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Phényléthyl Isobutyrate

Q: Phényléthyl Isobutyrate est-il naturel ou synthétique ?

Extraction : Produit synthétiquement par estérification de l'alcool phényléthylique avec de l'acide isobutyrique. Synthèse simple..

FLEURS / floral · rosé · fruité

Catégorie	FLEURS
Sous-catégorie	floral · rosé · fruité
Origine
Volatilité	Note de Cœur
Botanique	N/A — molécule synthétique
Apparence	liquide clair incolore à jaune pâle
Puissance	Moyen
Pays producteurs	Fabriqué à l’échelle mondiale (Chine, Inde, Europe)
Pyramide	Cœur

Doux, fruité rosé avec une qualité tropicale légèrement banane. L'isobutyrate de phényléthyle est une rose devenue tropicale - douce, mûre, avec une douceur éclatante d'ester.

Sentir
L'Histoire
Le Saviez-Vous ?
Extraction & Chimie
En Parfumerie

Sentir

Doux, fruité rosé. Qualité mûre tropicale – banane, poire, avec rose en dessous. Plus fruité que le PEA, plus brillant que l'acétate de phényléthyle. Propre aux esters et diffusif.

Évolution dans le temps

Immédiatement

Ouverture douce rosée et fruitée. Tropicale, lumineuse, propre comme un ester.

Après quelques heures

Cœur fruité-rosé. Qualité banane-poire mûre persistante.

Après quelques jours

Déclin net. Tenacité modérée.

L'Histoire

CAS 103-48-0. L’ester isobutyrate de l’alcool phényléthylique. Cet ester déplace le caractère chaud et rosé du PEA vers une direction plus fruitée et tropicale. Le groupe isobutyrate ajoute une qualité mûre, légèrement banane-poire.

Le parfum est doux, rosé et distinctement fruité — plus tropical et mûr que le PEA lui-même. La luminosité de l’ester lui confère une qualité propre et diffuse. Il est utilisé dans des accords fruités-roses et des compositions tropicales-florales.

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Le Saviez-Vous ?

Le saviez-vous ?

Le groupe isobutyrate est l'un des principaux groupes d'esters de « fruits » dans la chimie des arômes et des parfums — les esters d'acide isobutyrique apparaissent dans les arômes de fraise, d'ananas et de fruits tropicaux. Le combiner avec le caractère rose du PEA crée un hybride délibéré de rose et de fruit.

Extraction & Chimie

Méthode d'extraction : Produit synthétiquement par estérification de l'alcool phényléthylique avec de l'acide isobutyrique. Synthèse simple.

Formule Moléculaire	C12H16O2
Numéro CAS	103-48-0
Nom Botanique	N/A — molécule synthétique
Statut IFRA	Aucune restriction connue
Synonymes	Phényléthyl isobutyrate, Phényléthyl isobutanoate
Propriétés Physiques
Puissance Olfactive	Moyen
Tenue (Substantivité)	164 heure(s)
Apparence	liquide clair incolore à jaune pâle
Point d'Ébullition	230,00 °C. @ 760,00 mm Hg
Point Éclair	227,00 °F. TCC (108,33 °C)
Densité	0,98700 à 0,99000 @ 25,00 °C.
Indice de Réfraction	1,48610 à 1,48810 @ 20,00 °C.

En Parfumerie

Modificateur de cœur dans des compositions fruitées-roses et florales tropicales. L'isobutyrate de phényléthyle ajoute une profondeur fruitée tropicale aux accords de rose. Fonctionne dans des compositions florales fruitées modernes où la rose a besoin d'une qualité contemporaine et mûre.