Røde bær

AccordFRUKTER, GRØNNSAKER OG NØTTERfruktig · frisk · søt

Sju dufterÉn av dem ser på deg

Hjerte·BasePyramide
4/5Styrke
—Holdbarhet
—Opprinnelse
Eksemplar
Røde bær parfymeingrediens
Hjerte-base
Fantasi/Konsept
Definisjon

Røde bær i parfymeri: Bringebærketon, den viktigste aromaforbindelsen i røde bringebær, brukes noen ganger for å gi en fruktig duft. Bringebærketon har en fruktig, søt og pudderaktig duft med innslag av røde frukter.

BLOMSTRET SØT FRUKTIG VARM FRISK
Type
Akkord
Olfactive family
Fruktig
Instrumenter
Pyramide
TTopp
HHjerte
BBase
4/5Styrke
Høy
duftstyrke
Holdbarhet på teststrimmel
High (bringebærketon)

Duft

Bringbærketon åpner med en søt, frisk bringebærnote med nyanser av bærsyltetøy, utvikler seg til et fyldig hjerte av røde frukter og avrundes med en myk, pudret og subtilt varm tørrduft. Ved høyere konsentrasjoner kommer syltetøyaktige, konserverte trekk frem sammen med svake, treaktig varme undertoner. Den pudrede effekten minner om heliotropin eller benzylsalisylat, men er mer fruktpreget og mindre floral.

Duften av β-ionon beskrives som bringebær-fiol. (R)-enantiomeren av α-ionon, som finnes i bringebær, sies å ha en fiolettaktig, fruktig, bringebærlignende og floral duft. Aromaen av etylmetylfenylglycidat beskrives som søt, fruktig, jordbæraktig, floral, honningaktig og fet. cis-3-Heksen-1-ol har en intens, grønn duft av nyklippet gress og blader. Etylbutyrat har en fruktig lukt med innslag av saftig frukt, ananas, konjakk, sødme og tutti frutti.

Hele historien

Raspberryketon er en naturlig forekommende fenolforbindelse som er den viktigste aromaforbindelsen i røde bringebær. Den finnes i en rekke frukter, blant annet bringebær, tranebær og bjørnebær. Bringebærlukten skyldes mange molekyler, men bringebærketon er «påvirkningsmolekylet» som forbindes med den karakteristiske lukten. Det er identifisert over 200 molekyler i bringebærsmak. Jordbærutslipp domineres av estere, opptil 90 % i enkelte sorter, mens terpenoider, ketoner og aldehyder utgjør størstedelen av utslippene fra bringebær. I ville bringebær ble mengden bringebærketon funnet å være tre ganger høyere enn i dyrkede sorter, selv om mengden α- og β-ionon var 1,5-2 ganger lavere.

Molekylene bak bærnoten

Bringebærketon har det foretrukne IUPAC-navnet 4-(4-hydroksyfenyl)butan-2-on og CAS-nummeret 5471-51-2. Det er også kjent som frambinon, rheosmin og oxyfenylon. Blant forbindelsene med lukt som kjennetegner moden frukt i bringebærsmak, er α- og β-ionon, β-damaskon, linalool og geraniol. Iononene dannes ved nedbrytning av karotenoider. β-Ionon har CAS-nummeret 79-77-6. Blant de mest intense luktaktive forbindelsene som ble funnet i prøver av bringebærsorten Meeker, var jordbærfuranon, heksanal og β-ionon.

cis-3-Heksen-1-ol, også kjent som bladalkohol, er en fargeløs, oljeaktig væske med CAS-nummeret 928-96-1. De fleste planter produserer små mengder av stoffet. Blant de flyktige forbindelsene i bringebær produseres (Z)-3-heksen-1-ol, 1-heksanol, heksanal og (Z)-3-heksenylacetat vanligvis av planter og omtales generelt som bladforbindelser.

Etylmetylfenylglycidat (CAS 77-83-8) er vanligvis kjent som jordbæraldehyd og som Aldehyd C-16. Det inneholder funksjonelle ester- og epoksidgrupper, men mangler en aldehydgruppe til tross for det vanlige navnet. Det er en fargeløs væske som er uløselig i vann.

På grunn av de lave lukterskelverdiene og tiltalende luktegenskapene regnes 4-hydroksy-3(2H)-furanoner som eksepsjonelle aromaforbindelser. Furanonet HDMF er isolert fra fersk frukt som jordbær og bringebær.

Visste du?

Bringebærketon er en av de dyreste naturlige aromakomponentene som brukes i næringsmiddelindustrien, og det naturlige stoffet kan koste opptil 20 000 dollar per kg. Melonfluer, som finnes over et stort område i Sørøst-Asia, tiltrekkes sterkt av bringebærketon.

Ekstraksjon & kjemi

Ekstraksjonsmetode

Bringeton kan utvinnes fra frukten, med et utbytte på omtrent 1–4 mg per kg bringebær. Siden den naturlige forekomsten er lav, fremstilles den industrielt ved hjelp av ulike metoder fra kjemiske mellomprodukter. En av disse metodene er en Claisen-Schmidt-kondensasjon etterfulgt av katalytisk hydrogenering. Først kondenseres aceton med 4-hydroksybenzaldehyd for å danne et α,β-umettet keton. Deretter reduseres alken-delen til alkan. Denne totrinnsmetoden gir bringeton med 99 % utbytte. Nikkelborid er en rimeligere hydrogeneringskatalysator som også har høy selektivitet for hydrogenering av dobbeltbindingen i enonen. Etylmetylfenylglycidat fremstilles vanligvis ved kondensasjon av acetofenon og etylesteren av monokloreddiksyre i nærvær av en base, i en reaksjon kjent som Darzens-kondensasjon. Ionon kan syntetiseres fra citral og aceton med kalsiumoksid som en basisk heterogen katalysator.

Duftstyrke
High (bringebærketon)
Varighet
High (bringebærketon)
IFRA-status
Se merknad

Ingen IFRA-standard for selve materialet (51. endring)

Fysiske egenskaper
Kokepunkt
140 til 146 °C ved 0,5 mmHg (bringebærketon)
Smeltepunkt
82 til 84 °C (bringebærketon)

I parfymeri

Raspberry ketone brukes noen ganger i parfymeri, i kosmetikk og som tilsetningsstoff i mat for å tilføre en fruktig lukt. Kombinasjonen av α-ionon og β-ionon er karakteristisk for duften av fioler og brukes sammen med andre komponenter i parfymeri og smakstilsetninger for å gjenskape denne duften. β-ionon er et viktig duftstoff som brukes i parfymeri. Etylmetylfenylglycidat brukes i kunstige fruktsmaker, særlig jordbær, og benyttes i duftindustrien og i kosmetikk. γ-dekalakton er særlig viktig i formuleringen av smakstilsetninger med fersken, aprikos og jordbær. Etylbutyrat brukes i en rekke smakstilsetninger, blant annet appelsin, kirsebær, ananas, mango, guava, tyggegummi, fersken, aprikos, fiken og plomme. Det brukes også som løsemiddel i parfymeriprodukter.

Rolle i formelen
01modifikator
02signaturnote
03løftemiddel
04blander
05volumbygger
06friskhet
Tilgjengelig som
syntetisk akkord fantasinote

Se også

7 noter