Petalia

SynthétiqueFLEURSfloral · fruité
Cœur·FondPyramide
—Puissance
—Tenue
—Origines

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Spécimen
Petalia ingrédient de parfum
Cœur à fond
Définition

Petalia est un nom donné au nitrile 2-cyclohexylidène-2-(2-méthylphényl)acétonitrile, composé obtenu par condensation et employé comme matière odorante. Sa senteur est décrite comme fruitée, rosée, litchi et palmarosa.

FLORAL ROSÉ FRUITÉ
Type
Ingrédient
Famille olfactive
Floraux
Instruments
Pyramide
TTête
CCœur
FFond

Sentir

La senteur est décrite comme fruitée, rosée, litchi, palmarosa et Rosacetol.

L’histoire

Le nom IUPAC de Petalia est 2-cyclohexylidène-2-(2-méthylphényl)acétonitrile. Il appartient aux cycloalkylidène-(phényl substitué en ortho)-acétonitriles, une famille de composés décrits comme matières odorantes. Les autres composés préférés de cette famille sont le cyclopentylidène-o-tolyl-acétonitrile, le cyclohexylidène-(2-méthoxyphényl)acétonitrile et le 2-(2-méthylcyclohexylidène)-2-o-tolylacétonitrile.

Le cyclohexylidène-phényl-acétonitrile, analogue non substitué de cette famille, est aussi connu sous le nom commercial Peonile. Des mélanges de cyclohexylidène-phényl-acétonitrile et de Petalia avaient cristallisé à l’examen, après une semaine de stockage à 5 degrés centigrades.

L’analogue para-tolyle, le cyclohexylidène-p-tolyl-acétonitrile, a une senteur décrite comme florale, rosée, sucrée et vanillée. L’analogue méta-tolyle, le cyclohexylidène-m-tolyl-acétonitrile, est décrit comme floral et hespéridé.

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Extraction et chimie

Méthode d’extraction

Les composés de cette famille se préparent par condensation de cyanures de benzyle substitués avec les cycloalcanones correspondantes. Un mélange de cyclohexanone et de cyanure de 2-méthylbenzyle est traité à l’hydroxyde de potassium et chauffé à 120 °C (bain d’huile à 140 °C) pendant 2 heures, tandis que l’eau distille sous forme d’azéotrope avec la cyclohexanone. Le produit brut cristallise au repos et subit une distillation à court trajet sous 0,05 mbar. Le distillat est recristallisé trois fois dans l’hexane, ce qui donne un produit cristallin blanc avec un rendement de 50 %.

Formule
C₁₅H₁₇N
Apparence
Solide cristallin blanc
Statut IFRA
Voir la note

Aucune norme IFRA pour la matière elle-même (51e amendement)

Propriétés physiques
Point de fusion
65,2 à 66,0 °C

En parfumerie

Dans un parfum, remplacer 100 parties de Peonile par du cyclohexylidène-o-tolyl-acétonitrile renforce la facette florale rosée, apporte des notes de fruits exotiques comme le litchi et rend la composition beaucoup plus élégante. Les composés de cette famille peuvent s’employer seuls ou associés à des molécules odorantes connues.

Rôle dans la formule
01modificateur
02mélangeur
Disponible en
forme standard

Voir aussi

6 notes