Sclarene

A diterpének négy izoprénegységből felépülő terpének, összegképletük gyakran C20H32. A sclarene a kétgyűrűs diterpének közé tartozik, akárcsak a labdán. A sclarene molekulatömege 272,5. A diterpéneket növények, állatok és gombák bioszintetizálják, fő köztitermékük a geranilgeranil-pirofoszfát.

A szklareol a Salvia sclarea növényben előforduló kétgyűrűs diterpén-alkohol. A friss virágokból vízgőz-desztillációval nyerik ki, majd szerves oldószeres extrakcióval tisztítják. Az ambroxidot, amelyet a kereskedelmi parfümökben fixálóanyagként használnak, leggyakrabban szklareolból állítják elő.

Sclarene kereskedelmi néven egy másik anyagot is forgalmaznak: a C13H21NO összegképletű, 4,5-decamethyleneoxazole kémiai nevű vegyületet. Ez a termék színtelen folyadék, molekulatömege 207,3.

A sclarene szisztematikus neve (4aS,8S,8aS)-4,4,8a-trimethyl-7-methylidene-8-(3-methylidenepent-4-enyl)-2,3,4a,5,6,8-hexahydro-1H-naphthalene. A vegyületet (+)-sclarene alakban is írják.

Szigorú értelemben a diterpének szénhidrogének, heteroatomot nem tartalmaznak. A funkciós csoportot hordozó szerkezeteket diterpenoidoknak kellene nevezni, bár a tudományos irodalom a két kifejezést gyakran felváltva használja. A diterpéneket nagy vonalakban a gyűrűk száma szerint csoportosítják: a fitán gyűrű nélküli, a cembrén A egygyűrűs, az abietán és a taxadién háromgyűrűs, a stemarén és a stemodén négygyűrűs.

A Salvia sclarea, vagyis a muskotályzsálya, rövid életű, lágy szárú évelő, amely a Földközi-tenger medencéjének északi részén, valamint Észak-Afrika és Közép-Ázsia egyes területein őshonos. Ma illóolajáért termesztik. A szklareol főleg a zsályavirágok csészéjének mirigyszőreiben képződik.

Az ambroxid a természetben is előforduló terpenoid, a szürke ámbra illatának egyik meghatározó összetevője. Az ambrein autooxidációjából keletkezik.

Mind a hét extrait de parfum kipróbálható a Discovery Setben.

·

Kapcsolódó: Éger · α-humulén · Amarant · Amberever · Amburanakéreg · Antillone · Almafa