Süß-moschusartig, leicht animalisch, mit einer säuerlich-schweißigen Note, die unter sauberer Wäsche verborgen liegt. Ein polyzyklischer Moschus, der ruhig im Hintergrund einer Formel sitzt – weniger zuckrig als Galaxolid, weniger kosmetisch als Moschusketon, eher ein industrieller Außenseiter als ein Hauptakteur.
Süß-moschusartig mit einem schwachen animalischen Einschlag und einem säuerlich-schweißigen Unterton, der bei genauerem Hinsehen zum Vorschein kommt. Weniger zuckrig als Galaxolid, weniger blumig-pudrig als Tonalid, trockener und neutraler als Moschusketon. Der Effekt ist sauber in einem funktionalen, waschmittelähnlichen Register – denken Sie an warmen, frisch gewaschenen Baumwollstoff statt nackter Haut. Moderate Diffusion; die Haltbarkeit ist hoch (384 Stunden bei 10 % in DPG), aber die Projektion bleibt nah.
Stabiles moschusartiges Herz. Die säuerlich-schweißige Facette verblasst und hinterlässt einen ruhigen, warmen, sauberen Moschuscharakter. Weitestgehend unverändert.
After a few days
After a few days
Anhaltender Grundmoschus. Allmähliches, gleichmäßiges Verblassen über mehrere Tage. Hohe Haftfähigkeit — auf Stoffen deutlich über 24 Stunden wahrnehmbar.
The Full Story
CAS 15323-35-0. Molekulare Formel C₁₇H₂₄O, MW 244,37. Phantolide ist 6-Acetyl-1,1,2,3,3,5-hexamethylindan (AHMI) — ein polycyclischer Moschus der Acetylindan-Familie. Es ist einer von fünf Hauptpolycyclischen Moschusstoffen neben Galaxolide (HHCB), Tonalide (AHTN), Celestolide (ADBI) und Traseolide (ATII). Davon machen Galaxolide und Tonalide etwa 95 % des europäischen Marktes und 90 % des US-Marktes aus. Phantolide, Celestolide und Traseolide teilen sich den verbleibenden Anteil.
Der Geruch ist süß-moschusartig mit einem leicht animalischen, leicht säuerlich-schweißigen Unterton und bemerkenswerter Haltbarkeit. Er ist weniger süß als Galaxolide, weniger blumig als Tonalide, weniger pudrig als Moschusketon. Der Charakter wirkt im industriellen Sinne „sauber“ — waschmittelähnlich, nicht hautnah. Auf dem Teststreifen ist er stabil und entwickelt sich kaum; es gibt keinen wirklichen Verlauf. Bei längerer Lagerung in geschlossenen Behältern entwickelt sich eine säuerliche Note.
Phantolide schmilzt bei etwa 35–58 °C und liegt bei Raumtemperatur als cremeweiße kristalline Masse vor. Es ist löslich in Ethanol und üblichen Parfümlösungsmitteln. Ein wirksamer moschusartiger Charakter tritt ab 100 ppm auf, aber Konzentrationen über 4–5 % führen zu einem Ungleichgewicht, sofern sie nicht durch Materialien mit vergleichbarer Verdampfungsrate unterstützt werden. Es harmoniert mit Iononen, Sandelholzbasen und nicht-blumigen, hoch siedenden Materialien.
Wie alle polycyclischen Moschusstoffe ist Phantolide lipophil (logP ≈ 4,5) und umweltbeständig. Es übersteht konventionelle Abwasserbehandlung weitgehend unverändert und wurde in Oberflächengewässern, Klärschlamm und aquatischen Organismen nachgewiesen. Dieses Umweltprofil hat regulatorischen Druck erzeugt und zu einer breiteren Branchenverlagerung hin zu makrozyklischen und alizyklischen Moschusalternativen geführt.
Forschungen, die 2017 und 2019 von Kawasaki und Kollegen veröffentlicht wurden, synthetisierten acht Phantolid-Analoga sowohl in racemischer als auch in optisch aktiver Form. Sie fanden heraus, dass nur die (S)-Enantiomere einen Moschusgeruch zeigten – wenn auch schwach –, während die (R)-Enantiomere völlig geruchlos waren. Diese enantiomere Divergenz zeigt, dass polycyclische Moschusrezeptoren hoch stereoselektiv sind, eine Erkenntnis, die Auswirkungen auf die Entwicklung umweltfreundlicherer, wirksamerer Moschusmoleküle mit geringerer Umweltbelastung hat.
Extraction & Chemistry
Extraction method: Vollsynthetisch. Hergestellt durch Friedel-Crafts-Acetylierung von 1,1,2,3,3,5-Hexamethylindan. Der Hexamethylindan-Vorläufer wird durch Reaktion von para-Dimethylstyrol mit Amylenen (oder 2-Methyl-2-butanol) in einer Mischung aus Essigsäure und konzentrierter Schwefelsäure gewonnen, was ein 70:30-Gemisch mit 1,1,3,5-Tetramethyl-3-ethylindan ergibt. Die Acetylierung mit Acetylchlorid unter Verwendung eines Lewis-Säure-Katalysators (typischerweise AlCl₃) liefert das Endprodukt. Produktion im Industriemaßstab; keine natürliche Quelle vorhanden.
Molecular Formula
C₁₇H₂₄O
CAS Number
15323-35-0
Botanical Name
N/A — synthetisches Molekül
IFRA Status
Keine bekannten Einschränkungen
Synonyms
PHANTOLIDE · 6-ACETYL-1,1,2,3,3,5-HEXAMETHYLINDAN
Physical Properties
Lasting Power
24+ Stunden
Appearance
off-white Kristalle oder fest
Boiling Point
393,00 °C bei 760,00 mm Hg
Flash Point
> 212,00 °F. TCC ( > 100,00 °C. )
Melting Point
37,00 bis 58,00 °C bei 760,00 mm Hg
In Perfumery
Basisnoten-Fixativ und Volumenverstärker in funktionalen und hochwertigen Düften. Phantolid bietet eine neutrale moschusartige Grundlage – nützlich, wenn die Formel Körper und Haltbarkeit benötigt, ohne einen spezifischen Moschuscharakter aufzudrängen. Es ist weniger spezifisch als Galaxolid oder Tonalid, was es als stilles Strukturelement effektiv macht: Es verlängert die Trocknungsphase, ohne den Duft umzulenken. In hochwertigen Düften tritt Phantolid eher unterstützend als als charakteristische Note auf. Seine Mischaffinität mit Iononen und holzig-amberartigen Materialien passt zu Amber-, Chypre- und Fougère-Basen. In funktionalen Düften (Waschmittel, Weichspüler, Haushaltsreiniger) wird es wegen seiner Kosteneffizienz und Leistung auf Textilien geschätzt. Struktur-Aktivitäts-Forschungen an Phantolid-Analoga (Kawasaki et al., 2017, 2019) haben gezeigt, dass die (S)-Enantiomere einen schwachen Moschuscharakter tragen, während (R)-Enantiomere geruchlos sind – was auf strenge stereochemische Anforderungen bei der Wahrnehmung von polyzyklischen Moschusdüften hinweist. Dies bleibt ein aktives Forschungsfeld der Duftchemie.
