حلاوة شفافة، شمعية قليلاً، مضغوطة على قطن نظيف. جالاكزوليد هو الهيكل الخفي للغسيل الحديث، مسك متعدد الحلقات شائع جداً لدرجة أنه تم اكتشافه في دم أكثر من 90% من البالغين الذين تم اختبارهم.
نظيف، حلو، مسكي، مع حافة معدنية خفيفة تبدو شبه معدنية عند التلامس الأول. أكثر جفافًا وبرودة من طابع الكتان المائي لـ Habanolide؛ أقل كريمية من Ethylene Brassylate؛ خالٍ تمامًا من النغمة الحيوانية لمسكون. هناك خشبية ناعمة تحت الحلاوة، مثل القطن المجفف على رف من الأرز.
على الجلد، تتلاشى الحدة المعدنية خلال دقائق، تاركة دفء هادئ وقريب من الإحساس تحت مستوى الوعي يجلس بالقرب من الجسم. الجزيء لا يبرز بقوة، بل يشع. بجرعات كبيرة، تظهر جودة صابونية-بودرية؛ وعلى مستويات أثرية، يعمل كنسيج نقي، يضيف كثافة إلى التركيبة دون أن يعلن عن نفسه.
Evolution over time
Immediately
Immediately
نقي، حلو، معدني خفيف، مسك شفاف مع إشراقة صابونية وحافة باردة تكاد تكون معدنية
After a few hours
After a few hours
تذوب الحدة المعدنية؛ يجلس مسك ناعم، دافئ، بودري قريبًا من الجلد. تظهر خشبية الأرز تحت الحلاوة
After a few days
After a few days
إشعاع نظيف شبه لا يُلاحظ على القماش. يمكن اكتشافه على القطن لعدة أيام، هادئ، حلو، حميمي
The Full Story
جالاكسولايد (HHCB، CAS 1222-05-5) هو مسك متعدد الحلقات من نوع إيزو-كرومان، الصيغة الجزيئية C₁₈H₂₆O، الوزن الجزيئي 258.4 جم/مول. اسمه حسب نظام IUPAC، 4,6,6,7,8,8-هيكساميثيل-1,3,4,6,7,8-هيكساهيدروسايكلوبنتا[g]إيزوكرومين، يصف نظام حلقات صلب ومضغوط يحافظ على خصائص المسك مع مقاومة التحلل الأيضي. المنتج التجاري هو سائل لزج (نقطة الانصهار −20 °م، نقطة الغليان ~326 °م عند 760 ملم زئبق)، يُقدم إما نقيًا أو مخففًا بنسبة 50% في ديبروبيلين جليكول.
الجزيء يحتوي على مركزين كيراليين (C-4 و C-7)، مما ينتج أربعة إيزومرات فراغية. فقط إيزومرات (4S) تحمل رائحة مسك ملحوظة: الشكل (4S,7R) يظهر عتبة رائحة أقل من 1 نانوغرام/لتر في الهواء، من أدنى العتبات لأي مسك صناعي. هذا التفضيل الإينانتيوسيليكتيفي، الذي أظهره كرافت وفريتر (Helvetica Chimica Acta، 1999؛ Chirality، 2001)، واضح بشكل غير معتاد ويوفر دليلاً قويًا على الشم المعتمد على المستقبلات. المنتج التجاري هو خليط راكيمي من جميع الإيزومرات الأربعة، مما يعني أن حوالي نصف المادة غير فعالة من حيث الرائحة.
الرائحة نظيفة، حلوة، معدنية خفيفة، مع نغمة خشبية ناعمة، التعريف الشمي للنسيج المغسول. تبدو أبرد وأكثر شفافية من المسك الكبير الحلقات (Habanolide، Exaltolide) وتفتقر إلى الدفء الحيواني للمسكون. الثباتية استثنائية: حوالي 400 ساعة بتركيز كامل على ورقة الامتصاص، مما يفسر هيمنتها في العطور الوظيفية، المنظفات، منعمات الأقمشة، الصابون. بحلول أواخر الثمانينيات، تجاوز الإنتاج السنوي 6000 طن، مما يجعلها من أعلى المواد العطرية إنتاجًا على الإطلاق.
جالاكسولايد عالي الذوبان في الدهون (logP ~5.3) ومقاوم لمعالجة مياه الصرف الصحي. تم اكتشافه في أسماك المياه العذبة، حليب الثدي البشري (97% من العينات في مجموعة أمريكية واحدة)، بلازما الدم (91% اكتشاف في شباب نمساويين، هتر وآخرون)، والأنسجة الدهنية. في يناير 2025، اقترحت وكالة ANSES الفرنسية تصنيف جالاكسولايد كمادة سامة للتكاثر من الفئة 1B (H360Df) بموجب لائحة الاتحاد الأوروبي CLP، استنادًا إلى دراسات متعددة الأجيال على الفئران أظهرت تأثيرات على الأعضاء التناسلية. الملف الآن في مرحلة التشاور العام في ECHA. انخفض الاستهلاك الأوروبي بحوالي 35% بين 2005 و2023 مع تحول المصممين نحو بدائل كبيرة الحلقات ذات قابلية تحلل بيولوجي أفضل.
هذه النوتة في Première Peau. Albâtre Sépia · Doppel Dänçers · Gravitas Capitale · Rose Monotone. جرّب جميع السبعة إكسترا في مجموعة الاكتشاف.
نصف فقط من جالاكزوليد التجاري له رائحة المسك فعليًا. تحتوي الجزيئة على مركزين كيراليين، مما ينتج أربعة إيزومرات فراغية، لكن رائحة المسك تكاد تكون موجودة بالكامل في الزوج المُكوَّن بتكوين (4S)، أما الإيزومرات (4R) فهي شبه عديمة الرائحة. أظهر كرافت وفراتر هذا في عام 1999 من خلال فصل جميع الإيزومرات الأربعة واختبارها بشكل فردي. سيكون جالاكزوليد (4S,7R) النقي إنشائيًا أقوى بحوالي الضعف لكل غرام مقارنة بالمزيج التجاري.
Extraction & Chemistry
Extraction method: صناعي بحت، لا يوجد مصدر طبيعي له. يُصنّع من مواد بترولية أولية عبر مسار متعدد الخطوات: 1,1,2,3,3-بنتاميثيل إندان (يُحضّر عن طريق إضافة حلقيّة لتيرت-أميلين إلى ألفا-ميثيل ستايرين) يُهيدروكسي ألكيلي باستخدام أكسيد البروبلين في تفاعل فريدل-كرافتس باستخدام كلوريد الألمنيوم كعامل محفز. يُغلق الحلق إلى هيكل إيزو-كرومان باستخدام بارافورمالديهايد. المنتج التجاري هو سائل لزج عديم اللون، مزيج راكيمي من أربعة إيزومرات فراغية. متوفر بنقاء يزيد عن 50% (محلول) أو نقاء يزيد عن 99% من الموردين المتخصصين.
Molecular Formula
C18H26O
CAS Number
1222-05-5
Botanical Name
جزيء صناعي
IFRA Status
مسموح به من قبل IFRA (التعديل الحادي والخمسون، 2024): بحد أقصى 1.5% في منتجات الفئة 4 التي تُترك على الجلد، وحدود أعلى للمنتجات التي تُشطف. مصنف من قبل الاتحاد الأوروبي CLP للسمية الحادة والمزمنة للمياه (الفئة 1). في يناير 2025، اقترحت ANSES (فرنسا) تصنيفًا موحدًا كـ Repr. 1B (H360Df)، تحت استشارة عامة من ECHA في أوائل 2025.
Synonyms
HHCB
Physical Properties
Odor Strength
متوسط
Lasting Power
٤٠٠ ساعة عند ١٠٠.٠٠٪
Appearance
سائل شفاف عديم اللون زيتي
Boiling Point
326.30 درجة مئوية @ 760 مم زئبق (تقديري)
Flash Point
>212 درجة فهرنهايت TCC (>100 درجة مئوية)
Specific Gravity
1.037 إلى 1.047 @ 25 درجة مئوية
Refractive Index
1.516 إلى 1.526 @ 20 درجة مئوية
In Perfumery
جالاكسولايد هو مثبت وقاعدة عطرية لبناء الحجم، دوره هيكلي وليس زخرفي. بوزنه الجزيئي 258.4 وlogP 5.3، يقع بثبات في منطقة الانخفاض في التبخر والارتفاع في الثبات، مما يثبت التركيبات التي كانت ستتبخر خلال ساعات. استمراريته على ورق الامتصاص تصل إلى 400 ساعة، وهي قوية بين المسكيات متعددة الحلقات. في العطور الوظيفية (مثل المنظفات وملينات الأقمشة)، غالبًا ما يكون جالاكسولايد المكون الأكبر بالوزن، بتركيز 5-10% من زيت العطر. في العطور الفاخرة، يُستخدم بحذر أكثر، عادة بنسبة 0.5-3% من المركز، كأساس مسكي شفاف تحت التركيبات الزهرية أو الخشبية أو الحمضية. يخدم كل عائلة عطرية رئيسية: في الفوجير، يحل محل قاعدة المسك التي كانت توفرها المسكيات النيترو (المحظورة الآن إلى حد كبير)؛ في الأزهار البيضاء، يضيف إشراقًا دون ثقل حيواني؛ في الكولونيا المنعشة، يمدد النوتات العليا الحمضية إلى مرحلة الجفاف. الشركاء الرئيسيون في المزج يشملون إيزو إي سوبر (CAS 54464-57-2) للحجم الخشبي الشفاف، هابانوليد (CAS 111879-80-2) للدفء المائي-الكتاني، إيثيلين برازيلات (CAS 105-95-3) للنعومة البودرة، وهدين (CAS 24851-98-7) لنشر الأزهار المشرقة. الضغوط البيئية تدفع لإعادة صياغة نحو المسكيات الكبيرة الحلقات، إكسالتوليد (CAS 106-02-5)، أمبريتوليد، هيلفيتوليد، التي تتحلل بيولوجيًا بشكل أسرع.
