HomeGlossary › الفانيليا

الفانيليا

التوابل  /  لذيذ · بلسمي · دافئ
الفانيليا
الفانيليا perfume ingredient
Categoryالتوابل
Subcategoryلذيذ · بلسمي · دافئ
Origin
Volatilityنوتة قاعدية
Botanicalفانيليا بلانيفوليا · فانيليا × تاهيتيensis
Appearanceمعجون لزج بني داكن إلى أسود (مطلق)؛ صلب بلوري أبيض (فانيلين)
Odor Strengthمتوسط
Producing Countriesمدغشقر، إندونيسيا، المكسيك، تاهيتي، أوغندا، بابوا غينيا الجديدة
Pyramidنوتة قاعدة

دفء داكن، راتنجي، يكاد يكون كحولي — ليس حلاوة الآيس كريم التي يتخيلها معظم الناس. الفانيليا الطبيعية المطلقة كثيفة بنكهات التبغ، والفواكه المجففة، ونغمات الجلد التي لا يمكن للفانيلين الصناعي أن يعيد إنتاجها. أكثر من 250 مركبًا متطايرًا في القرنة المعالجة؛ الفانيلين هو الأعلى صوتًا فقط.

  1. Scent
  2. Terroir & Origins
  3. The Full Story
  4. Fun Fact
  5. Extraction & Chemistry
  6. In Perfumery

Scent

الفانيلين الصناعي بسيط: حلو، مباشر، بنغمة واحدة. الفانيليا الطبيعية المطلقة ليست كذلك. البداية عطرية بلسمية وقريبة من الروم — حلاوة داكنة تشبه دبس السكر مع لمسة دخانية خفيفة. في الأسفل، جفاف ورق التبغ، كثافة الفواكه المجففة (البرقوق، التين)، ودفء جلدي من المركبات الفينولية التي تتكون أثناء المعالجة. القرنة نفسها تضيف جفافًا خشبيًا وقليلًا من ملمس الورق.

مقارنة بحبوب التونكا، الفانيليا أكثر رطوبة وأمامية — التونكا أكثر جفافًا، تشبه التبن، مع نكهة كمارين حادة. مقارنة بالبنزوين، الفانيليا أخف وأقل راتنجية؛ البنزوين أثقل، بكثافة تشبه البخور الكنسي. الفانيليا التاهيتية تختلف بوضوح عن بوربون: عطرية زهرية يانسونية، مع نغمات كرز ولوز من محتواها العالي من الأنيسالديهيد، وأقل بكثير من الكراميل.

Evolution over time

Immediately

Immediately

حلاوة بلسمية، داكنة، تكاد تشبه الرومي. الفانيلين يهيمن — دافئ، مباشر، معروف عالميًا. نفحة خفيفة من الكراميل، مع لمسة كحولية خفيفة.
After a few hours

After a few hours

يكشف المستخلص الطبيعي عن عمقه. تظهر جفاف أوراق التبغ، إلى جانب نغمات الفواكه المجففة (البرقوق، التين) وجودة مدخنة وجلدية خفيفة ناتجة عن منتجات التخمير الفينولية. الدفء الراتنجي يتعمق.
After a few days

After a few days

ثبات استثنائي على القماش. يبقى أثر ناعم، دافئ، مع لمسة بودرية خفيفة — حميمي، قريب من الجلد. تدوم الروائح الثانوية للمادة الطبيعية أطول، بينما يتلاشى الفانيلين الصناعي إلى حلاوة أكثر بساطة وأحادية البعد.

Terroir & Origins

Indicative 2025 wholesale prices.

The Full Story

الفانيليا في العطور الفاخرة هي مثبت بقدر ما هي نوتة — متجذرة في Première Peau Insuline Safrine من خلال توافق معجنات سانت-أونوريه إلى جانب قرنفل مدغشقر واللوز المر.

الفانيليا هي قرن البذور المعالج من Vanilla planifolia، أوركيد متسلق أصلي من أمريكا الوسطى، يُزرع الآن بشكل رئيسي في مدغشقر، إندونيسيا، أوغندا، وتاهيتي. القرون الخضراء لا تحتوي على الفانيلين الحر — الجزيء المميز (4-هيدروكسي-3-ميثوكسي بنزالدهيد، CAS 121-33-5، C₈H₈O₃) محبوس كجلوكوسيد عديم الرائحة، الجلوكوفانيلين، ويُطلق فقط من خلال التحلل الإنزيمي خلال عملية معالجة تستغرق 4-6 أشهر من السلق، التعرق، والتجفيف البطيء.

الفانيليا المعالجة من بوربون (V. planifolia، بشكل رئيسي من مدغشقر وريونيون) غنية، كريمية، حلوة بالكراميل، تحتوي على حوالي 2% فانيلين من الوزن الجاف. الفانيليا التاهيتية (V. × tahitensis، هجين من V. planifolia وV. odorata) مميزة كيميائياً: المركبات الطيارة فيها تهيمن عليها مركبات الأنيسيل — أنيسالدهيد، كحول أنيسيل، ميثيل أنيسات — التي تشكل حوالي 70% من ملفها الطيار مقابل 7% في planifolia. النتيجة هي نكهة أكثر فاكهية، أكثر زهرية، وأقل حلاوة تقليدية. خلافاً للأدبيات القديمة، الهيليوتروبين (بيبيرونال) موجود بأقل من 1 جزء في المليون في الفانيليا التاهيتية الأصلية وليس مكوناً مميزاً.

الفانيلين الصناعي يهيمن على الإمدادات العالمية. عملية ريدل — تكثيف الجوايكل مع حمض الجليكويليك، تليها إزالة كربوكسيل أكسجينية — تمثل حوالي 85% من حوالي 20,000 طن يتم إنتاجها سنوياً. جزء أصغر (~15%) يأتي من نفايات اللجنين. الإيثيلفانيلين (CAS 121-32-4، C₉H₁₀O₃)، مع مجموعة إيثوكسي تحل محل مجموعة ميثوكسي في الفانيلين، أقوى 3-4 مرات ويحمل طابعاً أكثر شوكولاتة وأقل خشبية بشكل طفيف.

في صناعة العطور، يُحتفظ بالفانيليا الطبيعية المطلقة أو مستخلص CO₂ للأعمال الفاخرة. المطلق هو معجون بني داكن إلى أسود، لزج ومركز بشدة. تعقيده — الصفات الدخانية، الجلدية، الشبيهة بالتبغ الناتجة عن تفاعلات ميلارد والتحولات التأكسدية أثناء المعالجة — لا يمكن تكرارها بالفانيلين النقي وحده.

الفانيليا تثبت قاعدة الجفاف لـ Insuline Safrine، ملتفة حول الزعفران واللوز المر، وتُظلم قاعدة العنبر لـ Albâtre Sépia، حيث تلتقي بدخان اللبان والعنبر الأحفوري.

هذه النوتة في Première Peau. Albâtre Sépia · Insuline Safrine. جرب جميع المستخلصات السبعة في مجموعة الاكتشاف.

نوتات ذات صلة: اللوز · البنزوين · الكرز · الشوكولاتة · القرفة · القهوة · البندق · العسل

Did You Know?

Did you know?
في عام 1841، اخترع إدموند ألبيوس — وهو صبي مستعبد يبلغ من العمر 12 عامًا في جزيرة ريونيون — تقنية التلقيح اليدوي التي جعلت زراعة الفانيليا التجارية ممكنة خارج المكسيك. باستخدام عصا رفيعة لرفع شريحة الروستلوم وضغط الإبهام لنقل اللقاح، استبدلت طريقته الإجراء البطيء الذي نشره تشارلز مورين في عام 1837. أصبحت ريونيون أكبر مورد للفانيليا في العالم خلال عقود قليلة. لا تزال تقنية ألبيوس مستخدمة عمليًا دون تغيير في كل مزرعة فانيليا اليوم، وزعم عالم النبات الفرنسي جان ميشيل كلود ريتشارد زورًا أنه اكتشفها قبل سنوات.

Extraction & Chemistry

Extraction method: الفانيليا الطبيعية المطلقة: استخراج المذيبات من قرون فانيليا بلانيفوليا المعالجة باستخدام مذيبات متطايرة (الهكسان، الإيثانول)، مما ينتج معجونًا لزجًا داكن اللون يتراوح بين البني والأسود. ينتج الاستخلاص فوق الحرج بثاني أكسيد الكربون ملفًا أنظف وأكثر وفاءً لقرون الفانيليا. عملية المعالجة نفسها هي الخطوة الحاسمة: تُسلق القرون الخضراء في ماء ساخن (60-65 درجة مئوية)، ثم تُعرض بالتناوب لأشعة الشمس والتعرق (تُلف بالقماش وتُخزن في صناديق محكمة الإغلاق) يوميًا لمدة 2-3 أسابيع، تليها شهور من التكييف البطيء. تقوم الإنزيمات — وخاصة بيتا-غلوكوسيداز — بتحليل الجلوكوفانيلين لتحرير الفانيلين، بينما تولد تفاعلات ميلارد والتحولات التأكسدية أكثر من 250 مركبًا عطريًا ثانويًا. تحتوي القرون المعالجة على حوالي 2% فانيلين من الوزن الجاف. الفانيلين الصناعي: تكثيف الجوايآكول (المستخلص من الفينول المشتق من البترول) مع حمض الجليكويليك عبر عملية ريدل (~85% من الإنتاج العالمي). الإيثيلفانيلين: تخليق مماثل مع استبدال مجموعة الميثوكسي بمجموعة الإيثوكسي.

↑ See Terroir & Origins for origin-specific methods.

Molecular FormulaC₈H₈O₃ (فانيلاين)
CAS Number8024-06-4 (مستخلص الفانيليا)؛ 121-33-5 (فانيلين)؛ 121-32-4 (إيثيلفانيلين)
Botanical Nameفانيليا بلانيفوليا · فانيليا × تاهيتيensis
IFRA Statusلا يوجد قيود على الفانيليا الطبيعية المطلقة بموجب التعديل الحادي والخمسين لـ IFRA (2024). الفانيلين (CAS 121-33-5): لا قيود. الإيثيلفانيلين (CAS 121-32-4): لا قيود.
Synonymsفانيلاين · إيثيل فانيلاين · فانيلا مطلقة · فانيلا بلانيفوليا
Physical Properties
Odor Strengthمتوسط
Lasting Power٤٠٠ ساعة
Appearanceمعجون لزج بني داكن إلى أسود (مطلق)؛ صلب بلوري أبيض (فانيلين)
Flash Point>93°C / >200°F (مطلق، TGSC)
Specific Gravity1.019-1.021 @ 25°C (مطلق، TGSC)
Refractive Index1.430-1.450 @ 20°C (مطلق، TGSC)

In Perfumery

المكون الأساسي، المثبت، ومواد الراحة العالمية. تُظهر دراسات تفضيلات المستهلكين باستمرار أن الفانيليا هي العطر الأكثر جاذبية عبر الثقافات والفئات السكانية والفئات العمرية. ضرورية هيكليًا في تركيبات العنبر إلى جانب البنزوين، اللابدانون، والتونكا. المحور المركزي للعطور الجورماندية. في عطور البشرة الحديثة، يخلق أثر الفانيلين انطباعًا بالدفء والقرب — ما يعادل حرارة الجسم في الحاسة الشمية. يهيمن الفانيلين الصناعي والإيثيل فانيلين على الاستخدام التجاري. يُحتفظ بالفانيليا الطبيعية المطلقة أو مستخلص CO2 للصيغ التي تبرر فيها الروائح الثانوية — مثل التبغ، الجلد، وصفات الفواكه المجففة — الفارق في التكلفة. يعمل الفانيلين أيضًا كمزج، حيث ينعّم الانتقالات بين النوتات المختلفة ويُخفف الحواف الحادة في التوافقات الخشبية أو الحارة. في عطر Première Peau Albâtre Sépia (/products/albatre-sepia-white-truffle-ink-perfume)، يساهم توافق الفانيليا الجاف المزدوج في الدفء الجورماندي لهندسة الكمأة والحبر — الفانيلين مدرج في INCI.

من المادة الخام إلى العطر

هذا ما يصبح عليه.