ジャバノール
| Category | 人気と奇妙 |
| Subcategory | ウッディ · クリーミー · クリーン |
| Origin | |
| Volatility | ベースノート |
| Botanical | N/A — 合成分子 |
| Appearance | 無色から淡黄色の粘性液体 |
| Odor Strength | 強い |
| Producing Countries | 世界中で製造されています |
| Pyramid | ベース |
剥き出しにされたサンダルウッドの香り。埃も香煙もなく、ただクリーミーでミルキーな心材ノートに、透明な薔薇花弁のエッジが加わる。ジャバノールは合成シクロプロピルアルコール。市場の他のサンダルウッド代替品を強度と持続性で凌ぐ。嗅覚閾値は0.02 ppt。
- Scent
- The Full Story
- Fun Fact
- Extraction & Chemistry
- In Perfumery
Scent
サンダルウッドを純粋に剥き出しにした香り。塵もインセンスの煙もなく、ただクリーミーでミルキーな心材ノートに透明な薔薇花弁の縁が加わる。Givaudan 2009年特許の合成シクロプロピルアルコール。嗅覚閾値0.02 pptは調香で最も低い部類。0.02-0.1%で放射増強、0.5-2%で主要サンダルウッド性格を構築する。配合効率により、マイソール・サンダルウッド（CITES Appendix II、kgあたり数万ドル）への現実的な代替を提供する。Polysantol（Firmenich）、Ebanol（Givaudan）、Sandalore（Givaudan）と共に現代サンダルウッド・アコードの基盤分子。応用：Tom Ford Santal Blush、Le Labo Santal 33、Chanel Allure Homme Édition Blanche。
Evolution over time
Immediately
Immediately
かすかでほとんど潜在的—淡い乳白色の甘さに、短くシトラスのようなきらめきがあり、香りというより感覚。シクロプロパン環はゆっくりと放出される。
After a few hours
サンダルウッドの特徴が現れる：クリーミーでバラのような木質感、温かみがある。エバノールより木質感は控えめで、ポリサントールより金属的ではない。肌の化学反応と融合し、着用者自身の体温と区別がつきにくくなる。
After a few days
布に付着すると、持続的なクリーミーで木質の痕跡が数日間残る。バラの側面は最初に消え、残るのは純粋な乳白色の温かみ—サンダルウッドがその本質にまで凝縮される。
The Full Story
Javanol（CAS 198404-98-7、MW 222.37 g/mol、C₁₅H₂₆O）は、カンフロレニックアルデヒド由来の第三級シクロプロピルアルコールです。系統名は[1-メチル-2-[(1,2,2-トリメチルビシクロ[3.1.0]ヘキサ-3-イル)メチル]シクロプロピル]メタノールです。1996年にスイスの香料研究所で化学者のJerzy BajgrowiczとGeorg Fraterによって発見され、米国特許5,707,961（1996年4月出願、1998年1月付与）で初めて公開され、1997年に調香師に紹介されました。
この分子は、以前のサンダルウッド合成香料に見られた反応性の二重結合を置き換える、二つの融合したシクロプロパン環を特徴としています。この剛直で電子豊富な骨格は非常に高い化学的安定性をもたらし、Javanolは強酸性洗浄剤や漂白剤を除くすべての標準的な用途に耐えます。また、臭気閾値は約0.02 ppt（兆分の一）で、最も近い類似物であるPashminolの約400分の1の低さです。市販品は複数の非対称炭素中心から生じるジアステレオマー異性体の混合物です。
合成は、テレピンから分離された再生可能なテルペンであるα-ピネンから始まります。α-ピネンオキシドの酸触媒異性化によりカンフロレニックアルデヒドが得られ、これが2-メチル-4-(2,2,3-トリメチル-3-シクロペンテン-1-イル)-2-ブテン-1-オールへと展開されます。重要な工程は、亜鉛/銅とジヨードメタンを用いた二重シモンズ・スミスシクロプロパネーションで、両方の二重結合を一度の操作でシクロプロパン環に変換します。その結果、Javanolの嗅覚的特徴を定義する二環式アルコール骨格が得られます。
嗅覚的には、Javanolは東インド産サンダルウッドオイルの主要な臭気活性セスキテルペノールであるβ-サンタロールの合成的近似として認識されます（サンダルウッド）。β-サンタロールが高濃度で温かみのあるミルキーで尿臭を帯びるのに対し、Javanolはよりクリーンで、クリーミーでウッディな中に特有のローズフローラルな質感と、トップにかすかなシトラスのような輝きを持ちます。持続性はブロッター上で400時間を超え、天然のサンダルウッドオイルを大きく上回ります。
関連ノート
参照： サンダルウッド, Ebanol, Cashmeran.
このノートはPremière Peauにあります。 Albâtre Sépia · Doppel Dänçers · Gravitas Capitale · Insuline Safrine · Nuit Elastique · Simili Mirage。Première Peau Discovery Setで7つのエクストレをすべて試せます。 Discovery Set.
関連ノート： シダーウッド · Ebanol · Iso E Super · Oud · パチョリ · サンダルウッド · ベチバー
Did You Know?
Did you know?
レオポルト・ルジツカは1926年に、8個以上の炭素からなるマクロ環が存在し得ることを証明し、ベイヤーのひずみ理論を覆しました。彼はムスクケトン（ムスコン）の研究中にこれを発見しました。70年後の1996年、同じスイスの機関の後継企業に所属する2人の化学者が、異なる環形成戦略（マクロ環化ではなくシクロプロパン化）を用いてジャバノールを合成しました。これは、おそらく合成された中で最も強力なサンダルウッドの香気成分の一つです。その臭気閾値は0.02兆分の1であり、これは約20個のオリンピックサイズのプールに1滴溶かした濃度に相当します。
Extraction method: 完全合成。原料：ターペン油由来の再生可能なモノテルペン、α-ピネン。合成経路：（1）酸触媒によるα-ピネンオキシドの異性化でカンフォレニックアルデヒドを生成；（2）アルドール縮合および還元により、アリルアルコール中間体である2-メチル-4-(2,2,3-トリメチル-3-シクロペンテン-1-イル)-2-ブテン-1-オールを合成；（3）亜鉛/銅触媒とジヨードメタン（CH2I2）を用いた二重シモンズ・スミス環化反応により、二重結合の両方を一段階でシクロプロパン環に変換。米国特許5,707,961（BajgrowiczおよびFrater、1996年出願、1998年付与）で初めて公開。市販品はジアステレオマー異性体の混合物。製品形態：無色から淡黄色の粘性液体、20℃で屈折率1.482～1.487、25℃で比重約0.99。
| Molecular Formula | C₁₅H₂₆O |
| CAS Number | 198404-98-7 |
| Botanical Name | N/A — 合成分子 |
| IFRA Status | ジャバノールに特定のIFRA基準はありません。IFRA第51改正（2023年6月）で制限または禁止物質としてリストされていません。この分子には既知の感作物質が含まれておらず、光毒性もなく、好ましい生分解性を示します。商業用香水では使用レベルの制限なく広く使用されています。 |
| Synonyms | サンダルシクロプロパン · [1-メチル-2-[(1,2,2-トリメチルビシクロ[3.1.0]ヘックス-3-イル)メチル]シクロプロピル]メタノール · ジャバノールスーパー（高純度異性体グレード） |
| Physical Properties |
| Odor Strength | 強い |
| Lasting Power | 100.00%で400時間 |
| Appearance | 無色から淡黄色の粘性液体 |
| Boiling Point | 270.42 °C。 @ 760.00 mm Hg（推定） |
| Flash Point | 277.00 °F。 TCC（136.11 °C。） |
In Perfumery
ハートからベースへの固定剤、放射構築剤、サンダルウッドの背骨。ジャバノールは大きく投射しない。肌から放射し、隣接ノートを増幅しつつクリーミーでミルキーな温かさを加える。嗅覚閾値0.02 pptが消えるほど小さな用量で効果を発揮する。0.02-0.1%で放射性増強、0.5-2%で主要サンダルウッド性格、特化型サンダルウッド・ソリフローラでは20%まで。布地調合では競合する合成サンダルウッドの約8倍効率的。コスト効率の高さから、マイソール・サンダルウッド（kgあたり数万ドル）の代替として広く用いられる。CITES条約規制下のサントラム種への現実的な解。シャルル・ザナグニ（Givaudan）2009年特許、化学的にはJaponolの異性体。
