Cisz-3-hexenil-szalicilát

SzintetikusZÖLD JEGYEK, FŰSZERNÖVÉNYEK ÉS FOUGÈRE ILLATOKzöld · virágos · friss
SzívjegyPiramis
—Erősség
216óTartósság
1Származás
Minta
Cisz-3-hexenil-szalicilát illatszer-alapanyag
Szívjegy
Nem értelmezhető: szintetikus illatmolekula
Meghatározás

Lekaszált fű a meleg napon, amely lassan édesedni kezd. Zöld jegy, amely nem akar elillanni: a szalicilát mint horgony a levélalkohol frissességét egészen a szívjegyekig megtartja, ahol a zöld egyébként nem marad meg.

ZÖLD VIRÁGOS FRISS
CIS-3-HEXENYL 2-HYDROXYBENZOATE
Type
Összetevő
Olfactive family
Aromás
Source
szintetikus molekula
Chemical class
észter (szalicilát)
Eszközök
Piramis
FFejjegy
SzSzívjegy
AAlapjegy
Tartósság illatcsíkon
216óra · 9 nap
1 ó6 ó24 ó3 nap7 nap400 ó
hígítás: 100 % -os koncentrációban
Termelő országok
Szintetikus előállítás világszerte

Illat

Zöld-gyógynövényes nyitás, mint meleg faasztalra tépett levelek. Kevésbé éles és illékony, mint a cisz-3-hexenol, szélesebb és balzsamosabb, mint a cisz-3-hexenil-acetát. Halvány, szinte ásványos fémes éle megkülönbözteti a többi zöld alapanyagtól. A szalicilát melegsége fokozatosan bontakozik ki, és a nyitás frissen vágott füvét lassan a napon szárított széna felé viszi, virágos-balzsamos alapárnyalattal. Melegebb a galbanumnál, kevésbé gyantás az ibolyalevélnél, és tartósabb a parfümőr palettájának bármely más zöld jegyénél.

Részletesen

A cisz-3-hexenil-szalicilát (CAS 65405-77-8, C\u2081\u2083H\u2081\u2086O\u2083, moláris tömeg 220,27) a cisz-3-hexenol és a szalicilsav észtere. Zöld illatú, de nem a kiindulási alkohol éles, szinte fémes zöldjével: a szalicilátcsoport a nyitást melegebbé, kissé balzsamossá lágyítja, halvány fémes árnyalattal, amely nedves betonra, napmeleg kőre, ásványos felületekre emlékeztethet. Szárazabb a linalil-acetátnál, kevésbé növényi a galbanumnál, és sokkal kitartóbb magánál a levélalkoholnál.

A molekula nyomokban előfordul a szegfűabszolúban, de a Dianthus caryophyllus növényből csak elhanyagolható mennyiség nyerhető ki. Minden kereskedelmi alapanyag szintetikus: a cisz-3-hexenol és a szalicilsav észterezésével (vagy metil-szalicilátból átészterezéssel) készül, jellemzően dibutil-ón-diacetát katalizátorral, 140 és 170 °C között, körülbelül 90 és 92% közötti kitermeléssel.

Igazi értéke a kompozíció felépítésében mutatkozik meg. A cisz-3-hexenol percek alatt eltűnik: villanásnyi frissesség, amely a szívjegyek kibontakozása előtt elillan. A szalicilát-észter ugyanazt a zöld jelleget hordozza, de órákig kitart (tartóssága 100%-os koncentrációban 216 óra). Ezért nélkülözhetetlen mindenhol, ahol a parfümőr azt szeretné, hogy a zöld a lecsengésben is érződjön, ne csak a nyitásban. Kiterjeszti a zöld jegyeket a virágos és a fougère kompozíciókban, természetességet ad a fehér virágos rekonstrukcióknak, és hosszan kitartó napos vagy tengerparti akkordokat épít.

Egyre gyakrabban a benzil-szalicilát funkcionális helyettesítője: az utóbbi a 26 kijelölt illatallergén egyike, ezért az EU-ban fel kell tüntetni a címkén. A cisz-3-hexenil-szalicilát hasonló egyesítő, fixáló és virágosító tulajdonságú, további zöld-friss felhanggal, és allergéndeklaráció nélkül.

Mind a hét extrait de parfum kipróbálható a Discovery Setben.

·

Kapcsolódó: Acronychia pedunculata · Adoxal · Agávé · Alga · Aloe vera · Aromás jegyek · Spárga · Avokádó

Érdekesség

A benzil-szalicilát egyike annak a 26 illatallergénnek, amelyet az EU-ban az 1223/2009 rendelet értelmében külön fel kell tüntetni. A cisz-3-hexenil-szalicilátra nincs ilyen kötelezettség, ezért terjedt el funkcionális helyettesítőként: hasonló fixáló és egyesítő tulajdonságú, emellett zöld árnyalatot is ad, és nem kell allergénként feltüntetni az összetevők listáján.

Kinyerés és kémia

Kinyerési módszer

Teljesen szintetikus. Két fő előállítási mód: (1) a cisz-3-hexenol (CAS 928-96-1) és a szalicilsav közvetlen észterezése savas katalízissel, vagy (2) metil-szalicilát és cisz-3-hexenol átészterezése dibutil-ón-diacetát katalizátorral, 140 és 170 °C között, fokozatosan csökkentett nyomáson, a metanol lepárlásával. Az átészterezéses út körülbelül 90 és 92% közötti kitermelést ad. A vegyület a természetben is előfordul nyomokban a szegfűabszolúban (Dianthus caryophyllus), de a kitermelés elhanyagolható, így minden kereskedelmi alapanyag szintetikus.

Összegképlet
C13H16O3
CAS
65405-77-8
Botanikai név
Nem értelmezhető: szintetikus illatmolekula
Megjelenés
Színtelen vagy halványsárga folyadék, friss zöld-virágos illattal
Tartósság
216 óra 100,00%-os koncentrációban
Szinonimák
CIS-3-HEXENYL 2-HYDROXYBENZOATE
IFRA-besorolás
Lásd a jegyzetet

Nem tartozik IFRA-standard hatálya alá (51. módosítás)

Fizikai tulajdonságok
Forráspont
145,00 °C, 5,00 Hgmm nyomáson
Olvadáspont
139,00 °C, 760,00 Hgmm nyomáson
Lobbanáspont
230,00 °F, TCC (110,00 °C)
Relatív sűrűség
0,99500 és 1,07000 között, 25,00 °C-on
Törésmutató
1,51700 és 1,52500 között, 20,00 °C-on

A parfümkészítésben

Szív- és alapjegyekbe szánt zöld módosító és fixálóanyag. CAS 65405-77-8. Fő feladata, hogy a zöld jelleget elvigye a kompozíció középső és késői szakaszáig. Ez szerkezeti feladat, amelyet a levélalkohol rendkívül illékony volta miatt egyedül nem tud megoldani. Szinte minden illatcsaládban egyesítőként és virágosítóként működik: a fougère kompozíciókban (ahol a kumarin és a levendula mellett a zöld-gyógynövényes tengelyt erősíti), a fehér virágos kompozíciókban (ahol természetességet ad a szintetikus gyöngyvirág- vagy jázminrekonstrukcióknak), valamint a tengeri-napos akkordokban (ahol a fémes-ásványos oldal szokatlan, betonszerű textúrát ad). Egyre gyakrabban használják a benzil-szalicilát közvetlen helyettesítőjeként azokban a formulákban, amelyeket az uniós allergén-címkézési előírások érintenek: hasonló fixáló erőt és lágy egyesítő hatást ad, kötelező feltüntetés nélkül. Jól működik más szalicilátok (hexil-szalicilát, amil-szalicilát) mellett, és modern, áttetsző kompozíciókban jól párosul a Hedione-nal, a dihidromircenollal és az Iso E Superrel.

Szerepe a formulában
01módosító
02harmonizáló
03frissesség
04diffúzió
Kapható formák
szintetikus

Lásd még

7 jegy