Cis-3-Heksenylacetat (Bladacetat)

SyntetiskGRØNNE, URTER OG FOUGÈRESgrønn · fruktig · frisk

Sju dufterÉn av dem ser på deg

ToppPyramide
—Styrke
—Holdbarhet
—Opprinnelse
Eksemplar
Cis-3-Heksenylacetat (Bladacetat) parfymeingrediens
Topp
Definisjon

Cis-3-heksenylacetat (bladacetat) er en acetatester som dannes ved formell kondensasjon av eddiksyre med (Z)-heks-3-en-1-ol. Det er en fargeløs til lysegul væske med en kraftig grønn note.

GRØNN FRUKTIG FRISK SØT
Bladacetat, cis-3-heksenylacetat, cis-3-heksenylacetat, (Z)-3-heksenylacetat
Type
Ingrediens
Olfactive family
Aromatisk
Source
Camellia sinensis, Perilla frutescens
Chemical class
acetatester
Instrumenter
Pyramide
TTopp
HHjerte
BBase

Duft

Duften er en kraftig grønn note. Smaksprofilen beskrives som banan, godteri, floral og grønn.

Hele historien

Cis-3-heksenylacetat (CAS 3681-71-8, bladacetat) er eddiksyreesteren av cis-3-heksenol. Det er en acetatester og en olefinisk forbindelse.

Forekomst

Cis-3-heksenylacetat er påvist i Camellia sinensis og Perilla frutescens. Det har en rolle som metabolitt.

Planteopprinnelse

Når en plante blir angrepet, avgir den grønne bladflyktige forbindelser, en klasse som omfatter (Z)-3-heksen-1-ylacetat. I planter dannes C6-flyktige forbindelser fra 13-hydroperoksider av linolsyre eller linolensyre, med fettsyrehydroperoksidlyase som katalytisk enzym. Planten danner først C6-aldehyder, som alkoholdehydrogenase deretter omdanner til de tilsvarende C6-alkoholene, som (Z)-3-heksenol.

Insekters reaksjoner

To gresshoppearter fra Indre Mongolia viste sterke elektrofysiologiske antenneresponser på esteren (Z)-3-heksenylacetat, og på flere C6-alkoholer og et aldehyd. En blanding av (Z)-3-heksenol og (Z)-3-heksenylacetat med benzaldehyd i et naturlig forhold, men ikke enkeltforbindelsene hver for seg, tiltrakk flere hunnmøll av arten Cydia molesta.

Kjemi

IUPAC-navnet på forbindelsen er [(Z)-hex-3-enyl] acetate. Løseligheten er 0,9 g/L ved 20 °C. Én ml løses i 1 ml 95 % alkohol.

Regulering

Cis-3-heksenylacetat er et REACH-registrert stoff.

Utforsk alle de sju extraitene i Discovery Set.

—

Relatert: Acronychia Pedunculata · Adoksal · Agave · Alger · Aloe vera · Aromatiske noter · Asparges · Avokado

Ekstraksjon & kjemi

Ekstraksjonsmetode

Formelt fremstilles esteren ved å kondensere eddiksyre med (Z)-heks-3-en-1-ol.

Formel
C₈H₁₄O₂
CAS
3681-71-8
Utseende
fargeløs til blekgul væske
Synonymer
Bladacetat, cis-3-heksenylacetat, cis-3-heksenylacetat, (Z)-3-heksenylacetat
IFRA-status
Se merknad

Ingen IFRA-standard for selve materialet (51. endring)

Fysiske egenskaper
Kokepunkt
75.00 til 76.00 °C @ 23.00 mm Hg
Flammepunkt
57 °C (134.6 °F)
Brytningsindeks
1.425-1.429

I parfymeri

Estere av cis-3-heksenol er viktige råvarer innen smak og duft. Acetatet brukes som smakstilsetning i mat. Oppførte bruksområder omfatter kosmetikk, smak og duft, mat og drikke, personlig pleie og rengjøringsprodukter.

Rolle i formelen
01toppnoteløft
02friskhet
03modifikator
04naturlighet
Tilgjengelig som
syntetisk

Se også

7 noter

Kilder

5
  1. cis-3-HEXENYL ACETATEPubChem
  2. Roles of (Z)-3-hexenol in plant-insect interactionsPlant signaling & behavior (2011)
  3. IFRA Standards, 51st AmendmentIFRA
  4. Green leaf volatilesWikipedia
  5. Cis-3-Hexen-1-olWikipedia