Para-Anisylalkohol
Süß, blumig-anisig mit einer warmen, weißdornartigen Note. Paraanisylalkohol riecht in warmer Sonne nach Weißdornblüten – pudrig, süß, mit einem dezenten Anis-Unterton.
- Typ
- Zutat
- Duftfamilie
- Blumiges
- Quelle
- synthetisches Molekül
- Chemische Klasse
- Alkohol (aromatisch)
Duft
Die ganze Geschichte
Wussten Sie schon?
Paraanisylalkohol ist eines der „Vanillin-Satelliten“-Moleküle – Verbindungen, die neben Vanillin in Vanilleschoten vorkommen und zusammen das volle Vanille-Dufterlebnis erzeugen. Reines Vanillin riecht im Vergleich zu echter Vanille flach, was teilweise darauf zurückzuführen ist, dass ihm unterstützende Moleküle wie Paraanisylalkohol, Anisaldehyd und Guajakol fehlen.
Extraktion & Chemie
Extraktionsmethode
Synthetisch durch Reduktion von Anisaldehyd hergestellt. Kommt natürlicherweise in Anis und Vanille vor. Einfache, kostengünstige Synthese.
- Formel
- C8H10O2
- CAS
- 105-13-5
- Botanische Bezeichnung
- N/A — synthetisches Molekül (kommt natürlich in Anis, Vanille vor)
- Aussehen
- weiß bis blassgelbe Flüssigkeit bis fest
- Beständigkeit
- 82 Stunde(n) bei 100,00 %
- Synonyme
- ANISALKOHOL 4-METHOXYBENZYLALKOHOL
IFRA-Standard (Anisyl alcohol, 51. Änderung): Beschränkung. Kategorie 4: 0,21 %; Kategorie 5A: 0,041 %.
- Siedepunkt
- 259,00 bis 260,00 °C. @ 760,00 mm Hg
- Schmelzpunkt
- 23,00 bis 25,00 °C. @ 760,00 mm Hg
- Flammpunkt
- 230,00 °F. TCC (110,00 °C)
- Dichte
- 1,10800 bis 1,11600 @ 25,00 °C.
- Brechungsindex
- 1,54200 bis 1,54600 @ 20,00 °C.
In der Parfümerie
Modifier in pudrigen, Mimosen- und Weißdornkompositionen. Para-Anisylalkohol verleiht eine sanfte, süß-blumige Wärme. Er wirkt in pudrig-blumigen Akkorden, Mimosenrekonstruktionen und als süßer Modifikator in verschiedenen Blumenkompositionen. Weniger intensiv als Anisaldehyd, aber geschmeidiger und anpassungsfähiger als Mischstoff.