Difenyloxid

SyntetiskGRÖNA, ÖRTER OCH FOUGERESgrön · geranium · blommig

Sju dofterEn av dem tittar på dig

ToppPyramid
—Styrka
—Hållbarhet
—Ursprung
Exemplar
Difenyloxid parfymråvara
Topp-hjärta
Definition

Difenyloxid (difenyleter, CAS 101-84-8) är en aromatisk eter där syret är bundet till två fenylsubstituenter. Doften påminner om pelargon.

GRÖN BLOMMIG PELARGON METALLISK
Difenyleter, fenoxibensen, fenyleter, fenyloxid, bifenyloxid, geraniumkristaller, oxibensen
Type
Ingrediens
Olfactive family
Grön
Source
syntetisk molekyl
Chemical class
eter (aromatisk)
Instrument
Pyramid
TTopp
HHjärta
BBas

Doft

Dess doft är skarp, blommigt grön och metallisk, av geraniumtyp. Noterna omfattar geranium, gröna blad, blommigt rosenträ, lätt skarpa fenoliska noter, aldehydiska-metalliska noter och kamfer. Doften är stickande, rå, metallisk och bladig. Den beskrivs också som i stil med ros och geranium.

Hela berättelsen

Vad det är

Difenyleter är den organiska föreningen med formeln (C₆H₅)₂O. Det är ett färglöst fast ämne med låg smältpunkt och den enklaste diaryletern. Det är olösligt i vatten och lösligt i eter, bensen och ättiksyra.

Kemi

Liksom andra fenylringar genomgår den hydroxylering, nitrering, halogenering, sulfonering samt Friedel-Crafts-alkylering eller acylering. Difenyleter är ett utgångsmaterial vid framställning av fenoxatiin via Ferrario-reaktionen. Fenoxatiin används vid tillverkning av polyamid och polyimid.

Industriella användningsområden

Den huvudsakliga användningen av difenyleter är som en eutektisk blandning med bifenylen, som används som värmeöverföringsvätska. En sådan blandning lämpar sig för värmeöverföring eftersom den är flytande inom ett relativt brett temperaturintervall. En eutektisk blandning av de två består av 73.5% difenyleter och 26.5% bifenyl. Difenyleter används också som processhjälpmedel vid tillverkning av polyestrar. Det används även som färgbärare.

Upptäck alla sju extraits i Discovery Set.

—

Relaterat: Alfa-pinen · Angelika · Angelikarot · Angelikarotsolja · Malört · Barrenwort · Beachheather · Behini Tree

Visste du att?

Difenyleter har också påträffats i muskatdruvor och vanilj.

Extraktion & kemi

Extraktionsmetod

Difenyleter syntetiseras genom en Ullmann-liknande reaktion mellan natriumfenoxid och brombenzen i närvaro av koppar. Det är också en betydande biprodukt vid högtryckshydrolys av klorbenzen vid framställning av fenol.

Formel
C₁₂H₁₀O
CAS
101-84-8
Utseende
Färglöst, kristallint fast ämne eller vätska
Synonymer
Difenyleter, fenoxibensen, fenyleter, fenyloxid, bifenyloxid, geraniumkristaller, oxibensen
IFRA-status
Se not

Ingen IFRA-standard för själva materialet (51:a ändringen)

Fysikaliska egenskaper
Kokpunkt
258,00 till 259,00 °C vid 760,00 mm Hg
Smältpunkt
25 till 26 °C
Flampunkt
239 °F (115 °C), sluten kopp
Specifik vikt
1,08 g/cm³ vid 20 °C
Brytningsindex
1.578-1.583

Inom parfymeri

Difenyleter används ofta i tvåldofter eftersom dess doft påminner om doftpelargon och ämnet är stabilt och billigt. Vanliga koncentrationer i slutprodukter är 0,05 % i tvål, 0,005 % i tvättmedel, 0,05 % i krämer och lotioner samt 0,15 % i parfym.

Roll i formeln
01modifierare
02blandare
03fräschhet
Finns som
syntetisk

Se även

5 noter

Källor

3
  1. Diphenyl EtherPubChem
  2. IFRA Standards, 51st AmendmentIFRA
  3. Diphenyl etherWikipedia