Petalia

SinteticoFIORIfloreale · fruttato
Cuore·FondoPiramide
—Intensità
—Tenacia
—Origini

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Esemplare
Petalia ingrediente di profumeria
Dal cuore al fondo
Definizione

Petalia è il nome dato al nitrile 2-cicloesilidene-2-(2-metilfenil)acetonitrile, un composto ottenuto per condensazione e impiegato come sostanza odorosa. Il suo odore è descritto come fruttato, rosato, di litchi e di palmarosa.

FLOREALE ROSATO FRUTTATO
Tipo
Ingrediente
Famiglia olfattiva
Floreali
Strumenti
Piramide
TTesta
HCuore
BFondo

Profumo

L'odore è descritto come fruttato, rosato, di litchi, di palmarosa e di Rosacetol.

La storia completa

Il nome IUPAC di Petalia è 2-cicloesilidene-2-(2-metilfenil)acetonitrile. Appartiene ai cicloalchilidene-(fenil orto-sostituiti)-acetonitrili, una famiglia di composti descritti come odoranti. Altri composti preferiti di questa famiglia sono il ciclopentilidene-o-tolil-acetonitrile, il cicloesilidene-(2-metossi-fenil)-acetonitrile e il 2-(2-metilcicloesilidene)-2-o-tolilacetonitrile.

Il cicloesilidene-fenil-acetonitrile, l'analogo non sostituito di questa famiglia, è noto anche con il nome commerciale Peonile. Le miscele di cicloesilidene fenil acetonitrile e Petalia risultavano cristallizzate all'ispezione dopo una settimana di conservazione a 5 gradi centigradi.

L'analogo para-tolilico, il cicloesilidene-p-tolil-acetonitrile, ha un odore descritto come floreale, rosato, dolce e di vaniglia. L'analogo meta-tolilico, il cicloesilidene-m-tolil-acetonitrile, è descritto come floreale e agrumato.

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Estrazione e chimica

Metodo di estrazione

I composti di questa famiglia si preparano per condensazione di cianuri di benzile sostituiti con i corrispondenti cicloalcanoni. Una miscela di cicloesanone e 2-metil benzilcianuro viene trattata con idrossido di potassio e scaldata a 120 °C (bagno d'olio a 140 °C) per 2 ore, mentre l'acqua distilla come azeotropo con il cicloesanone. Il prodotto grezzo cristallizza a riposo e viene sottoposto a distillazione a percorso breve a 0,05 mbar. Il distillato viene ricristallizzato tre volte da esano, ottenendo un prodotto cristallino bianco con una resa del 50%.

Formula
C₁₅H₁₇N
Aspetto
Solido cristallino bianco
Stato IFRA
Vedi nota

Nessuno Standard IFRA per la materia in sé (51° Emendamento)

Proprietà fisiche
Punto di fusione
65,2-66,0 °C

In profumeria

In una fragranza, sostituire 100 parti di Peonile con cicloesilidene-o-tolil-acetonitrile accentua l'aspetto floreale rosato, aggiunge note di frutti esotici come il litchi e rende la composizione molto più elegante. I composti di questa famiglia possono essere usati da soli o in combinazione con molecole odorose note.

Ruolo nella formula
01modificatore
02miscelatore
Disponibile come
forma standard

Vedi anche

6 note