Aldron é um composto aromático sintético constituído por um anel de ciclo-hexanona com um grupo metilo e uma ligação metileno a uma unidade de biciclo[2.2.1]heptano substituída por dimetilo. O seu nome IUPAC é 4-[(3,3-dimetil-2-biciclo[2.2.1]heptanil)metil]-2-metilciclo-hexan-1-ona.
A estabilidade do Aldron é considerada muito boa em champôs e pós, e fraca em lixívia.
Química
A molécula tem 18 átomos pesados e 2 ligações rotativas. A sua área de superfície polar topológica é de 17.1 Å2, e cinco dos seus centros estereogénicos atómicos estão indefinidos no registo do PubChem. Tem um aceitador de ligações de hidrogénio e nenhum dador de ligações de hidrogénio. O PubChem atribui-lhe uma complexidade calculada de 344 e uma massa exata de 248.2140 Da. O registo não apresenta carga formal e mostra uma única unidade ligada covalentemente.
Identificação e avisos de perigo
O Aldron tem o número CE 272-665-7. Dos 115 relatórios de empresas ao Inventário C&L da ECHA, 79 (68.7%) indicam que o material não cumpre os critérios de perigo do GHS. As advertências de perigo correspondentes são H317, que alerta para uma reação alérgica cutânea, e H412, que alerta para efeitos nocivos para os organismos aquáticos, com efeitos duradouros.
Utilização e estabilidade
O Aldron é fornecido como matéria-prima para preparações de perfumaria, e a substância comercial contém entre 70 e 100% do constituinte indicado. Não foi encontrado na natureza. Não se mistura com água.
Dados de segurança
Num estudo em ratos realizado de acordo com a Diretriz 423 da OCDE, a DL50 por via oral foi superior a 5000 mg/kg de peso corporal, e a DL50 dérmica em coelhos também foi superior a 5,000 mg/kg. Um ensaio de Ames in vitro foi negativo. Para o crustáceo Daphnia magna, a CE50 às 48 horas foi de 89 mg/l, e para a alga Pseudokirchnerella subcapitata, a ECr50 às 72 horas foi superior a 100 mg/l.