Trépanol

Q: Trépanol est-il naturel ou synthétique ?

Extraction : Molécule synthétique. Détails de production non divulgués publiquement..

VERTS, HERBES ET FOUGÈRES / vert · frais

Trépanol

Catégorie	VERTS, HERBES ET FOUGÈRES
Sous-catégorie	vert · frais
Origine
Volatilité	Note de Tête
Botanique	N/A — molécule synthétique (une maison de parfum suisse)
Apparence	liquide clair incolore
Puissance	Fort
Pays producteurs	Suisse (une maison de parfum suisse)
Pyramide	Haut

Frais, vert-ozonique et rosé.

Sentir
L'Histoire
Le Saviez-Vous ?
Extraction & Chimie
En Parfumerie

Sentir

Frais, vert et rosé avec une légère touche ozonique-métallique. Plus naturaliste que le Calone (qui est agressivement marin-mélangé). Plus vert et plus transparent que l'Hédione (qui a une qualité jasminée et radieuse). Moins herbacé que le cis-3-hexénol ; plus propre.

L'impression est celle d'un jardin au petit matin — herbe mouillée, air frais, la légère odeur métallique de la rosée sur le métal.

Évolution dans le temps

Immédiatement

Lumineux, rosé, vert-ozonique — fraîcheur de jardin matinale

Après quelques heures

Verte plus douce et transparente — moins métallique, plus naturelle

Après quelques jours

Trace verte légère et propre — discrète et fugace

L'Histoire

Il offre une fraîcheur transparente et rosée qui se perçoit comme naturelle et verte plutôt que synthétique et aquatique — une distinction importante dans l’usage contemporain où les notes marines agressives des années 1990 ont laissé place à une fraîcheur plus subtile et naturaliste.

La molécule occupe un espace entre les notes vertes pures (cis-3-hexenol, galbanum) et les molécules ozoniques-aquatiques (Calone, Helional). Ce terrain intermédiaire — rosée, verte, légèrement métallique mais pas agressivement marine — est commercialement précieux pour les parfums frais contemporains.

Elle est utilisée en parfumerie fine et en parfumerie fonctionnelle haut de gamme lorsque l’on souhaite une fraîcheur verte et propre.

Essayez les sept extraits dans le Coffret Découverte.

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Le Saviez-Vous ?

Le saviez-vous ?

Le passage des molécules ozoniques-marines agressives (années 1990-2000) aux molécules plus subtiles de fraîcheur verte et rosée (années 2010 à aujourd’hui) reflète l’un des changements de style les plus nets dans l’usage contemporain — ce que les parfumeurs appellent le passage de la fraîcheur « gel douche » à la fraîcheur « jardin ».

Extraction & Chimie

Méthode d'extraction : Molécule synthétique. Détails de production non divulgués publiquement.

Formule Moléculaire	C10 H20 O
Numéro CAS	13019-22-2
Nom Botanique	N/A — molécule synthétique (une maison de parfum suisse)
Statut IFRA	Aucune restriction connue
Synonymes	9-DECEN-1-OL · RÉSUMÉ DE BIOACTIVITÉ : LISTE · DG SANTÉ ARÔMES ALIMENTAIRES : 02.138 DEC-9-EN-1-OL · DG SANTÉ ARÔMES ALIMENTAIRES : 02.138 DEC-9-EN-1-OL · ECHAEINECS - PRÉ-ENREGISTREMENT REACH : 235-878-6 · LISTÉ DANS LE CODEX DES PRODUITS CHIMIQUES ALIMENTAIRES : NON · FORMULE : C10 H20 O · FORMULES DÉMO DE PARFUM · INSOLUBLE DANS : · MDL : MFCD00002992 · POIDS MOLÉCULAIRE : 156,26860000 · PRÉVISION NMR : PRÉVOIR · PRÉVISION NMR : PRÉVOIR (FONCTIONNE AVEC CHROME · EDGE OU FIREFOX) · NIKKAJI WEB : J34.877E · NOTES : fonctionne avec NOTES DE ROSE.
Propriétés Physiques
Puissance Olfactive	Fort
Tenue (Substantivité)	340 heures
Apparence	liquide clair incolore
Point d'Ébullition	234,00 à 238,00 °C. @ 760,00 mm Hg
Point Éclair	210,00 °F. TCC (99,00 °C)
Densité	0,84000 à 0,84800 @ 25,00 °C.
Indice de Réfraction	1,44600 à 1,45100 @ 20,00 °C.

En Parfumerie

Trepanol est une note de tête à cœur apportant une fraîcheur verte et ozonique pure. Il modernise les compositions fraîches en offrant une rosée naturaliste sans le caractère aquatique agressif des anciennes molécules marines. Utile dans les familles olfactives verte, fraîche, floral-fraîche et masculine contemporaine.