フローラルオゾン
| Category | 定番と異端 |
| Subcategory | フローラル · フレッシュ · グリーン |
| Origin | |
| Volatility | トップノート |
| Botanical | N/A(合成香料) |
| Appearance | 無色〜淡黄色の透明な液体 |
| Odor Strength | 中〜強 |
| Producing Countries | 世界各地で製造(主な生産地:中国、ヨーロッパ) |
| Pyramid | トップ |
湿ったアルミニウムのクールな金属音、砕かれたスミレの茎、そしてみずみずしいメロンの皮。フローラロゾンは空気そのものの香り—オゾンのように透明で、ほとんど存在を感じさせないが、瞬時に認識できる香りです。
- Scent
- The Full Story
- Fun Fact
- Extraction & Chemistry
- In Perfumery
Scent
第一印象は冷たく、金属的でオゾンのような香り — 切り花を保管するウォークイン冷凍庫の中の空気のようです。数秒後に水っぽい青瓜のような香りが続き、Caloneの海のような鋭さよりも柔らかく、Helionalの干し草のような温かみよりも透明感があります。異性体のシクラメンアルデヒドにはないアニスのような下地が中程度の希釈で現れ、Floralozoneにほのかに甘く、ほぼリコリスを思わせるアクセントを与えます。肌にごく微量つけると、「清潔な空気」として感じられ、特定の香りはなく、ただ空間と光だけが感じられます。
Evolution over time
Immediately
Immediately
鋭いメタリックでオゾンのような爆発、海のしぶき、濡れたアルミニウム、砕かれたスミレの茎。最大拡散。
After a few hours
メタリックなエッジが柔らかくなる。みずみずしいメロンと透明感のあるシクラメン-フリージアの花の香りが現れる。アニスの下地が目立ち始める。
After a few days
ほぼ透明な肌の香り—清潔でわずかに甘く、ほとんど感じられない。特定の香りというより残留する爽快感として機能する。
The Full Story
Floralozoneは、ほぼ金属的な爽快感のある鮮烈なフレッシュさで始まります — 太陽に温められた石に当たる海のしぶきのような。下には、水っぽいグリーンの質感:折れたチューリップの茎、砕かれたスミレの葉、キュウリの内側。柔らかなシクラメン-フリージアの花の香りが核にあり、この分子の名前の由来ですが、支配的な印象は従来の花の香りよりもオゾン的で清潔感があります。クラシックな「海の」分子であるカロンと比べると、Floralozoneはより明確に海洋的ではなく、むしろ大気的で — 電気嵐の後の空気の匂いに近く、特定の海岸の匂いではありません。また、シクラメンアルデヒド(その位置異性体)にはない微妙なアニスの下地も持っています。
化学
Floralozoneは、エチル-2,2-ジメチルベンゼンプロパナールの2つの位置異性体の混合物です:オルト異性体(CAS 67634-14-4)とパラ異性体(CAS 67634-15-5)。両方とも、ベンゼンからの2段階のフリーデル・クラフツアルキル化により同時に生成されます — まずクロロエタンと塩化アルミニウムでエチルベンゼンを形成し、その後同じルイス酸触媒下で4-クロロ-2,2-ジメチルプロパナールと反応させます。異性体は商業的には分離されません。分子式:C₁₃H₁₈O;分子量:190.28 g/mol。無色から淡黄色の透明な液体で、引火点は100°C以上です。
香水での使用
Floralozoneはトップノートのディフューザーで、重い花の甘さを加えずに即座に明るさと輝きを与えます。海洋調と花調のアコードをつなぐ分子であり、主役ではありません。リラの再現(スティラックスオイルやヘリオナルと共に)、透明な水生調の構成、透明なスズランベースに使われます。用量が重要で、通常は濃縮液の0.5〜1%程度です。3〜5%を超えると合成的で石鹸のようなプラスチック感が出ます。0.1%未満では不可視の明るさを与え、周囲の香りを引き立てますが特定されません。分子量が控えめにもかかわらず、ブロッター上での持続性は48時間を超え、トップノートとしては異例の性能です。
Première Peauのこのノート。 Nuit Elastique · Rose Monotone. 7つのエクストレすべてを ディスカバリーセット.
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Did You Know?
Did you know?
フローラロゾンはシクラメンアルデヒドの位置異性体であり、両者は同じ分子式(C₁₃H₁₈O)とほぼ同一の構造を持ちながら、香りは明確に異なります。フローラロゾンはアニスのような香りの特徴を持ち、シクラメンアルデヒドにはない一方で、後者はより純粋なアルデヒド香を帯びています。この違いはベンゼン環上のメチル基の位置に起因し、単一の結合位置の違いが全体の嗅覚的特徴を変えています。
Extraction method: フローラルオゾンは、天然の同等物が存在しない完全合成のアロマケミカルです。これは、二段階のフリーデル・クラフツアルキル化反応によって製造されます。第一段階:ベンゼンが塩化エチルと塩化アルミニウム(ルイス酸触媒)の存在下で反応し、エチルベンゼンを生成します。第二段階:エチルベンゼンが4-クロロ-2,2-ジメチルプロパナールと二度目のフリーデル・クラフツアルキル化反応を受け、オルト体とパラ体の混合物を生成します。この混合物は分離されずに商業製品として販売されます。この反応で両方の異性体が生成されるのは、エチルベンゼンの求電子芳香族置換反応がオルト位とパラ位を優先するためです。
| Molecular Formula | C₁₃H₁₈O |
| CAS Number | 67634-14-4 / 67634-15-5 |
| Botanical Name | N/A(合成香料) |
| IFRA Status | 既知の制限はありません |
| Physical Properties |
| Odor Strength | 中〜強 |
| Lasting Power | ブロッターで48時間(100%で最大80時間) |
| Appearance | 無色〜淡黄色の透明な液体 |
| Boiling Point | 312.00 °C @ 760.00 mm Hg(推定) |
| Flash Point | 230.00 °F. TCC ( > 110.00 °C. ) |
| Specific Gravity | 1.05000 から 1.07000 @ 25.00 °C。 |
In Perfumery
フローラロゾン(CAS 67634-14-4 / 67634-15-5)は、合成のトップノートディフューザーであり、香料化学物質として、香りの立ち上がりにおける拡散性を高め、広がり感を生み出します。フィクサティブ(固定剤)としての機能はなく、その役割は純粋に構造的で、持ち上げ、橋渡し、空気を通すことにあります。海洋性オゾンの特性を、インドールの動物的なニュアンスやクラシックなフローラルの重い甘さを伴わない、透明感のあるフローラルハートに結びつけます。主な用途は、透明感のあるフローラルアコード(スズラン、フリージア、シクラメン)、水生・海洋系の香り、そしてヘリオナルやヒドロキシシトロネラールと組み合わせるライラックの再現です。使用量は非常に繊細で、濃縮液の約0.5%が一般的で、プラスチックや石鹸のような人工的な香りを避けるために3~5%を超えません。閾値以下のレベル(0.05~0.1%)では、目に見えない明るさを加え、アンバーやウッディベースに新鮮さを感じさせますが、独立した香りとしては検出されません。