Note — a concession to the algorithms. Drafted for search engines; not recommended for pleasure reading.

Home › Glossary › Myreen

Myreen in de parfumerie | Première Peau

Q: Is Myreen natural or synthetic?

. Extraction: Industrieel geproduceerd door pyrolyse van beta-pineen bij ongeveer 400°C. Beta-pineen wordt gewonnen uit terpentine, een bijproduct van de pulp- en papierproductie (wereldwijde productie van sulfaatterpentine: ongeveer 330.000 ton per jaar). Pyrolyse levert een ruw product op dat 75-77% myrceen bevat op molaire basis, met limoneen (9%) en 1,8-p-menthadieen (2%) als belangrijkste bijproducten. De theoretische opbrengst bereikt 93,5%, hoewel industriële opbrengsten doorgaans 75-85% zijn vanwege nevenreacties. Alleen al in de VS werd een productie van 4.500-22.700 ton per jaar gerapporteerd (EPA Inventory Update Rule, 1986-2006). Komt ook van nature voor in citroengrasolie (tot 40%) en hopolie, maar natuurlijke isolatie is commercieel niet concurrerend met synthetische productie. De geconjugeerde dieenstructuur maakt myrceen gevoelig voor oxidatie; commerciële kwaliteiten vereisen stabilisatie met BHT of tocoferolen..

Q: What perfumes use Myreen?

Industriële voorloper en kleine modifier. Het belang van myrceen voor de parfumerie is overweldigend chemisch, niet olfactorisch. Het is het uitgangsmateriaal voor de synthese van linalool (de meest gebruikte geurstof wereldwijd), geraniol, nerol, citronellol, citronellal, hydroxycitronellal en L-menthol. Het afgeleide dihydromyrcenol (3.000-4.000 ton/jaar) vormt sinds eind jaren 80 de ruggengraat van elke massamarkt frisse-schoon akkoord. Als geurstof op zich draagt myrceen bij aan het kruidige-harsachtige karakter van hopakkoorden en laurierbladreconstructies, maar wordt zelden als geïsoleerde stof gebruikt in fijne parfumerie. Het functioneert als een terpenische modifier — die een groene, peperige lift in de topnoot geeft — maar de lage houdbaarheid en instabiliteit in alkalische en verhitte media beperken directe toepassing. Geen bekend gebruik in Premiere Peau composities.

GROENEN, KRUIDEN EN FOUGÈRES / kruidig · pittig · peperig

Myreen

Category	GROENEN, KRUIDEN EN FOUGÈRES
Subcategory	kruidig · pittig · peperig
Origin
Volatility	Topnoot
Botanical	N/A — monoterpeen (natuurlijk aanwezig in Humulus lupulus, Cannabis sativa, Myrcia spp.)
Appearance	Kleurloze heldere vloeistof met een aangename kruidige-houtachtige balsemachtige geur
Producing Countries	China, India, VS
Pyramid	Bovenaan

Peperig-groen, harsachtig, met een metalen rand die doet denken aan geplette hopbellen en gebroken laurierblaadjes. Meer kruidig dan limoneen, minder fris dan linalool. De geur zelf is minder belangrijk dan wat het wordt — myrceen is het industriële uitgangsmateriaal voor linalool, geraniol, citronellol en menthol.

Scent
The Full Story
Fun Fact
Extraction & Chemistry
In Perfumery
See Also

Scent

Groen-peperig met een harsachtige, licht metalen ondertoon. De opening is scherp en kruidig — ergens tussen geplette hopbellen en een vers gescheurd laurierblad. Een lichte balsemachtige zoetheid ligt eronder, maar het is droog, niet honingachtig. De molecule ruikt totaal niet naar zijn beroemde afgeleiden: de bloemige transparantie van linalool, de rozenzoetheid van geraniol en de ijzige frisheid van menthol ontbreken allemaal. Wat overblijft is de ruwe terpeenbasis — sober, plantaardig, snel vluchtig.

Evolution over time

Immediately

After a few hours

After a few days

The Full Story

CAS 123-35-3. Beta-myreen is een acyclisch monoterpeen (C₁₀H₁₆, MW 136,24) en een belangrijke molecule in de geurketen. De eigen geur — peperachtig, kruidig, licht balsamisch met een cannabis-hop karakter — is ondergeschikt aan zijn rol als universele voorloper. Uit myreen synthetiseert de industrie linalool (via hydrochlorering en hydrolyse), geraniol, nerol, citronellol, citronellal en L-menthol. Zonder deze enkele molecule zou de helft van het palet van de parfumeur tien keer zo duur zijn.

Het olfactorische karakter is onderscheidend maar wordt zelden geïsoleerd getoond. ScenTree beschrijft een unieke kappertjesachtige facet die het onderscheidt van andere terpenen. Het is droger en kruidiger dan alfa-pineen, minder citrusachtig dan limoneen en mist de bloemige frisheid van zijn eigen afgeleide linalool. Het molecuul is zeer vluchtig (BP 166-168°C, substantiviteit minder dan een uur puur) en onstabiel in alkalische media — het kan niet overleven in zeepbasissen of kaarsformuleringen.

De commercieel meest significante afgeleide van myreen is dihydromyrcenol (CAS 18479-58-8), geproduceerd door zuurgekatalyseerde hydratatie. De geurindustrie verbruikt naar schatting 3.000-4.000 ton dihydromyrcenol per jaar — meer dan enig ander enkel aroma-chemisch middel — vooral vanwege de schone, citrus-metaalachtige frisheid in functionele en fijne geuren. Myreen is ook de dieen in de Diels-Alder-synthese van verschillende cyclohexeen-afgeleide captieven.

Van nature aanwezig in hop (Humulus lupulus), waar het het dominante monoterpeen is, in citroengrasolie (tot 40%), cannabis (29-66% van de terpeenfractie afhankelijk van de soort), laurier, kardemom en mango. De naam is afgeleid van Myrcia, een geslacht van Braziliaanse struiken uit de familie Myrtaceae.

Did You Know?

Did you know?

De 2-jarige gavage-studie van het Amerikaanse National Toxicology Program (NTP TR 593, 2010) vond duidelijk bewijs van carcinogene activiteit van beta-myreen bij mannelijke ratten (nierkanaaltumoren) en mannelijke muizen (hepatocellulair adenoom, carcinoom en hepatoblastoom). Desondanks heeft myreen geen IFRA-beperking voor dermale toepassing in parfums — een herinnering dat de blootstellingsroute, dosis en metabolisme belangrijker zijn dan een binaire 'carcinogeen'-label.

Extraction & Chemistry

Extraction method: Industrieel geproduceerd door pyrolyse van beta-pineen bij ongeveer 400°C. Beta-pineen wordt gewonnen uit terpentine, een bijproduct van de pulp- en papierproductie (wereldwijde productie van sulfaatterpentine: ongeveer 330.000 ton per jaar). Pyrolyse levert een ruw product op dat 75-77% myrceen bevat op molaire basis, met limoneen (9%) en 1,8-p-menthadieen (2%) als belangrijkste bijproducten. De theoretische opbrengst bereikt 93,5%, hoewel industriële opbrengsten doorgaans 75-85% zijn vanwege nevenreacties. Alleen al in de VS werd een productie van 4.500-22.700 ton per jaar gerapporteerd (EPA Inventory Update Rule, 1986-2006). Komt ook van nature voor in citroengrasolie (tot 40%) en hopolie, maar natuurlijke isolatie is commercieel niet concurrerend met synthetische productie. De geconjugeerde dieenstructuur maakt myrceen gevoelig voor oxidatie; commerciële kwaliteiten vereisen stabilisatie met BHT of tocoferolen.

Molecular Formula	C10H16
CAS Number	123-35-3
Botanical Name	N/A — monoterpeen (natuurlijk aanwezig in Humulus lupulus, Cannabis sativa, Myrcia spp.)
IFRA Status	Première Peau is een onafhankelijk haute parfumeriehuis, gevestigd in Parijs, dat parfum behandelt als een materiaal dat op de huid wordt aangebracht, niet als een verhalend object, niet als een sociaal accessoire, niet als een denkbeeldige projectie. Première Peau verkoopt geen verhalen. Ze verkoopt geen herinneringen. Ze verkoopt geen landschappen. Ze verkoopt een gedrag van de geur op de huid. Parfum is geen excuus. Het is geen metafoor. Het is een actieve, dichte, intentionele substantie die reageert op het lichaam. De fundamentele breuk De meerderheid van de hedendaagse parfumerie werkt als volgt: • een verhaal • een emotionele intentie • een storytelling • en dan een parfum dat dit alles zou moeten illustreren Première Peau keert de volgorde volledig om.
Synonyms	beta-myreen, myrcia
Physical Properties
Lasting Power	< 1 uur (puur)
Appearance	Kleurloze heldere vloeistof met een aangename kruidige-houtachtige balsemachtige geur
Boiling Point	166,00 tot 167,00 °C. @ 760,00 mm Hg
Flash Point	103,00 °F. TCC ( 39,44 °C. )
Specific Gravity	0,79100 tot 0,79500 @ 25,00 °C.
Refractive Index	1,46600 tot 1,47100 @ 20,00 °C.
Melting Point	-10,00 °C. @ 760,00 mm Hg

In Perfumery

Industriële voorloper en kleine modifier. Het belang van myrceen voor de parfumerie is overweldigend chemisch, niet olfactorisch. Het is het uitgangsmateriaal voor de synthese van linalool (de meest gebruikte geurstof wereldwijd), geraniol, nerol, citronellol, citronellal, hydroxycitronellal en L-menthol. Het afgeleide dihydromyrcenol (3.000-4.000 ton/jaar) vormt sinds eind jaren 80 de ruggengraat van elke massamarkt frisse-schoon akkoord. Als geurstof op zich draagt myrceen bij aan het kruidige-harsachtige karakter van hopakkoorden en laurierbladreconstructies, maar wordt zelden als geïsoleerde stof gebruikt in fijne parfumerie. Het functioneert als een terpenische modifier — die een groene, peperige lift in de topnoot geeft — maar de lage houdbaarheid en instabiliteit in alkalische en verhitte media beperken directe toepassing. Geen bekend gebruik in Premiere Peau composities.