Carbono SP3

AcordeNATURAL E SINTÉTICO, POPULAR E ESTRANHOConceito de ligação química

Sete perfumesUm deles está a olhar para si

CoraçãoPirâmide
—Intensidade
—Tenacidade
—Origens
Espécime
Carbono SP3 ingrediente de perfumaria
Coração
Fantasia/Conceito
Definição

Um carbono sp3 é um átomo de carbono que forma quatro ligações simples, utilizando quatro orbitais híbridos sp3 equivalentes, resultantes da combinação do orbital s e dos três orbitais p da camada de valência, dispostos tetraedricamente em torno do carbono. A hibridação orbital é o conceito de combinação de orbitais atómicos para formar novos orbitais híbridos.

AMADEIRADO FLORAL DOCE QUENTE CEROSO
Type
Conceito
Olfactive family
Florestas
Instrumentos
Pirâmide
SSaída
CCoração
FFundo

A história completa

Hibridação

Os orbitais híbridos são úteis para explicar a geometria molecular e as propriedades de ligação dos átomos. Cada híbrido é designado por sp3 para indicar a sua composição e, no metano, está orientado ao longo de uma das quatro ligações C-H. A teoria da hibridação é parte integrante da química orgânica.

Geometria

No metano, quatro orbitais híbridos sp3 sobrepõem-se aos orbitais 1s dos quatro átomos de hidrogénio, formando quatro ligações sigma com o mesmo comprimento e a mesma força. O metano é uma molécula tetraédrica com quatro ligações C-H equivalentes. A hibridação sp3 dá origem a uma forma tetraédrica com ângulos de 109,5°, como em CCl4, enquanto a hibridação sp2 dá origem a uma forma trigonal plana com ângulos de 120°, como em BCl3.

O ângulo tetraédrico de cerca de 109,47° é exato no metano, enquanto os alcanos maiores apresentam, em geral, ligações cujos ângulos diferem alguns graus deste valor idealizado. Nos alcanos muito ramificados, o ângulo de ligação pode afastar-se do valor ideal (109,5°) para acomodar grupos volumosos.

Hidrocarbonetos saturados

Um alcano é constituído por átomos de hidrogénio e carbono dispostos numa estrutura em árvore, na qual todas as ligações carbono-carbono são simples. Num alcano, cada átomo de carbono tem hibridação sp3 e forma 4 ligações sigma, C-C ou C-H. A ligação C-H resulta da sobreposição de um orbital sp3 do carbono com o orbital 1s de um átomo de hidrogénio, e a ligação C-C da sobreposição de dois orbitais sp3 de átomos de carbono adjacentes. Os comprimentos das ligações são de 1.09 × 10⁻¹⁰ m para uma ligação C-H e de 1.54 × 10⁻¹⁰ m para uma ligação C-C.

No etano, existe rotação quase livre em torno de uma ligação simples carbono-carbono. A conformação alternada do etano tem uma energia 12,6 kJ/mol inferior à da conformação eclipsada.

Sistemas aromáticos e homoaromáticos

Um composto aromático tem uma estrutura coplanar, com todos os átomos envolvidos no mesmo plano. Na homoaromaticidade, a conjugação é interrompida por um único átomo de carbono com hibridação sp3.

Explore os sete extraits em Conjunto de descoberta.

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Já sabia?

Pauling salientou que, com um orbital s e três orbitais p, se poderia deduzir que um átomo de carbono formaria três ligações em ângulos retos e uma quarta ligação, mais fraca, numa direção arbitrária. Na realidade, o metano tem quatro ligações C-H de igual força.

Extração e química

Estatuto IFRA
Ver nota

Não existe uma norma IFRA para o próprio material (51.ª Emenda)

Em perfumaria

A forma molecular entra numa explicação do olfato: segundo a teoria da forma, cada recetor deteta uma característica da molécula odorífera. Ainda não existe uma teoria que explique completamente a perceção olfativa. Não existe uma relação geral entre a aromaticidade enquanto propriedade química e as propriedades olfativas destes compostos.

Papel na fórmula
01modificador
02estrutura principal
03misturador
Disponível como
acordo sintético nota de fantasia

Ver também

7 notas

Fontes

8
  1. IFRA Standards, 51st AmendmentIFRA
  2. Orbital hybridisationWikipedia
  3. AlkaneWikipedia
  4. AromaticityWikipedia
  5. Jacobus Henricus van 't HoffWikipedia
  6. OlfactionWikipedia
  7. StereochemistryWikipedia
  8. MethaneWikipedia