Acetat de benzil

Coajă de pară și rufe curate uscate peste flori albe. Acetatul de benzil este molecula curată, dulce și fructată care alcătuiește un sfert din absolutul de iasomie, compusul volatil dominant din Jasminum grandiflorum, fără care nicio reconstrucție de iasomie nu stă în picioare.
- Type
- Ingredient
- Olfactive family
- Floral
- Source
- De sinteză (în principal) / izolat natural din absoluturi
- Chemical class
- ester (benzilic)
Miros
Pe larg
Extracție și chimie
Metodă de extracție
Acetatul de benzil se găsește natural în absolutul de iasomie (între 20 și 28% din Jasminum grandiflorum), în gardenie, ylang-ylang și zambilă. Aproape tot acetatul de benzil de calitate pentru parfumerie este însă de sinteză. Calea industrială dominantă este esterificarea Fischer: alcoolul benzilic reacționează cu acid acetic glacial în prezența unui catalizator de acid sulfuric, apoi se distilează fracționat până la o puritate de peste 99%. Alte căi sunt reacția clorurii de benzil cu acetat de sodiu sau reducerea benzaldehidei cu acid acetic peste praf de zinc (de tip Tishchenko). Produsul de sinteză este identic chimic cu izolatul natural: lichid incolor, punct de fierbere 213 °C, densitate 1,050 g/mL, indice de refracție între 1,501 și 1,504.
- Formulă
- C₉H₁₀O₂
- CAS
- 140-11-4
- Aspect
- lichid limpede, incolor, cu miros dulce, fructat
- Cât ține
- 4 ore la 100,00%
- Sinonime
- Etanoat de benzil, acetat de fenilmetil, acetat de benzil
Nu face obiectul unui standard IFRA (Amendamentul 51)
- Punct de fierbere
- 212,00-215,00 °C la 760,00 mm Hg
- Punct de topire
- între -51,00 și -50,00 °C la 760,00 mm Hg
- Punct de inflamabilitate
- 203,00 °F, TCC (95,00 °C)
- Densitate relativă
- 1,05200-1,05600 la 25,00 °C.
- Indice de refracție
- 1,50100-1,50400 la 20,00 °C.
În parfumerie
Dă volum notelor de inimă și leagă materiile. Acetatul de benzil este scheletul în reconstrucțiile de iasomie și dă corpul dulce-floral care poartă moleculele prezente în urme, cu mai mult caracter (indol, jasmonă, jasmonat de metil). Se dozează între 5 și 15% în bazele de iasomie și în procente mai mici în reconstrucțiile de lăcrămioară, gardenie și ylang-ylang. Este esențial în acordurile de flori albe din majoritatea familiilor olfactive: floral-ambrate, chypre, florale moderne și floral-fructate feminine. Datorită dulceții curate, leagă notele și netezește trecerea de la citricele din vârf la materiile de bază mai adânci. Funcționează și ca difuzor: volatilitatea moderată proiectează inima compoziției fără să o domine. În lucrările floral-gurmande sau fructat-florale, face legătura între esterii fructați literali și notele florale abstracte.