Camfen
De pin, camforat, răcoros și uscat. Camfenul miroase a ace de pin strânse în pumn și amestecate cu naftalină: rășinos, ușor mucegăit, cu o tentă medicinală ascuțită.
- Type
- Ingredient
- Olfactive family
- Lemnos
- Source
- lemn
- Chemical class
- terpenoid (monoterpen)
Miros
Pe larg
Merită știut
Principalul titlu de glorie al camfenului este ceea ce devine, nu ceea ce este. În secolul al XIX-lea, camfenul dizolvat în alcool era cel mai popular combustibil pentru lămpi din America, până când l-a înlocuit kerosenul. Era însă extrem de inflamabil și provoca des incendii în case, de unde porecla „burning fluid”.
Extracție și chimie
Metodă de extracție
Se izolează din terebentină prin distilare fracționată sau se obține prin izomerizarea alfa-pinenului cu catalizatori acizi. Se găsește natural și în numeroase uleiuri esențiale. Producția este la scară mare, din cauza cererii industriale. Molecula este ieftină și disponibilă din abundență.
- Formulă
- C₁₀H₁₆
- CAS
- 79-92-5
- Aspect
- Solid cristalin alb
- Intensitatea mirosului
- medium
- Cât ține
- < 1 oră la 10,00% în dipropilenglicol
- Sinonime
- 2,2-DIMETIL-3-METILENNORBORNAN 2,2-DIMETIL-3-METILIDENBICICLO[2.2.1]HEPTAN
Nu face obiectul unui standard IFRA (Amendamentul 51)
- Punct de fierbere
- între 159,00 și 160,00 °C la 760,00 mm Hg
- Punct de topire
- 51,20 °C la 760,00 mm Hg
- Punct de inflamabilitate
- 95,00 °F. TCC ( 35,00 °C. )
În parfumerie
Component de fond în uleiurile esențiale de conifere și intermediar chimic. Camfenul contează mai mult industrial decât olfactiv: este materia primă de plecare pentru sinteza acetatului de izobornil și pentru producția de camfor. În uleiurile esențiale (rozmarin, chiparos, camfor) contribuie la scheletul uscat și lemnos. Se folosește rar ca izolat în parfumeria fină. Valoarea lui principală pentru parfumerie este indirectă, prin moleculele în care este transformat.
Vedeți și
7 note