Prodotto a livello globale (principali produttori: Cina, Europa)
Pyramid
Inizio
Freddo scatto metallico di alluminio bagnato, steli di violetta schiacciati e scorza d’anguria acquosa. Floralozone è l’odore stesso dell’aria — ozonico, trasparente, quasi impercettibile, eppure immediatamente riconoscibile.
Impressione immediata: fredda, metallica, ozonica — l’aria all’interno di un congelatore a pozzetto che conserva fiori recisi. Una qualità acquosa di melone verde segue entro pochi secondi, più morbida rispetto alla nitidezza marina di Calone, più trasparente rispetto al calore fieno di Helional. La nota anisica (assente nel suo isomero Aldeide Ciclamenica) appare a diluizione media, conferendo a Floralozone un lieve accenno dolce, quasi di liquirizia. A tracce sulla pelle, si percepisce semplicemente come “aria pulita” — nessuna nota identificabile, solo spazio e luce.
Evolution over time
Immediately
Immediately
Esplosione metallica-ozonica acuta, spruzzo di mare, alluminio bagnato, gambi di violetta schiacciati. Massima diffusione.
After a few hours
After a few hours
Il bordo metallico si ammorbidisce. Emergono melone acquoso e un floreale leggero di ciclamino e fresia. Il sottotono anice diventa percepibile.
After a few days
After a few days
Profumo della pelle quasi trasparente — pulito, leggermente dolce, quasi impercettibile. Funziona come freschezza residua più che come nota identificabile.
The Full Story
Floralozone si apre con un'esplosione frizzante, quasi metallica, di freschezza — spruzzi di mare che colpiscono pietre riscaldate dal sole. Sotto, una qualità verde acquatica: gambi di tulipano spezzati, foglie di violetta schiacciate, l'interno di un cetriolo. Al centro si trova una morbida floralità di ciclamino e fresia, che dà il nome alla molecola, ma l'impressione dominante è ozonica e pulita piuttosto che floralmente convenzionale. Rispetto al Calone (la classica molecola "oceano"), Floralozone appare meno marino in modo esplicito e più atmosferico — più vicino all'odore dell'aria dopo un temporale elettrico che a una specifica riva marina. Porta anche un sottotono anisato sottile, assente nel Cyclamen Aldehyde, suo isomero posizionale.
Chimica
Floralozone è una miscela di due isomeri posizionali dell'etil-2,2-dimetilbenzenepropanale: l'isomero orto (CAS 67634-14-4) e l'isomero para (CAS 67634-15-5). Entrambi sono prodotti simultaneamente tramite un'alchilazione Friedel-Crafts in due fasi a partire dal benzene — prima formando etilbenzene con cloroetano e cloruro di alluminio, poi reagendo l'intermedio con 4-cloro-2,2-dimetilpropanale sotto lo stesso catalizzatore di acido di Lewis. Gli isomeri non sono separati commercialmente. Formula molecolare: C₁₃H₁₈O; peso molecolare: 190,28 g/mol. È un liquido limpido, incolore o giallo pallido con punto di infiammabilità superiore a 100°C.
Uso in Profumeria
Floralozone è un diffusore di note di testa che aggiunge immediata leggerezza e radiosità senza apportare dolcezza floreale pesante. Collega accordi marini e floreali — una molecola connettore piuttosto che protagonista. Entra in ricostruzioni di lillà (insieme a olio di Styrax e Helional), composizioni acquatiche leggere e basi trasparenti di mughetto. Il dosaggio è critico: l'uso tipico si aggira intorno allo 0,5–1% di un concentrato. Oltre il 3–5%, l'effetto diventa sintetico, saponeo e plastico. Sotto lo 0,1%, funziona come un illuminante invisibile, sollevando ciò che lo circonda senza essere identificabile. La persistenza su carta assorbente supera le 48 ore nonostante il peso modesto della molecola, un'anomalia di performance tra le note di testa.
Floralozone è un isomero posizionale del Ciclamene Aldeide — entrambi condividono la stessa formula molecolare (C₁₃H₁₈O) e strutture quasi identiche, ma hanno profumi nettamente diversi. Floralozone presenta una qualità anisica (simile all’anice) assente nel Ciclamene Aldeide, che tende a essere più puramente aldeidico. La differenza dipende dalla posizione del gruppo metile sull’anello benzenico — la posizione di un singolo legame modifica completamente la firma olfattiva.
Extraction & Chemistry
Extraction method: Floralozone è un aromachemico completamente sintetico senza equivalente naturale. Viene prodotto tramite una sequenza di alchilazione Friedel-Crafts in due fasi. Prima fase: il benzene reagisce con il cloroetano in presenza di cloruro di alluminio (catalizzatore acido di Lewis) per formare etilbenzene. Seconda fase: l'etilbenzene subisce una seconda alchilazione Friedel-Crafts con 4-cloro-2,2-dimetilpropanale, producendo una miscela di isomeri orto e para che vengono venduti come prodotto commerciale senza separazione. La reazione produce entrambi gli isomeri perché la sostituzione aromatica elettrofila sull'etilbenzene favorisce le posizioni orto e para.
Molecular Formula
C₁₃H₁₈O
CAS Number
67634-14-4 / 67634-15-5
Botanical Name
N/A (sostanza aromatica sintetica)
IFRA Status
Nessuna restrizione nota
Physical Properties
Odor Strength
Alto
Lasting Power
oltre 48 ore sul blotter (fino a 80 ore al 100%)
Appearance
Liquido limpido da incolore a giallo pallido
Boiling Point
312,00 °C a 760,00 mm Hg (stima)
Flash Point
230,00 °F. TCC ( > 110,00 °C. )
Specific Gravity
1,05000 a 1,07000 a 25,00 °C.
In Perfumery
Floralozone (CAS 67634-14-4 / 67634-15-5) è un diffusore sintetico di note di testa — un aromachemico che amplifica la proiezione e crea una sensazione di spaziosità nell'apertura di una composizione. Non funziona come fissativo; il suo ruolo è puramente architettonico: sollevare, collegare, aerare. Collega le qualità marine-ozoniche ai cuori floreali leggeri senza la componente animale degli indoli o la dolcezza pesante dei fiori classici. Applicazioni principali: accordi floreali trasparenti (mughetto, fresia, ciclamino), composizioni acquatiche-marine e ricostruzioni di lillà dove si combina con Helional e idrossicitronellale. Il dosaggio è chirurgico — uso tipico intorno allo 0,5% di concentrato, mai oltre il 3–5% per evitare un effetto plastico-saponoso. A livelli sub-soglia (0,05–0,1%), agisce come un illuminante invisibile, aggiungendo freschezza percepita ad ambre e basi legnose senza essere rilevabile come nota distinta.
