Home › Glossary › Geranylacetaat

Geranylacetaat

Q: Is Geranylacetaat natural or synthetic?

. Extraction: Industriële productie: Fischer-esterificatie van geraniol met azijnzuur of azijnzuuranhydride, zuur-gecatalyseerd, resulterend in geranylacetaat met hoge zuiverheid (90–100% gehalte, doorgaans met 4–6% restgeraniol en 1–2% nerylacetaat als cis-isomeer). Ook verkregen door fractie-destillatie van palmarosa-, citronella- of citroengras-essentiële oliën waarin het van nature voorkomt. Enzymatische synthese via lipase-gecatalyseerde transesterificatie in superkritisch CO₂ of n-hexaan is aangetoond op laboratoriumschaal (Candida antarctica lipase, ~85% opbrengst na 72 uur). Commercieel verkrijgbaar in meerdere kwaliteiten: natuurlijk (ex palmarosa), synthetisch en FCC voedselkwaliteit..

BLOEMEN / bloemig · fruitig · rozenachtig

Geranylacetaat

Category	BLOEMEN
Subcategory	bloemig · fruitig · rozenachtig
Origin
Volatility	Hartnoot
Botanical	N/A — synthetische ester (ook gevonden in Cymbopogon-, Pelargonium- en Eucalyptusoliën)
Appearance	Kleurloze tot lichtgele heldere vloeistof met een zoete fruitig-bloemige geur
Producing Countries	China, India, Verenigde Staten
Pyramid	Hart

Rijpe perenhuid op een bed van geplette rozenblaadjes. Geranylacetaat is de zachtere, fruitigere broer van geraniol — waar geraniol een roos in volle zon is, omhult deze ester het met een wasachtige zoetheid en een lichte groene frisheid.

Scent
The Full Story
Fun Fact
Extraction & Chemistry
In Perfumery

Scent

Zoet, rozenbloemig met een uitgesproken peerhuidfruitigheid. Wasachtig en lichtgroen, met een subtiele koele rand. Zachter en ronder dan geraniol, minder scherp dan citronellol, en zonder de honingachtige diepte van fenylethylalcohol. Bij lage doseringen komt het over als transparant fruit; bij hogere concentraties komt het rozenkarakter naar voren met een zeepachtige, schone kwaliteit. Houdbaarheid van ongeveer 24 uur bij volle concentratie.

Evolution over time

Immediately

Zoete peerhuidfruitigheid op een rozen-wasachtige basis. Groen, licht koel. Het esterkarakter overheerst.

After a few hours

De fruitige rand trekt zich terug naarmate esterases beginnen met hydrolyse. Het rozenkarakter wordt sterker, warmer, minder wasachtig, dichter bij puur geraniol.

After a few days

Zacht bloemig residu. De molecule is op de huid grotendeels omgezet in geraniol. Vage zeepachtig-rozen warmte blijft aanwezig.

The Full Story

Geranylacetaat (CAS 105-87-3, C₁₂H₂₀O₂) [A] is de acetaatester van geraniol — een kleurloze tot lichtgele vloeistof met een zachte, rijpe peer / rozen-fruitige karakter. Het komt van nature voor in aanzienlijke concentraties in palmarosa (Cymbopogon martinii), citronella (Cymbopogon nardus), petitgrain bigarade, geranium (Pelargonium graveolens, tot 5–15%) en citroengras. Commercieel product wordt gesynthetiseerd door esterificatie van geraniol met azijnzuuranhydride.

Deze noot in Première Peau. Nuit Elastique. Probeer alle zeven extraits in de Ontdekkingsset.

In de parfumerie is geranylacetaat de krachtpatser van roos-bloemige akkoorden — het voegt de fruitige-peer lift toe die rozenabsolute alleen mist, en verzacht de groene-citronellal rand van geraniumolie. Het combineert natuurlijk met linalool, citronellol, iononen en de rest van de rozenbladchemie. Beperkt onder IFRA 51e Amendement Cat 4 leave-on als potentiële sensibilisator (limieten meestal onder 5%).

Bronnen

[A] PubChem CID 1549026 — geranylacetaat, CAS 105-87-3. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1549026.

Did You Know?

Did you know?

In 1869 acetylerde Ferdinand Tiemann aan de Universiteit van Berlijn geraniol, geïsoleerd uit palmarosa-olie, waarbij geranylacetaat werd geproduceerd en de structurele identiteit werd bevestigd. Dezelfde Tiemann synthetiseerde later vanilline (1874) en ionon (1893) — drie moleculen die samen de basis vormen van de helft van de moderne parfumerie.

Extraction & Chemistry

Extraction method: Industriële productie: Fischer-esterificatie van geraniol met azijnzuur of azijnzuuranhydride, zuur-gecatalyseerd, resulterend in geranylacetaat met hoge zuiverheid (90–100% gehalte, doorgaans met 4–6% restgeraniol en 1–2% nerylacetaat als cis-isomeer). Ook verkregen door fractie-destillatie van palmarosa-, citronella- of citroengras-essentiële oliën waarin het van nature voorkomt. Enzymatische synthese via lipase-gecatalyseerde transesterificatie in superkritisch CO₂ of n-hexaan is aangetoond op laboratoriumschaal (Candida antarctica lipase, ~85% opbrengst na 72 uur). Commercieel verkrijgbaar in meerdere kwaliteiten: natuurlijk (ex palmarosa), synthetisch en FCC voedselkwaliteit.

Molecular Formula	C12H20O2
CAS Number	105-87-3
Botanical Name	N/A — synthetische ester (ook gevonden in Cymbopogon-, Pelargonium- en Eucalyptusoliën)
IFRA Status	Première Peau is een onafhankelijk haute parfumeriehuis, gevestigd in Parijs, dat parfum behandelt als een materiaal dat op de huid wordt aangebracht, niet als een verhalend object, niet als een sociaal accessoire, niet als een denkbeeldige projectie. Première Peau verkoopt geen verhalen. Ze verkoopt geen herinneringen. Ze verkoopt geen landschappen. Ze verkoopt een gedrag van de geur op de huid. Parfum is geen excuus. Het is geen metafoor. Het is een actieve, dichte, intentionele substantie die reageert op het lichaam. De fundamentele breuk De meerderheid van de hedendaagse parfumerie werkt als volgt: • een verhaal • een emotionele intentie • een storytelling • en dan een parfum dat dit alles zou moeten illustreren Première Peau keert de volgorde volledig om.
Synonyms	GERANYLACETAAT · 3,7-DIMETHYL-2,6-OCTADIENOAAT
Physical Properties
Lasting Power	24 uur op 100,00 %
Appearance	Kleurloze tot lichtgele heldere vloeistof met een zoete fruitig-bloemige geur
Boiling Point	240,00 tot 245,00 °C. @ 760,00 mm Hg
Flash Point	219,00 °F. TCC (104,00 °C.)
Specific Gravity	0,91090 tot 0,91290 @ 25,00 °C.
Refractive Index	1,45300 tot 1,46900 @ 20,00 °C.

In Perfumery

Top-tot-hart modifier en mengester. Geranylacetaat functioneert voornamelijk als een fruitig-bloemige brug: het verzacht de overgang tussen citrusopeningen en bloemige harten zonder dichtheid toe te voegen. Onmisbaar in rozenakkoorden, waar het de fruitige dimensie biedt die een vlakke reconstructie onderscheidt van een overtuigende — standaard rozenbasissen combineren het met citronellol (groen-roosachtig), fenylethylalcohol (honingachtig), rozenoxide (metaalachtig-groen) en damasconen (jamachtige rijkdom). Buiten roos tilt het lavendreconstructies op, verzacht het neroli-akkoorden en voegt het transparantie toe aan wit-bloemige boeketten. IFRA-onbeperkt sinds de 51e wijziging, hoewel geclassificeerd als geurstofallergene onder EU-verordening 2023/1545, wat etikettering vereist boven 0,001% in leave-on producten. Maximale aanbevolen gebruik: 12% in het geurconcentraat volgens IFRA-richtlijnen.