Brugmansia spp. (B. suaveolens, B. x candida, B. arborea, B. aurea, B. insignis, B. sanguinea, B. versicolor, B. vulcanicola)
Appearance
Er bestaat geen commercieel extract. Analytisch hydrodistillaat: bleekgele vloeibare stof.
Odor Strength
Sterk (levende bloem, nachtelijke afscheiding)
Producing Countries
Zuid-Amerika
Pyramid
Hart
Doordrenkt met eucalyptol, narcotisch, nachtelijk. De geur van een Brugmansia-bloem bij schemering is kamferachtig en groen, als geplette eucalyptusbladeren doordrenkt met honingachtige crème — en dan, wanneer de bloem bij zonsopgang verwelkt, verandert de chemie volledig in aldehydische ontbinding. Er is geen commercieel olie-extract. Elke engelstrumpetnoot in de parfumerie is een synthetische reconstructie van een bloem die niet langer in het wild voorkomt.
De nachtelijke geur van B. suaveolens wordt gedomineerd door eucalyptol — kamferachtig, scherp, bijna medicinale, totaal anders dan de zoete witte bloemen die de meeste mensen verwachten. Onder de kamfer ligt een wasachtige, romige laag: nerolidol die een houtachtig-bloemige diepte geeft, fenylethylalcohol die rozenblaadjeszachtheid toevoegt, alpha-terpineol die het profiel afrondt met een lilakleurige zoetheid. De algehele indruk is koud-romig, als menthol opgelost in warme melk. Vergeleken met jasmijnis het groener en meer medicinaal. Vergeleken met tuberoseis het scherper, minder boterachtig, zonder de lactonische rijkdom. B. x candida leest anders — meer kruidig en terpenisch, met de groene, basilicumachtige frisheid van trans-ocimeen die de kamfer overheerst.
Evolution over time
Immediately
Immediately
Kamferachtig, scherp, eucalyptusachtig — 1,8-cineol op de voorgrond, groen en medicinaal. Een koude helderheid die meer aan geplette bladeren doet denken dan aan bloemen.
After a few hours
After a few hours
De kamfer trekt zich terug. Wazige, romige bloemigheid verschijnt — nerolidol en fenylethylalcohol brengen een warme, rozenachtige zachtheid. Een vage indolische ondertoon komt naar boven, wat een nachtelijk karakter geeft.
After a few days
After a few days
Op stof een vage aldehydische spoor en droge, houtachtige resten. De frisse kamfer is volledig verdwenen. Wat overblijft is ingetogen, zoet, licht poederig — meer huid dan bloem.
The Full Story
Engelstrui is een geslacht, geen enkele plant. Brugmansia omvat zeven soorten — B. arborea, B. aurea, B. insignis, B. sanguinea, B. suaveolens, B. versicolor en B. vulcanicola — allemaal inheems in de Andes en aan de Atlantische kust van Zuid-Amerika, en sinds 2014 door de IUCN geclassificeerd als Uitgestorven in het Wild. Het geslacht overleeft uitsluitend in cultuur. Er is geen commercieel etherisch olie, geen absolute, geen CO2-extract. Elke 'engelstrui'-noot in de parfumerie is een fantasieherconstructie.
Hoe Het Eigenlijk Ruikt
Headspace-opnames en hydrodistillatiestudies tonen dramatisch verschillende chemische samenstellingen afhankelijk van de soort en bloeifase. Bij B. suaveolens (witte, net geopende nachtelijke bloemen) domineert 1,8-cineol met 72,1%, met (E)-nerolidol op 11,7%, alpha-terpineol op 5,3% en fenethylalcohol op 3,2% (Anthony, Zuchowski & Setzer, 2009). De geur is kamferachtig, medicinaal en romig — dichter bij eucalyptus en tea tree dan bij jasmijn. Tegen de volgende ochtend, wanneer de bloemen verouderen naar rozenroze, keert de samenstelling om: megastigmatrienonen stijgen naar 35,5%, nonanal naar 17,4%, terwijl cineol daalt tot 2,0%. De bloem verandert letterlijk zijn geur van medicinaal-fris naar aldehydisch-verrot in twaalf uur.
B. x candida headspace (Knudsen & Tollsten, 1993) toont een ander profiel: trans-ocimeen op 38–52%, 1,8-cineol op 5–19%, met kleine hoeveelheden terpenoïden, benzenoïden en sporen van indool. Er werden geen vluchtige tropaanalkaloïden gedetecteerd in de headspace van welke bestudeerde soort dan ook — de geur zelf is niet toxisch, hoewel elk ander deel van de plant dat wel is.
Het toxiciteitsprobleem
Alle delen van Brugmansia — bladeren, bloemen, zaden, wortels, sap — bevatten tropaanalkaloïden: scopolamine (hyoscine), hyoscyamine en atropine. Inname veroorzaakt een anticholinerg toxidroom: mydriasis, tachycardie, droge mond, hallucinaties, delirium en in ernstige gevallen de dood. Zaden en bloemen bevatten de hoogste concentraties alkaloïden. Deze toxiciteit maakt commerciële extractie onpraktisch en onnodig — de geurchemie bevat geen alkaloïden, dus headspace-gegevens geven parfumeurs alles wat ze nodig hebben voor reconstructie.
Parfumerie Reconstructie
Het synthetische engelstrumpetakkoord streeft naar een narcotisch, nachtelijk witbloemig effect — geen letterlijke reproductie van de headspace van een enkele soort. Bouwstenen zijn doorgaans 1,8-cineol (eucalyptol) voor de kamfer-medicinale opening, linalool en alpha-terpineol voor romige bloemigheid, (E)-nerolidol voor wasachtige diepte, methylsalicylaat voor een wintergroene ondertoon, fenethylalcohol voor rozenzachte tonen en sporen indool voor de narcotische, animalische rand. Het akkoord bevindt zich in het hart-tot-basisregister en functioneert als een atmosferische suggestie — nachtelijk, licht gevaarlijk, subtropisch.
Alle zeven Brugmansia-soorten worden door de IUCN Rode Lijst (beoordeeld in 2014) geclassificeerd als Uitgestorven in het Wild. Sinds het einde van de 18e eeuw zijn er geen wilde populaties bevestigd. Het geslacht overleeft alleen in cultuur — elke engelentrompet die in een tuin of botanische collectie wereldwijd groeit, is een door mensen onderhouden relikwie. De voornaamste hypothese voor hun voortplantingsfalen: de natuurlijke zaadverspreider van Brugmansia was een groot Zuid-Amerikaans Pleistocene megafauna zoogdier dat ongeveer 10.000 jaar geleden uitgestorven is. De vruchten ontwikkelen zich normaal, maar verschrompelen aan de plant zonder te ontkiemen.
Extraction & Chemistry
Extraction method: Er bestaat geen commercieel essentiële olie, absolute of CO2-extract. Brugmansia-bloemen worden niet gedistilleerd of geëxtraheerd voor de parfumindustrie — alle plantendelen bevatten tropaanalkaloïden (scopolamine, hyoscyamine, atropine) die het hanteren gevaarlijk maken. Het geslacht wordt door de IUCN geclassificeerd als Uitgestorven in het Wild (alle zeven soorten, beoordeeld in 2014).
Het geurprofiel is gedocumenteerd via headspace-opname (in situ vangst van vluchtige stoffen die door levende bloemen worden afgegeven, geanalyseerd met GC-MS) en via hydrodistillatie in onderzoeksomgevingen. Belangrijke studies: Knudsen & Tollsten (1993, Phytochemistry) analyseerden B. x candida headspace en vonden trans-ocimeen op 38–52% en 1,8-cineol op 5–19%. Anthony, Zuchowski & Setzer (2009, Records of Natural Products) voerden hydrodistillatie uit op B. suaveolens in Costa Rica en vonden 1,8-cineol op 72,1% in verse nachtelijke bloemen. Alle parfumeriegebruik gebeurt via synthetische reconstructie op basis van deze headspace-profielen.
Molecular Formula
Headspace dominant: C₁₀H₁₈O (1,8-cineol/eucalyptol, 72% in B. suaveolens) · C₁₀H₁₆ (trans-β-ocimeen, 38–52% in B. x candida) · C₁₅H₂₆O ((E)-nerolidol)
CAS Number
Geen CAS — er bestaat geen commercieel extract. Onderzoeksolie CAS niet toegewezen.
Botanical Name
Brugmansia spp. (B. suaveolens, B. x candida, B. arborea, B. aurea, B. insignis, B. sanguinea, B. versicolor, B. vulcanicola)
IFRA Status
Niet van toepassing — er bestaat geen commercieel essentiële olie of absolute. Individuele reconstructiecomponenten (1,8-cineool, indool, nerolidol, enz.) zijn onderworpen aan hun eigen IFRA-beperkingen.
Er bestaat geen commercieel extract. Analytisch hydrodistillaat: bleekgele vloeibare stof.
In Perfumery
Fantasieakkoord, geen grondstof. Er bestaat geen commercieel essentiële olie of absolute van Brugmansia — de bloemen zijn te giftig (alle delen bevatten scopolamine en hyoscyamine), te variabel tussen soorten, en het geslacht is uitgestorven in het wild. Parfumeurs reconstrueren het idee van engelentrompet in plaats van de letterlijke chemie ervan. Het akkoord richt zich typisch op het nachtelijke, narcotische wit-bloemige register: zwaar, honingachtig, vaag kamferachtig, met een groen-medicinale rand. Bouwstenen zijn onder andere 1,8-cineol (eucalyptol) voor de kamfer-frisse opening, linalool en alpha-terpineol voor romige bloemigheid, (E)-nerolidol voor wasachtige diepte, methylsalicylaat voor een wintergroen-groene kwaliteit, en fenethylalcohol voor rozenachtige zachtheid. Indool in sporen voegt de narcotische, lichamelijke ondertoon toe die een nachtelijke witte bloem onderscheidt van een schone dagbloem. In compositie staan engelentrompet-akkoorden naast datura, nachtbloeiende cereus en maanbloem als ‘donkere tuin’-noten — gebruikt om nachtelijke, licht gevaarlijke bloemigheid aan te geven. Ze verschijnen in de overgang van hart naar basis en functioneren als sfeerbouwers in plaats van herkenbare noten.
