Метил-2-октиноат

СинтетичнийЗЕЛЕНІ НОТИ, ТРАВИ Й ФУЖЕРНІ АКОРДИзелений · фіалка · свіжий
Верхні нотиПіраміда
3/5Сила
24годСтійкість
1Походження
Зразок
Метил-2-октиноат як парфумерна сировина
Верхні ноти
N/A (synthetic molecule)
Визначення

Intensely green-violet with a metallic, slightly waxy quality. Methyl 2-octynoate smells like a crushed violet leaf — sharply green, vegetal, with a particular violet-like freshness.

ЗЕЛЕНИЙ СВІЖИЙ
Methyl heptine carbonate, Folione
Type
Складник
Olfactive family
Ароматичні
Source
synthetic molecule
Chemical class
ester (acetylenic)
Інструменти
Піраміда
ВВерхні ноти
СНоти серця
ББазові ноти
3/5Сила
Середня
інтенсивність запаху
Стійкість на блотері
24годин
1 год6 год24 год3 дн.7 дн.400 год
за 100 %
Країни-виробники
Виробляють у всьому світі

Запах

Intensely green, metallic, violet-leaf-like. Sharp and vegetal with a waxy undertone. More concentrated and metallic than violet leaf absolute, greener than galbanum, less herbaceous than cis-3-hexenol. At dilution, the metallic edge softens and a more rounded green-violet character emerges. Very potent — small quantities create strong effects.

Докладно

CAS 111-12-6. Also known as methyl heptin carbonate. A synthetic acetylenic ester with a powerful green-violet character. Despite the 'violet leaf' descriptor in its common name, methyl 2-octynoate is entirely synthetic.

The scent is sharply green, with a particular violet-leaf quality — metallic, slightly waxy, intensely vegetal. It is a potent green materials in the perfumer's palette; even 0.1% in a composition can have a significant impact. The molecule has an almost aggressive greenness that must be used with careful restraint.

In perfumery, methyl 2-octynoate is used to recreate the violet-leaf accord and to add green freshness to floral and chypre compositions. It is one of several molecules (alongside cis-3-hexenol, galbanum, and violet leaf absolute) that collectively define the 'green' family in perfumery.

Explore all seven extraits in the Discovery Set.

—

Related: Acronychia Pedunculata · Adoxal · Agave · Algae · Aloe Vera · Aromatic Notes · Asparagus · Avocado

Отримання й хімія

Спосіб отримання

Fully synthetic. Produced by esterification of 2-octynoic acid with methanol. No natural source. The molecule's potency means that very small production volumes meet perfumery demand.

Формула
C9H14O2
CAS
111-12-6
Ботанічна назва
N/A (synthetic molecule)
Зовнішній вигляд
Colorless to pale yellow liquid
Сила запаху
Середня
Стійкість
24 hours at 100.00%
Синоніми
Methyl heptine carbonate, Folione
Статус IFRA
Обмежено

Restricted under IFRA 51st Amendment. Maximum use levels apply per product category. Also listed among the EU 26 declarable fragrance allergens (EC 1223/2009 Annex III). When combined with Methyl octine carbonate (CAS 111-80-8), the total must not exceed the MHC limit.

Фізичні властивості
Температура кипіння
217.00 to 220.00 °C. @ 760.00 mm Hg
Температура спалаху
192.00 °F. TCC ( 88.89 °C. )
Відносна густина
0.91900 to 0.92400 @ 25.00 °C.
Показник заломлення
1.44600 to 1.44900 @ 20.00 °C.

У парфумерії

Top-to-heart modifier in green, chypre, and violet-leaf compositions. Methyl 2-octynoate provides intense green-violet character at trace dosages. It is central to violet-leaf reconstructions and adds green freshness to chypre and fougère compositions. Must be used with extreme restraint — overdosing creates a harsh, metallic result. Pairs with galbanum, violet leaf absolute, and floral notes. Maximum recommended usage is very low.

Роль у формулі
01фірмова нота
02піднесення верхніх нот
03свіжість
04модифікатор
Форми випуску
синтетична речовина

Див. також

7 ноти