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Musc Xylène

MUSCS ET AMBRES  /  musqué · sucré · savonneux
Musc Xylène
CatégorieMUSCS ET AMBRES
Sous-catégoriemusqué · sucré · savonneux
Origine
VolatilitéNote de Fond
BotaniqueN/A — musc nitro synthétique
ApparenceSolide cristallin jaune pâle
Pays producteursN/A — synthétisé industriellement
PyramideBase

Doux, poudré-musqué avec un côté plus net et plus agressif que le musc cétone. Le musc xylène est le frère le plus bruyant – plus diffusif, plus affirmé, nettement synthétique.

  1. Sentir
  2. L'Histoire
  3. Le Saviez-Vous ?
  4. Extraction & Chimie
  5. En Parfumerie

Sentir

Doux, poudré-musqué, plus net et plus diffusif que le musc cétone. Plus agressif, moins chaleureux, moins intime. Une qualité nettement synthétique – propre au sens chimique plutôt qu’au sens naturaliste. Fort sillage. Le personnage est plus un « linge propre » qu'une « peau chaude ».

Évolution dans le temps

Immédiatement

Immédiatement

Ouverture tranchante, diffuse, poudrée-musquée.
Après quelques heures

Après quelques heures

Caractère musqué stable. Moins chaud que la muscone. Projetant.
Après quelques jours

Après quelques jours

Persistant mais progressivement limité dans l'usage moderne. Résidu propre et chimique.

L'Histoire

CAS 81-15-2. Un musc nitro (1-tert-butyl-3,5-diméthyl-2,4,6-trinitrobenzène) qui fut le musc synthétique le plus courant pendant une grande partie du XXe siècle. Plus diffusif et plus affirmé que le musc cétone, le musc xylène a défini le caractère musqué de nombreux produits de consommation.

Le parfum est doux, poudré-musqué, avec une qualité plus tranchante et plus diffuse que le musc cétone. Il a moins de chaleur et plus de projection — un musc « diffusé » plutôt qu’intime. La molécule a été extrêmement importante dans les parfums fonctionnels (détergents, savons) où sa diffusivité était un avantage.

Le musc xylène est désormais fortement restreint ou interdit sur de nombreux marchés en raison de sa persistance environnementale, de sa bioaccumulation et de ses effets potentiels perturbateurs endocriniens. Il est en cours de suppression à l’échelle mondiale, bien qu’il apparaisse encore dans d’anciennes formulations et sur des marchés aux réglementations moins strictes.

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Le Saviez-Vous ?

Le saviez-vous ?
À son apogée dans les années 1980, la production mondiale de musc xylène dépassait 1 000 tonnes par an. La molécule était si courante dans les produits de lessive qu’elle est devenue détectable dans le lait maternel humain, l’eau des rivières européennes, et même dans les tissus de poissons — des constats qui ont déclenché les restrictions réglementaires désormais en vigueur.

Extraction & Chimie

Méthode d'extraction : Entièrement synthétique. Produit par nitration de dérivés méta-xylène. Synthèse dangereuse impliquant la trinitration. La production a fortement diminué en raison de la pression réglementaire.

Formule MoléculaireC12H15N3O6
Numéro CAS81-15-2
Nom BotaniqueN/A — musc nitro synthétique
Statut IFRAInterdit dans l'UE pour les cosmétiques (Annexe II, Règlement 1223/2009). Restreint par l'IFRA.
SynonymesMUSK XYLOL · 1-TERT-BUTYL-3,5-DIMÉTHYL-2,4,6-TRINITROBENZÈNE
Propriétés Physiques
Tenue (Substantivité)400 heure(s) à 20,00 % dans du dipropylène glycol
ApparenceSolide cristallin jaune pâle
Point d'Ébullition392,31 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Point Éclair200,00 °F. TCC ( 93,33 °C. )
Point de Fusion235,40 °C. @ 0,00 mm Hg

En Parfumerie

Note de base dans les formulations fonctionnelles et héritées. La forte diffusion du musc xylène l'a rendu dominant dans les détergents, les savons et les assouplissants pendant des décennies. En parfumerie fine, il était utilisé pour la projection et la mise en valeur du sillage. Désormais fortement restreint (limite IFRA de 0,03% en parfumerie fine) et en cours de remplacement par des alternatives polycycliques et macrocycliques. L'importance historique dépasse l'utilisation actuelle.

Du brut au porté

Ce que cela devient.