Fenilacetaldeide
| Category | FIORI |
| Subcategory | floreale · verde · rosato |
| Origin | |
| Volatility | Nota di testa |
| Botanical | N/A — sintetico (trovato anche naturalmente in Hyacinthus orientalis) |
| Appearance | liquido oleoso trasparente da incolore a giallo pallido |
| Odor Strength | Alto |
| Producing Countries | Cina, Europa, Stati Uniti |
| Pyramid | Inizio |
Verde, simile al giacinto con una floralità penetrante e leggermente narcotica. Il fenilacetaldeide odora di fiori di giacinto schiacciati in una serra — intenso, dolce-verde, con una luminosità mielata e quasi allarmante.
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Extraction & Chemistry
Extraction method: Prodotto sinteticamente tramite ossidazione dello stirene da parte di Wacker, o per decarbossilazione dell'acido fenilpiruvico. Si trova naturalmente in molti fiori e alimenti, ma non è isolato commercialmente da fonti naturali. L'instabilità della molecola (tendenza a ossidarsi e polimerizzarsi) rende importante la freschezza del lotto sintetico.
| Molecular Formula | C8H8O |
| CAS Number | 122-78-1 |
| Botanical Name | N/A — sintetico (trovato anche naturalmente in Hyacinthus orientalis) |
| IFRA Status | Nessuna restrizione nota |
| Synonyms | 2-FENILACETALDEIDE · FENILACETALDEIDE |
| Physical Properties | |
| Odor Strength | Alto |
| Lasting Power | 400 ore al 100,00 % |
| Appearance | liquido oleoso trasparente da incolore a giallo pallido |
| Boiling Point | 193,00 a 195,00 °C. @ 760,00 mm Hg |
| Flash Point | 189,00 °F. TCC (87,00 °C.) |
| Specific Gravity | 1,02500 a 1,03500 @ 25,00 °C. |
| Refractive Index | 1,52500 a 1,53200 @ 20,00 °C. |
In Perfumery
Modificatore dalla testa al cuore in composizioni di giacinto, narciso e floreali verdi. Il fenilacetaldeide conferisce il carattere verde-floreale intenso che definisce gli accordi di giacinto (insieme a cinnamile alcol e floridral). Nelle ricostruzioni di narciso, fornisce la qualità narcotica, verde-mielata. Usato a concentrazioni molto basse — tipicamente 0,05-0,5% — a causa della sua estrema potenza. L’instabilità della molecola richiede una formulazione attenta; viene spesso utilizzato come base di Schiff (ad esempio, con metil antranilato) per migliorarne la stabilità.