Petalia

SyntetiskBLOMSTERblomsteraktig · fruktig

Sju dufterÉn av dem ser på deg

Hjerte·BasePyramide
—Styrke
—Holdbarhet
—Opprinnelse

Redaksjonell merknadVi eier ingen rettigheter til dette materialet, navnet eller varemerket. Denne oppføringen er uavhengig redaksjonell journalistikk, utgitt i kraft av ytringsfriheten.

Eksemplar
Petalia parfymeingrediens
Hjerte-base
Definisjon

Petalia er et navn på nitrilen 2-cykloheksyliden-2-(2-metylfenyl)acetonitril, en forbindelse som fremstilles ved kondensasjon og brukes som duftstoff. Lukten beskrives som fruktig, roseaktig, litchiaktig og med toner av palmarosa.

FLORAL ROSENAKTIG FRUKTIG
Type
Ingrediens
Olfactive family
Blomster
Instrumenter
Pyramide
TTopp
HHjerte
BBase

Duft

Duften beskrives som fruktig, roseaktig, litchiaktig, palmarosaaktig og med Rosacetol.

Hele historien

Petalias IUPAC-navn er 2-cyclohexylidene-2-(2-methylphenyl)acetonitrile. Det tilhører gruppen cykloalkyliden-(ortho-substituert fenyl)-acetonitriler, en familie av forbindelser som beskrives som luktstoffer. Andre foretrukne forbindelser i denne familien er cyclopentylidene-o-tolyl-acetonitrile, cyclohexylidene-(2-methoxy-phenyl)-acetonitrile og 2-(2-methylcyclohexylidene)-2-o-tolylacetonitrile.

Cyclohexylidene-phenyl-acetonitrile, den usubstituerte analogen i denne familien, er også kjent under handelsnavnet Peonile. Blandinger av cyclohexylidene phenyl acetonitrile og Petalia hadde krystallisert da de ble undersøkt etter én ukes oppbevaring ved 5 grader Celsius.

Para-tolyl-analogen, cyclohexylidene-p-tolyl-acetonitrile, har en duft som beskrives som floral, rosenaktig, søt og vaniljeaktig. Meta-tolyl-analogen, cyclohexylidene-m-tolyl-acetonitrile, beskrives som floral og sitrusaktig.

—

Relatert: Accord Eudora · Afrikansk ringblomst · Alpha Amylcinnamaldehyde · Alyssum · Engletrompet · Aquaflora · Ashoka-blomst · Aurantiol

Ekstraksjon & kjemi

Ekstraksjonsmetode

Forbindelser i denne familien fremstilles ved kondensering av substituerte benzylcyanider med de tilsvarende sykloalkanonene. En blanding av sykloheksanon og 2-metylbenzylcyanid behandles med kaliumhydroksid og varmes opp til 120 °C (oljebad på 140 °C) i 2 timer, mens vann destilleres av som en azeotrop med sykloheksanon. Råproduktet krystalliserer ved henstand og utsettes for kortbanedestillasjon ved 0,05 mbar. Destillatet omkrystalliseres tre ganger fra heksan, noe som gir et hvitt krystallinsk produkt med 50 % utbytte.

Formel
C₁₅H₁₇N
Utseende
Hvitt, krystallinsk fast stoff
IFRA-status
Se merknad

Ingen IFRA-standard for selve materialet (51. endring)

Fysiske egenskaper
Smeltepunkt
65,2-66,0 °C

I parfymeri

I en duft forsterker en erstatning av 100 deler Peonile med cyclohexylidene-o-tolyl-acetonitrile de florale og roselignende tonene, tilfører noter av eksotiske frukter som litchi og gjør komposisjonen langt mer elegant. Forbindelsene i denne familien kan brukes alene eller i kombinasjon med kjente luktstoffmolekyler.

Rolle i formelen
01rediger
02blande
Tilgjengelig som
Première Peau er et uavhengig haute parfumeri-hus basert i Paris, som arbeider med parfyme som et materiale påført huden, ikke som et narrativt objekt, ikke som et sosialt tilbehør, ikke som en imaginær projeksjon. Première Peau selger ikke historier. Den selger ikke minner. Den selger ikke landskap. Den selger en oppførsel av duft på huden. Parfymen er ikke en unnskyldning. Det er ikke en metafor. Det er et aktivt, tett, målrettet stoff som reagerer på kroppen. Det grunnleggende bruddet De fleste moderne parfymer fungerer slik: • en historie • en emosjonell intensjon • en fortelling • deretter en parfyme som skal illustrere alt dette Première Peau snur hele rekkefølgen på hodet.

Se også

8 noter