N/A — fabricado sintéticamente (una casa de fragancias suiza)
Pyramid
Base
Ámbar seco con un mordisco trigeminal pronunciado — más cercano a la piedra cálida que a la resina mielada. Un cetal derivado del manool que huele al interior de una caja de cedro expuesta al sol directo.
Ámbar seco y polvoriento con un cosquilleo trigeminal agudo que se percibe antes de que se registre el calor. Menos cremoso que el ambroxide, menos mineral que el Cetalox. La cualidad amaderada recuerda a la madera flotante calentada por el sol más que a la madera recién cortada. Debajo, emerge un matiz almizclado-animal — sutil pero persistente, como el aroma en la piel que queda en un guante de cuero usado. El acabado es tiza y cálido, sin la dulzura típicamente asociada con la palabra “ámbar.”
Evolution over time
Immediately
Immediately
Picor agudo trigeminal, ataque seco ambarino-ámbar con un ligero toque metálico. La molécula se anuncia con una sensación física antes que con el aroma.
After a few hours
After a few hours
El efecto trigeminal se suaviza. Un ámbar cálido y empolvado domina con matices almizclados y animalísticos emergentes. Más seco y mineral que la apertura.
After a few days
After a few days
Residuo de ámbar cálido como la piel y con textura calcárea. La faceta animalística se desvanece, dejando un calor seco y amaderado persistente cerca de la piel. Detectable en la tela durante dos semanas o más.
The Full Story
Amberketal es una molécula de ámbar semisintética (CAS 57345-19-4, C₁₈H₃₀O₂, MW 278.43) construida a partir de manool, un diterpenoide labdano extraído del pino rosado (Halocarpus biformis) de Nueva Zelanda. La vía de síntesis implica la epoxidación de uno de los dobles enlaces del manool, la degradación oxidativa del alcohol alílico en una cetona y la acetalización intramolecular para formar el característico anillo cetal. El resultado es una estructura oxepina tetracíclica con cinco carbonos asimétricos; solo se utiliza comercialmente una mezcla específica de isómeros.
Característica del aroma
El olor es seco, ambarino y amaderado con un fuerte efecto trigeminal — una sensación de cosquilleo en la parte posterior de la nariz que lo distingue de moléculas de ámbar más suaves como el ambroxide o el Cetalox. Mientras que el ambroxide se percibe mineral y aireado, Amberketal es más cálido, denso y táctil. Tiene matices animal-musk y un acabado polvoriento que lo ancla firmemente en la base de una composición. La intensidad del olor es media pero la sustantividad es extrema: TGSC reporta una persistencia superior a 384 horas en una tira olfativa.
Uso técnico
Amberketal casi siempre se diluye al 8.5–10% en miristato de isopropilo (IPM) o glicol dipropilénico antes de su uso, debido a su extrema potencia. Funciona como fijador y potenciador de volumen, aportando profundidad de ámbar seco a estructuras ambarinas, amaderadas y chipres. Trabaja con otros derivados del labdano (Ambrox, Cetalox) pero proporciona una cualidad distinta y más áspera. Actualmente no está restringido bajo la 51ª Enmienda de IFRA para uso en fragancias finas.
Esta nota en Première Peau. Doppel Dänçers · Albâtre Sépia. Prueba los siete extraits en el Discovery Set.
Amberketal tiene cinco centros de carbono asimétricos, lo que teóricamente da lugar a 32 estereoisómeros posibles. Solo una mezcla específica de estos isómeros posee el aroma ámbar deseado. La extrema sustantividad de la molécula — más de 384 horas en una tira olfativa según datos de TGSC — significa que una sola aplicación en tela puede permanecer detectable durante más de dos semanas.
Extraction & Chemistry
Extraction method: Semi-síntesis a partir de manool, un diterpenoide labdano extraído de la madera central y el follaje del pino rosado (Halocarpus biformis), endémico de Nueva Zelanda. El contenido de manool en H. biformis es excepcionalmente alto: 6-8% en peso seco, la fuente vegetal más rica conocida. La conversión implica tres pasos: (1) epoxidación de uno de los dobles enlaces olefínicos del manool, (2) escisión oxidativa de la cadena lateral de alcohol alílico para obtener un intermedio cetónico, y (3) acetalización intramolecular para cerrar el anillo cetal, produciendo la estructura final tetracíclica de oxepina. Se ha publicado una ruta alternativa a partir del ácido L-abiético (Tetrahedron, 2007). El producto comercial es un líquido incoloro a amarillo pálido, diluido al 8.5-10% en miristato de isopropilo para su manejo.
Molecular Formula
C₁₈H₃₀O₂
CAS Number
57345-19-4
Botanical Name
N/A — molécula sintética de ámbar
IFRA Status
Sin restricciones conocidas
Synonyms
AMBAR CETONA · AMBERKETAL
Physical Properties
Odor Strength
Medio
Lasting Power
384 horas
Appearance
Líquido transparente incoloro a amarillo pálido
Boiling Point
300-301°C @ 760 mmHg
Flash Point
252°F / 122°C (TCC)
Specific Gravity
0.864 a 0.874 @ 25.00°C
Refractive Index
1.436 a 1.446 @ 20.00°C
In Perfumery
Amberketal actúa como fijador y modificador de ámbar seco en la base de una composición. Su función principal es prolongar la longevidad mientras añade una calidez táctil, amaderada y ámbar, sin dulzura excesiva. Se sitúa en el extremo más seco del espectro del ámbar, lo que lo hace valioso en ámbares masculinos, acordes amaderados-ámbar y chipres modernos donde moléculas más cremosas como el ambroxide resultarían demasiado suaves. Refuerza los acordes amaderados-ámbargris junto con Cetalox (CAS 3738-00-9) y Ambrox DL, cada uno aportando una cualidad diferente a la constelación de ámbar. En perfumería funcional (jabones, detergentes), su estabilidad en medios no agresivos lo convierte en un ancla base confiable.