Fahéjsav

SzintetikusFŰSZEREKbalzsamos · mézes · halvány
AlapjegyPiramis
2/5Erősség
340óTartósság
3Származás
Minta
Fahéjsav illatszer-alapanyag
Alapjegy
Nem értelmezhető: a fahéjban (Cinnamomum spp.), a sztoraxbalzsamban és a sheavajban természetesen előfordul, de főként szintetikusan állítják elő
Meghatározás

Halványan balzsamos, mézes, szinte illattalan. A fahéjsav csendes molekula: értéke vegyi, mert kifejezőbb fahéjsav-származékok előanyaga.

ÉDES BALZSAMOS
3-Fenilakrilsav, transz-fahéjsav
Type
Összetevő
Olfactive family
Fűszeres
Source
szintetikus molekula
Chemical class
fenilpropanoid (sav)
Eszközök
Piramis
FFejjegy
SzSzívjegy
AAlapjegy
2/5Erősség
Alacsony
illaterősség
Tartósság illatcsíkon
340óra · 14 nap
1 ó6 ó24 ó3 nap7 nap400 ó
hígítás: 20 % -os dipropilénglikolos oldatban
Termelő országok
Kína Németország India

Illat

Környezeti hőmérsékleten nagyon halvány. Töményen vagy felmelegítve enyhe, mézes-balzsamos jelleg. Alacsony illékonysága korlátozza az illathatást. Bármelyik észterszármazékánál kevésbé aromás. Szagolócsíkon alig érezhető: alacsony gőznyomása miatt a molekula nem jut el hatékonyan az orrig.

Részletesen

CAS 140-10-3. Transz-3-fenil-2-propénsav. Kristályos szilárd anyag, amely a sztoraxban, a tolubalzsamban, a perubalzsamban és a sheavajban található. Maga a fahéjsav nagyon halvány illatú (enyhén balzsamos, kissé mézes), mert alacsony illékonysága miatt kevés jut belőle az orrig.

A molekula inkább vegyi építőelemként fontos, mint illatanyagként. A fahéjsav a cinnamátcsalád alapvegyülete: észterei (metil-cinnamát, etil-cinnamát, fahéjalkohol, fahéjaldehid) mind jelentős parfümőri alapanyagok, jóval erősebb és határozottabb illattal.

A parfümkészítésben a fahéjsav természetes módon a balzsamokban fordul elő (a perubalzsam és a tolubalzsam egyik fő nem illékony alkotóeleme), és a bőrön lezajló lassú észterhidrolízis révén közvetve járul hozzá meleg, balzsamos karakterükhöz.

Mind a hét extrait de parfum kipróbálható a Discovery Setben.

·

Kapcsolódó: Szegfűbors · Anetol · Ánizs · Ördögtrágya · Süteményfűszer · Babérlevél · Biryani · Kömény

Kinyerés és kémia

Kinyerési módszer

Szintetikusan állítják elő Perkin-reakcióval (benzaldehid kondenzációja ecetsav-anhidriddel) vagy Knoevenagel-kondenzációval. A balzsamokban természetesen előfordul, de kereskedelmi célra nem vonják ki belőlük. A fahéjsav szintézisére szolgáló, 1868-ban kidolgozott Perkin-reakció a szerves kémia egyik legrégebbi névreakciója.

Összegképlet
C9H8O2
CAS
140-10-3
Botanikai név
Nem értelmezhető: a fahéjban (Cinnamomum spp.), a sztoraxbalzsamban és a sheavajban természetesen előfordul, de főként szintetikusan állítják elő
Megjelenés
Halvány ámbraszínű por
Illaterősség
Alacsony
Tartósság
340 óra, 20%-os dipropilénglikolos oldatban
Szinonimák
3-Fenilakrilsav, transz-fahéjsav
IFRA-besorolás
Lásd a jegyzetet

Nem tartozik IFRA-szabvány hatálya alá (51. módosítás)

Fizikai tulajdonságok
Forráspont
300 °C
Olvadáspont
133 °C (transz-izomer)
Relatív sűrűség
1,248 (20 °C-on)

A parfümkészítésben

Vegyi köztitermék és a természetes balzsamok egyik kisebb alkotóeleme. A fahéjsavat nem használják önálló parfümőri alapanyagként. Jelentősége szerkezeti: a gyakran használt cinnamátészterek (fahéjaldehid, fahéjalkohol, metil-cinnamát) alapvegyülete. A balzsamokban a fahéjsav és észterei együtt adják a meleg, balzsamos karaktert. A molekula ráadásul elnyeli az UV-sugárzást, így a fényvédők kémiájában is szerepe van.

Szerepe a formulában
01fixálóanyag
02harmonizáló
Kapható formák
szintetikus

Lásd még

6 jegy