Kühner metallischer Knall von nassem Aluminium, zerdrückten Veilchenstielen und einer wässrigen Melonenschale. Floralozone ist der Geruch der Luft selbst – ozonisch, transparent, fast nicht vorhanden, aber sofort erkennbar.
Sofortiger Eindruck: kalt, metallisch, ozonisch — die Luft in einem begehbaren Gefrierschrank, der Schnittblumen lagert. Innerhalb von Sekunden folgt eine wässrig-grüne Melonenqualität, weicher als Calones marine Schärfe, transparenter als Helionals strohige Wärme. Der anisische Unterton (fehlt bei seinem Isomer Cyclamen Aldehyd) tritt bei mittlerer Verdünnung auf und verleiht Floralozone eine leicht süße, fast lakritzartige Note. Auf der Haut in Spuren wirkt es einfach wie „saubere Luft“ — keine erkennbare Note, nur Raum und Licht.
Die metallische Kante wird weicher. Wässrige Melone und zarte Zyklamen-Freesien-Blumigkeit treten hervor. Anisnoten werden spürbar.
After a few days
After a few days
Beinahe transparenter Hautduft – sauber, leicht süßlich, fast unmerklich. Wirkt eher als Restfrische denn als erkennbare Note.
The Full Story
Floralozone eröffnet mit einem spritzigen, fast metallischen Frischeausbruch – Meeresgischt, die auf sonnengewärmten Stein trifft. Darunter eine wässrig-grüne Qualität: abgebrochene Tulpenstiele, zerdrückte Veilchenblätter, das Innere einer Gurke. Im Kern sitzt eine weiche Cyclamen-Freesia-Blumigkeit, die dem Molekül seinen Namen gibt, doch der dominierende Eindruck ist ozonisch und sauber statt konventionell blumig. Im Vergleich zu Calone (dem klassischen „Ozean“-Molekül) wirkt Floralozone weniger explizit maritim und mehr atmosphärisch – näher am Geruch der Luft nach einem Gewitter als an einem bestimmten Meeresufer. Es trägt auch eine subtile anisische Unterton, der bei Cyclamen Aldehyd, seinem Positionsisomer, fehlt.
Chemie
Floralozone ist eine Mischung aus zwei Positionsisomeren von Ethyl-2,2-dimethylbenzenepropanal: dem Ortho-Isomer (CAS 67634-14-4) und dem Para-Isomer (CAS 67634-15-5). Beide werden gleichzeitig durch eine zweistufige Friedel-Crafts-Alkylierung aus Benzol hergestellt – zuerst wird Ethylbenzol mit Chlorethan und Aluminiumchlorid gebildet, dann reagiert das Zwischenprodukt mit 4-Chlor-2,2-dimethylpropanal unter demselben Lewis-Säure-Katalysator. Die Isomere werden kommerziell nicht getrennt. Molekularformel: C₁₃H₁₈O; Molekulargewicht: 190,28 g/mol. Es ist eine klare, farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem Flammpunkt über 100 °C.
Verwendung in der Parfümerie
Floralozone ist ein Kopfnote-Diffusor, der sofortige Frische und Strahlkraft verleiht, ohne schwere blumige Süße beizutragen. Es verbindet marine und blumige Akkorde – ein Verbindungsmolekül statt eines Protagonisten. Es findet Verwendung in Flieder-Rekonstruktionen (neben Styraxöl und Helional), leichten aquatischen Kompositionen und transparenten Maiglöckchen-Basen. Die Dosierung ist entscheidend: typischer Gebrauch liegt bei etwa 0,5–1 % eines Konzentrats. Über 3–5 % wird der Effekt synthetisch, seifig und plastikartig. Unter 0,1 % wirkt es als unsichtbarer Aufheller, der alles um sich herum hebt, ohne identifizierbar zu sein. Die Haftung auf Teststreifen übersteigt 48 Stunden trotz des moderaten Molekulargewichts – eine Leistung, die unter Kopfnote-Anteilen ungewöhnlich ist.
Floralozone ist ein Positionsisomer von Cyclamenaldehyd – beide haben dieselbe Summenformel (C₁₃H₁₈O) und nahezu identische Strukturen, riechen jedoch deutlich unterschiedlich. Floralozone besitzt eine anisische (anisähnliche) Note, die beim Cyclamenaldehyd fehlt, das eher rein aldehydisch wirkt. Der Unterschied liegt in der Position der Methylgruppe am Benzolring – die Lage einer einzigen Bindung verändert das gesamte olfaktorische Profil.
Extraction & Chemistry
Extraction method: Floralozone ist ein vollständig synthetisches Aromachemikal, das kein natürliches Äquivalent besitzt. Es wird durch eine zweistufige Friedel-Crafts-Alkylierungssequenz hergestellt. Schritt eins: Benzol reagiert mit Chlorethan in Gegenwart von Aluminiumchlorid (Lewis-Säure-Katalysator) zu Ethylbenzol. Schritt zwei: Ethylbenzol durchläuft eine zweite Friedel-Crafts-Alkylierung mit 4-Chlor-2,2-dimethylpropanal, wodurch ein Gemisch aus Ortho- und Para-Isomeren entsteht, das als Handelsprodukt ohne Trennung verkauft wird. Die Reaktion erzeugt beide Isomere, da die elektrophile aromatische Substitution am Ethylbenzol die Ortho- und Para-Positionen bevorzugt.
Molecular Formula
C₁₃H₁₈O
CAS Number
67634-14-4 / 67634-15-5
Botanical Name
N/A (synthetischer Aromastoff)
IFRA Status
Keine bekannten Einschränkungen
Physical Properties
Odor Strength
Mittel bis stark
Lasting Power
>48 Stunden auf dem Teststreifen (bis zu 80 Stunden bei 100 %)
Appearance
Klare farblose bis blassgelbe Flüssigkeit
Boiling Point
312,00 °C bei 760,00 mm Hg (geschätzt)
Flash Point
> 230,00 °F. TCC ( > 110,00 °C )
Specific Gravity
1,05000 bis 1,07000 bei 25,00 °C.
In Perfumery
Floralozone (CAS 67634-14-4 / 67634-15-5) ist ein synthetischer Kopfnote-Diffusor – ein Aromachemikal, das die Projektion verstärkt und im Eröffnungsakkord einer Komposition ein Gefühl von Weite erzeugt. Es wirkt nicht als Fixativ; seine Rolle ist rein architektonisch: anhebend, verbindend, belüftend. Es verbindet marine-ozonische Qualitäten mit reinen floralen Herzen, ohne den animalischen Unterton von Indolen oder die schwere Süße klassischer Blumenakkorde. Hauptanwendungen: transparente Blumenakkorde (Maiglöckchen, Freesie, Alpenveilchen), aquatisch-marine Kompositionen und Flieder-Rekonstruktionen, bei denen es mit Helional und Hydroxycitronellal kombiniert wird. Die Dosierung ist präzise – typischer Gebrauch liegt bei etwa 0,5 % des Konzentrats, niemals über 3–5 %, um einen plastik-seifigen Artefakt zu vermeiden. Bei unterschwelligen Konzentrationen (0,05–0,1 %) wirkt es als unsichtbarer Aufheller, der Ambren und holzigen Basen wahrgenommene Frische verleiht, ohne als eigenständige Note erkennbar zu sein.
