Pære

Naturlig & syntetiskFRUKTER, GRØNNSAKER OG NØTTERfruktig · frisk · søt

Sju dufterÉn av dem ser på deg

Topp·HjertePyramide
—Styrke
—Holdbarhet
6Opprinnelse
Eksemplar
Pære parfymeingrediens
Topp-hjerte
Pæretre
Naturlige og syntetiske dufter
Definisjon

Pære i parfymeri er en pæreaktig lukt som frembringes ved bruk av forbindelsen etyldekadienoat, også kjent som pæreester. Pæreester beskrives som grønn, voksaktig, pæreaktig, vegetativ, tropisk og fruktig i lukt.

GRØNN FRUKTIG VOKSAKTIG VEGETABILSK TROPISK
Vanlig pære
Type
Ingrediens
Olfactive family
Fruktig
Chemical class
Etylester (pæreester)
Instrumenter
Pyramide
TTopp
HHjerte
BBase
Produsentland
Kina Argentina Tyrkia Sør-Afrika USA Italia

Duft

Luktgruppen til pæreester er grønn. Pæreester har en delikat pærearoma. En ytterligere beskrivelse angir en lett fruktig note.

Hele historien

Forbindelsen

Pæreester er fellesnavnet på etyldekadienoat, en organisk kjemisk forbindelse. IUPAC-navnet er etyl (2E,4Z)-deka-2,4-dienoat. Etyldekadienoat finnes i epler, Bartlett-pærer, Concord-druer, øl, pærebrandy og kvede.

Molekylet har formelen C₁₂H₂₀O₂ og en molar masse på 196,29 g/mol. Det er en fargeløs væske som koker ved 70-72 °C ved 0,05 mmHg, og har et flammepunkt på 113 °C. Det løser seg ikke i vann, men løser seg i fett og etanol.

Pæreester og flyktige forbindelser i pærer

Metyl- og etyl-(E,Z)-2,4-dekadienoat er to estere med pærelignende lukt som er viktige flyktige forbindelser i Bartlett- og Beurre Bosc-pærer. I sortene Packham og longyuanyangli ble de samme to esterene bare påvist i svært lave konsentrasjoner, under 0,53 ng/g.

I åtte modne pæresorter utgjør estere 60 til 98 % av de samlede flyktige forbindelsene. Heksylacetat er den viktigste esteren i alle, bortsett fra Bosc og Vicar of Winkfield, der butylacetat er den viktigste, og Seckel, der etyl-2,4-dekadienoat er det. Dekadienoat-estere ble påvist i alle de åtte sortene, men mengden og isomeriseringskarakteristikkene varierte. Heksylacetat har formelen C₈H₁₆O₂ og en molekylvekt på 144,21.

En studie av fem pæresorter identifiserte 241 forbindelser, hovedsakelig estere, alkoholer, aldehyder og alkener. I studien var acetater i høye konsentrasjoner de viktigste esterbestanddelene, blant annet metyl-, etyl-, n-propyl-, butyl-, pentyl-, heksyl- og heptylacetat. Heksanal, (E)-2-heksenal og 1-heksanol er de dominerende C6-forbindelsene der, og C6-forbindelser regnes som flyktige forbindelser fra grønne blader, som bidrar til den urteaktige lukten i frukt. Estere er de viktigste flyktige komponentene i P. ussuriensis og P. communis, mens aldehyder er de dominerende flyktige forbindelsene i P. pyrifolia.

I den samme studien var aldehydkonsentrasjonene lave, bortsett fra acetaldehyd, heksanal og (E)-2-heksenal, og benzaldehyd ble påvist i alle de fem sortene. Svovelholdige forbindelser, som etyl-3-(metylsulfanyl)propanoat, ble også påvist. Av alkenene er α-farnesen den eneste som finnes i alle de fem sortene, og den utgjør den største andelen.

Pæretreet og frukten

Pyrus communis, vanlig pære, er en pæreart som er hjemmehørende i Sentral- og Øst-Europa og Vest-Asia. Det er arten som de fleste dyrkede pæresortene i Europa, Nord-Amerika og Australia er utviklet fra. «Bartlett» (Williams) er verdens vanligste pæresort og står for rundt 75 % av pæreproduksjonen i USA. Omtrent 3 000 pæresorter dyrkes verden over, og de varierer både i form og smak.

Slekten Pyrus ble beskrevet av Carl Linnaeus i Species Plantarum i 1753. Romerne dyrket pærer og spiste fruktene rå eller kokte, akkurat som epler. Plinius’ Naturalis Historia omtaler tre dusin sorter. I 2024 var verdensproduksjonen av pærer 27,6 millioner tonn, med Kina i ledelsen med 76 % av totalen. Pærer spises ferske eller tilberedt som dessert, og gjæret pærejuice kalles pæresider, som kan destilleres til pærebrandy. Pæretrevirke er et foretrukket materiale i produksjonen av musikkinstrumenter av høy kvalitet i treblåserfamilien og møbler.

Ordet pære kommer fra gammelengelsk pere eller peru, fra vulgærlatin pera, fra latin pirum. De fleste pærearter er små eller middels store trær, og noen få er busker. Blomstene er hvite, sjelden med gule eller rosa nyanser, og har fem kronblader. Frukten er en kjernefrukt, 1–4 cm i diameter hos de fleste ville arter, men opptil 18 cm lang og 9 cm bred hos enkelte dyrkede former. Den europeiske pæren har den klassiske pæreformen, med en avlang nedre del og en løkformet ende.

Vanlige pærer høstes når de er modne, men før de er fullmodne, og de kan lagres og transporteres godt i denne tilstanden hvis de holdes kalde. Etylen, et plantehormon, fremskynder modningen av pærer. Omtrent 48 % av pærene på den sørlige halvkule kommer fra Río Negro-dalen i Patagonia i Argentina. Pæretrevirke har tett årringstruktur og har også blitt brukt til å lage trykkblokker for tresnitt.

—

Relatert: Acai-bær · Acerola · Eple · Aprikos · Banan · Bjørnebær · Blåbær · Kirsebær

Ekstraksjon & kjemi

Ekstraksjonsmetode

Pæreester kan fremstilles syntetisk fra 1-okt-yn-3-ol eller etylpropiolat. I laboratoriet har man samlet flyktige forbindelser fra modne pærer ved dynamisk headspace-prøvetaking og identifisert dem med GC/MS. I en annen studie viste en 50/30 μm DVB/CAR/PDMS-SPME-fiber tydelige fordeler ved ekstraksjon av flyktige forbindelser fra pærer, som deretter ble analysert med GC×GC-TOFMS.

Formel
C₁₂H₂₀O₂ (pæreester)
CAS
3025-30-7 (pæreester)
Botanisk
Pæretre
Utseende
Fargeløs væske (pæreester)
Synonymer
Vanlig pære
IFRA-status
Se merknad

Ingen IFRA-standard for selve materialet (51. endring)

Fysiske egenskaper
Kokepunkt
70-72 °C ved 0,05 mmHg
Smeltepunkt
-60 °C
Flammepunkt
113 °C
Egenvekt
0,91700 til 0,92000 ved 25,00 °C
Brytningsindeks
1,48000 til 1,48600 ved 20,00 °C

I parfymeri

Dekadienoat av etyl, kjent som pæreester, brukes i smakstilsetninger og parfymeri på grunn av den pærelignende smaken og duften. Det brukes også i naturlige smakstilsetninger og duftstoffer på grunn av den intense fruktige smaken. I USA er det oppført som generelt anerkjent som trygt (GRAS) som tilsetningsstoff i mat. Det inngår for tiden ikke som en hovednote i noen PREMIEREPEAU-duft.

Rolle i formelen
01signaturnote
02løftemiddel
03blender
04volumbygger
05friskhet
Tilgjengelig som
ren væske syntetisk

Se også

5 noter