Banan

SyntetiskFRUKT, GRÖNSAKER OCH NÖTTERfruktig · söt · esterhaltig

Sju dofterEn av dem tittar på dig

ToppPyramid
—Styrka
—Hållbarhet
—Ursprung
Exemplar
Banan parfymråvara
Topp
Musa sapientum
Definition

Bananolja är ett annat namn för isoamylacetat, en ester som bildas av isoamylalkohol och ättiksyra. Doften är stark och beskrivs som lik både banan och päron.

FRUKTIG SÖT BANAN ESTER LÖSNINGSMEDEL
bananolja, päronolja, isoamylacetat, isopentylacetat, 3-metylbutylacetat
Type
Ingrediens
Olfactive family
Fruktig
Source
syntetisk ester (isoamylacetat); förekommer naturligt i bananfruktens flyktiga ämnen
Chemical class
ester
Instrument
Pyramid
TTopp
HHjärta
BBas
—Styrka
Mycket starkt
Mycket starkt

Doft

Lukten är intensivt söt och domineras av banan, med saftiga pärontoner, inslag av mogen äpple och en godisliknande sötma. Vid högre koncentrationer kan en skarp, lösningsmedelsliknande ton som påminner om nagellacksborttagning framträda. Doften är berusande, esterartad och fruktig, med tropiska inslag. Publicerade beskrivningar kallar också lukten fruktig, bananlik, söt, väldoftande och kraftig, eller päronlik. Rapporterade lukttrösklar varierar från 0,0034 ppm till 209 ppm.

Hela berättelsen

Isoamylacetat, även känt som isopentylacetat, är en ester som bildas av isoamylalkohol och ättiksyra och har molekylformeln C₇H₁₄O₂. Det är en färglös vätska som endast är svagt löslig i vatten, men mycket löslig i de flesta organiska lösningsmedel. Rent isoamylacetat, eller blandningar av isoamylacetat, amylacetat och andra aromämnen i etanol, kan kallas bananolja eller päronolja.

Utforska alla sju extraits i Discovery Set.

Förekomst

Isoamylacetat förekommer naturligt i många växter, bland annat äpple, banan, kaffe, vindruva, guava, litchi, papaya, persika, granatäpple och tomat. Det frigörs också vid jäsningsprocesser, bland annat sådana som används vid tillverkning av öl, sake, cognac och whisky. Flyktiga ämnen i mogna bananer innehåller isoamylacetat tillsammans med betydande mängder isoamylalkohol. I vissa frukter, såsom äpple, päron och banan, är estrar de viktigaste beståndsdelarna i den karakteristiska aromen.

Användningsområden

Isoamylacetat ger livsmedel som cirkusjordnötter och pärondroppar en smak av banan eller päron. Bananolja och päronolja syftar vanligtvis på en lösning av isoamylacetat i etanol som används som artificiell arom. Isoamylacetat används också som lösningsmedel för vissa fernissor, oljefärger och nitrocellulosalacker. Som lösningsmedel och bärare för nitrocellulosa användes det i stor utsträckning inom flygindustrin för att styva upp och göra flygplanens tygklädda flygytor vindtäta. Det och dess derivat kallades i allmänhet för flygplansdope. På grund av sin starka, behagliga lukt och låga toxicitet används det för att testa hur effektiva andningsskydd eller gasmasker är.

Historia

Isoamylacetat såldes först kommersiellt i pärondroppar som lanserades vid utställningen i Crystal Palace i London 1851 och marknadsfördes med hänvisning till smaken av päronsorten Jargonelle. På 1860-talet hade det introducerats i USA som bananarom, eftersom Jargonelle-päron var ovanliga där. Detta skedde ungefär ett decennium innan riktiga bananer började säljas kommersiellt i landet 1876.

Extraktion & kemi

Extraktionsmetod

Isoamylacetat framställs genom den syrakatalyserade reaktionen (Fischerförestring) mellan isoamylalkohol och koncentrerad ättiksyra. Vanligtvis används svavelsyra som katalysator, men p-toluensulfonsyra eller ett surt jonbytarmasskikt kan användas i stället. Den ogynnsamma jämvikten vid en Fischerförestring måste motverkas, till exempel genom ett stort överskott av ett av reagensen eller genom att vattnet avlägsnas. Isoamylalkohol är en vanlig finkelalkohol som bildas som en viktig biprodukt vid etanoljäsning. Isoamylalkohol kan separeras från finkelolja genom att skaka den med en stark saltlösning och separera oljeskiktet, eller genom att destillera den och samla upp fraktionen som kokar mellan 125 och 140 °C. Isoamylalkohol kan också syntetiseras genom kondensation av isobuten och formaldehyd, vilket ger isoprenol, följt av hydrering. Isoamylacetat framställs också syntetiskt genom rektifiering av amylacetat. Fischerförestringen beskrevs första gången av Emil Fischer och Arthur Speier år 1895.

Formel
C₇H₁₄O₂ (isoamylacetat, MW 130,18 g/mol)
CAS
123-92-2 (isoamylacetat)
Botanik
Musa sapientum
Utseende
färglös till blekgul vätska
Doftstyrka
Mycket starkt
Synonymer
bananolja, päronolja, isoamylacetat, isopentylacetat, 3-metylbutylacetat
IFRA-status
Se not

Ingen IFRA-standard för själva materialet (51:a ändringen)

Fysikaliska egenskaper
Kokpunkt
142 °C
Smältpunkt
-78.5 °C
Flampunkt
25 °C (sluten kopp)
Specifik vikt
0.876 vid 59 °F
Brytningsindex
1.4000 vid 20 °C

Inom parfymeri

Banan förhöjer parfymens toppnoter och tillför nyanser av banan eller päron, särskilt i jasminnoter, men en överdosering kan göra ackordet överdrivet syntetiskt. Ingen PREMIEREPEAU-doft innehåller en banannot.

Roll i formeln
01toppnotmodifierare
02fruktig accent
03lyftmedel
Finns som
syntetisk naturlig flyktig fruktarom

Se även

7 noter

Källor

8
  1. Isoamyl AcetatePubChem
  2. ISO-AMYL ACETATEcameochemicals.noaa.gov
  3. Functional characterization of enzymes forming volatile esters from strawberry and bananaPlant physiology (2004)
  4. Npgd0347cdc.gov
  5. IFRA Standards, 51st AmendmentIFRA
  6. Isoamyl acetateWikipedia
  7. Isoamyl alcoholWikipedia
  8. Fischer–Speier esterificationWikipedia