Aldehyder

SyntetiskNATURLIG OG SYNTETISK, POPULÆRT OG MERKELIGfrisk · sitrus · fruktig

Sju dufterÉn av dem ser på deg

ToppPyramide
4/5Styrke
368tHoldbarhet
—Opprinnelse
Eksemplar
Aldehyder parfymeingrediens
Topp
Definisjon

Aldehyder er organiske forbindelser som inneholder en funksjonell gruppe med strukturen R-CH=O. Dodekanal lukter såpe, voks og sitrus, mens 2-metylundekanal lukter metall, voks og kumarin.

BLOMSTRET SITRUS SØT FRUKTIG FRISK VOKSAKTIG
Aldehyd C-8, aldehyd C-9, aldehyd C-12 laurisk, aldehyd C-12 MNA
Type
Ingrediens
Olfactive family
Sitrus
Source
syntetisk molekyl, som også forekommer naturlig i enkelte sitrusoljer
Chemical class
aldehyd
Instrumenter
Pyramide
TTopp
HHjerte
BBase
4/5Styrke
Høy
duftstyrke
Holdbarhet på teststrimmel
368timer · 15 dager
1 t6 t24 t3 d7 d400 t
ved 100 %

Duft

Kortkjedede aldehyder har ganske skarpe og ubehagelige lukter, som blir mildere etter hvert som karbonkjeden blir lengre. Oktanal har en kraftig fruktig lukt som ved fortynning blir fet, sitrusaktig og honningpreget. Nonanal har en appelsin- og roselukt og beskrives også som floral, voksaktig og grønn. Dodekanal er såpete, voksaktig, aldehydisk, sitrusaktig, grønn og floral, med nyanser av appelsinskall. En annen beskrivelse av dodekanal lyder fet, svett, såpete, frisk og ren, med et rent preg av såpe og nyvasket tøy, samt florale, søte, grønne og balsamiske innslag. 2-metylundekanal er gassaktig, diffus, metallisk og voksaktig, med nyanser av kumarin og sitrus. Den beskrives også som frisk, ravaktig, aldehydisk, moseaktig, sitrusaktig, tuberosepreget, metallisk, voksaktig og kumarinaktig, samt som en tørr, ravlignende, urteaktig lukt.

Hele historien

I et aldehydmolekyl er det sentrale karbonatomet bundet med en dobbeltbinding til oksygen, med en enkeltbinding til hydrogen og med en enkeltbinding til en tredje substituent, som er karbon eller, i formaldehyd, hydrogen.

Utforsk alle de sju ekstraktene i Discovery Set.

Aldehyder i naturen

Spor av mange aldehyder finnes i eteriske oljer, der de ofte bidrar til de behagelige duftene. Eksempler er kanelaldehyd og vanillin. Muligens på grunn av den høye reaktiviteten til formylgruppen finnes aldehyder sjelden i byggesteinmolekyler som aminosyrer, nukleinsyrer og lipider. Oktanal, undekanal og dodekanal forekommer naturlig i sitrusoljer. Dekanal forekommer naturlig i sitrus, bokhvete og eterisk korianderolje. Dodekanal finnes også i skallolje fra sitrusarter og kumquat, og forekommer i ingefær, koriander, kjørvel og kamskjell. Nonanal finnes i minst 20 eteriske oljer, blant annet rose- og sitrusoljer og flere arter av furuolje. Nonanal er også identifisert som et stoff som tiltrekker Culex-mygg.

Kjemi og forsyning

2-metylundekanal er et mettet fettsyrealdehyd og et 2-metylforgrenet fettsyrealdehyd. Det løses i alkohol, dipropylenglykol, faste oljer og parafinolje. Undekanal er et aldehyd med elleve karbonatomer og formelen C₁₁H₂₂O. Undekanal brukes i syntesen av Disparlure. Dodekanal oppbevares under nitrogen. En spesifikasjon for dodekanal krever minst 92 %, med 3–6 % tetradekanal, 2–5 % dekanal og 1–2 % heksadekanal som sekundærkomponenter. Navnet «aldehyd» stammer fra alcohol dehydrogenatum og viser til at aldehyder kan fremstilles ved oksidasjon av alkoholer.

Visste du?

Dodekanal kalles aldehyd C-12 laurinsyre og 2-metylundekanal aldehyd C-12 MNA, men begge har formelen C₁₂H₂₄O. 2-metylundekanal er et forgrenet fettaldehyd med en metylgruppe på posisjon 2, mens dodekanal har formelen CH₃(CH₂)₁₀CHO. De fleste sukkerarter er derivater av aldehyder; disse aldosene finnes som hemiacetaler, og i vann er bare en ørliten andel av glukosen på aldehydform. Hydroformylering, den industrielle metoden for å framstille aldehyder, nådde en produksjonskapasitet på 6,6 × 10⁶ tonn i 1995.

Ekstraksjon & kjemi

Ekstraksjonsmetode

Hydroformylering, også kalt okso-prosessen, er en industriell prosess som produserer aldehyder fra alkener. Reaksjonen tilfører en formylgruppe og et hydrogenatom til en karbon-karbon-dobbeltbinding. Alkenen behandles vanligvis med karbonmonoksid og hydrogen ved trykk på mellom 10 og 100 atmosfærer og temperaturer mellom 40 og 200 °C, og det kreves en overgangsmetallkatalysator. Siden 1970-tallet har hydroformylering for det meste vært basert på rhodiumkatalysatorer. Undekanal produseres kommersielt ved hydroformylering av desen, og lineær nonanal ved hydroformylering av 1-okten. Oktanal produseres vanligvis ved hydroformylering av hepten og ved dehydrogenering av 1-oktanol. Kommersiell dodekanal produseres vanligvis fra dodekanol ved dehydrogenering, og dekanal kan fremstilles ved oksidasjon av dekanol.

Formel
Generell formel: R-CHO — aldehydene som er nevnt her, varierer fra C₈H₁₆O (oktanal) til C₁₂H₂₄O (dodekanal og 2-metylundekanal)
CAS
124-13-0 (octanal); 124-19-6 (nonanal); 112-31-2 (decanal); 112-44-7 (undecanal); 112-54-9 (dodecanal); 110-41-8 (2-methylundecanal)
Utseende
Fargeløs til lysegul væske
Duftstyrke
Høy
Varighet
Dodekanal 368 timer, 2-metylundekanal 388 timer (ved 100 %)
Synonymer
Aldehyd C-8, aldehyd C-9, aldehyd C-12 laurisk, aldehyd C-12 MNA
IFRA-status
Se merknad

Ingen IFRA-standard for selve materialet (51. endring)

I parfymeri

Oktanal er en komponent i parfymer og brukes i smakstilsetninger til næringsmiddelindustrien. Undekanal er en komponent i parfymer. Nonanal brukes som duftstoff. Dodekanal er en komponent i mange duftstoffer. Dodekanal brukes i dufttyper som eau de cologne, fiol, furu og chypre. 2-metylundekanal brukes som en ravnote i toppnotekombinasjoner. Det brukes i alle typer parfymeri og passer særlig godt sammen med blomster-, tre-, rav- og tobakkakkorder. Både dodekanal og 2-metylundekanal har god substantivitet på tekstiler. 2-metylundekanal brukes også som toppnote i fruktsmaker som fersken og aprikos, og det brukes som tilsetningsstoff i mat.

Rolle i formelen
01ryggrad
02signaturnote
03løftemiddel
04friskhet
Tilgjengelig som
syntetisk

Se også

9 noter