Metileugenol

De semisintezăMIRODENIIcondimentat · cuișoare · cald
InimăPiramidă
3/5Intensitate
60hPersistență
3Origini
Specimen
Metileugenol materie primă de parfumerie
Inimă
Ocimum basilicum (busuioc), Laurus nobilis (frunză de dafin), Myristica fragrans (nucșoară), produs și de sinteză
Definiție

Cald, condimentat și dulce, cu iz de cuișoare. Metileugenolul (CAS 93-15-2) este eterul metilic al eugenolului: mai blând, mai puțin înțepător și mai balsamic.

CONDIMENTAT DULCE CALD
ETER METILIC AL EUGENOLULUI METILEUGENOL
Type
Ingredient
Olfactive family
Condimentat
Source
mirodenie
Chemical class
fenilpropanoid
Instrumente
Piramidă
VVârf
IInimă
BBază
3/5Intensitate
Medie
intensitatea mirosului
Persistență pe bandeletă
60ore · 3 zile
1 h6 h24 h3 z7 z400 h
la 100 %
Țări producătoare
India Indonezia Madagascar

Miros

Cald, blând, balsamic, cu iz de cuișoare. Mai puțin ascuțit decât eugenolul, amintește mai puțin de cabinetul stomatologic. Ca eugenolul în smoching: aceeași familie, maniere mai bune.

Pe larg

Metileugenolul (CAS 93-15-2) se găsește natural în busuioc, ienibahar, tarhon, dafin și trandafir. Este mai blând și mai puțin înțepător decât eugenolul, mai cald și mai balsamic.

În studiile cu doze mari a fost clasificat drept potențial cancerigen, de unde restricțiile IFRA. Sub presiunea reglementărilor, folosirea lui directă a scăzut.

Contribuie la caracterul cald și condimentat al trandafirului.

Încercați toate cele șapte parfumuri în DISCOVERY SET.

·

Vezi și: Ienibahar · Frunză de dafin · Busuioc · Trandafir · Tarhon

Surse

  1. Standardul IFRA, Metileugenol, Amendamentul 51 (2023)
  2. Regulamentul (CE) nr. 1223/2009 privind produsele cosmetice, Anexa III, poziția 102, legislation.gov.uk
  3. Methyleugenol, PubChem CID 7127, National Library of Medicine
  4. Tan K. H., Nishida R., Methyl eugenol: its occurrence, distribution, and role in nature, Journal of Insect Science 12:56 (2012), PubMed Central
  5. Methyl eugenol, Wikipedia

Merită știut

Metileugenolul atrage puternic masculii mai multor muște de fructe din genul Bactrocera, efect descris pentru prima dată de F. M. Howlett în 1915. Masculii se hrănesc cu el compulsiv și, la musca orientală a fructelor, îl folosesc drept precursor al feromonului sexual. Se folosește ca momeală la capturarea în masă a acestor dăunători.

Extracție și chimie

Metodă de extracție

Se găsește natural în multe uleiuri esențiale. Există și ca produs de sinteză.

Formulă
C₁₁H₁₄O₂
CAS
93-15-2
Botanică
Ocimum basilicum (busuioc), Laurus nobilis (frunză de dafin), Myristica fragrans (nucșoară), produs și de sinteză
Aspect
Lichid limpede, incolor până la galben pal
Intensitatea mirosului
medie, se recomandă mirosirea în soluție de cel mult 1,00%
Cât ține
60 de ore la 100,00%
Sinonime
ETER METILIC AL EUGENOLULUI METILEUGENOL
Statut IFRA
Cu restricții

Restricționat: Standardul IFRA, Amendamentul 51 (2023): maximum 0,011% în parfumeria fină (categoria 4), 0,0015% în loțiunea de corp (categoria 5A), 0,0017% în produsele care se clătesc (categoria 9). UE: restricționat prin Anexa III (poziția 102) a Regulamentului (CE) nr. 1223/2009, maximum 0,01% în parfumeria fină.

Proprietăți fizice
Punct de fierbere
254,00-255,00 °C la 760,00 mm Hg
Punct de topire
-4,00 °C la 760,00 mm Hg
Punct de inflamabilitate
210,00 °F. CC (99,00 °C)
Densitate relativă
1,03200-1,03600 la 25,00 °C.
Indice de refracție
1,53200-1,53600 la 20,00 °C.

În parfumerie

Condiment cald, din inimă în bază. CAS 93-15-2. Mai blând decât eugenolul. Se găsește în busuioc, ienibahar, tarhon, trandafir. Restricționat de IFRA. Contribuie la căldura trandafirului.

Rol în formulă
01modificator
02agent de armonizare
03căldură
Forme disponibile
produs de sinteză

Vedeți și

6 note