الفانيليا

الفانيليا مادة نكهة وعطر طبيعية تُستخرج من قرون Vanilla planifolia وV. tahitensis المعالَجة، وكلاهما من الأوركيد. مركّبها الرئيسي للنكهة والرائحة هو الفانيلين.
- النوع
- مكون
- العائلة العطرية
- غورماند
- الصنف الكيميائي
- طبيعي: خليط معقد من أكثر من 200 مكوّن نكهي. صناعي: ألدهيد فينولي، الفانيلين C₈H₈O₃ (الوزن الجزيئي 152.15)، والإيثيلفانيلين C₉H₁₀O₃ (الوزن الجزيئي 166.17)
الرائحة
التيروار والمنشأ
أسعار الجملة الإرشادية لعام 2025.
القصة الكاملة
الاستخلاص والكيمياء
طريقة الاستخلاص
يُستخرج الفانيلين الطبيعي من قرون Vanilla planifolia. والفانيلين هو المكوّن الرئيسي للمستخلص الإيثانولي لقرن الفانيليا. تتألف المعالجة التقليدية عادةً من أربع خطوات: السلق، والتعرّق، والتجفيف، والتكييف. تُسلق القرون عادةً من 3 إلى 5 دقائق في ماء ساخن أو هواء تقل حرارته عن 80°C. ثم تُترك الثمار تقليدياً من 7 إلى 10 أيام مكدّسة بإحكام ومعزولة بالصوف أو بقماش آخر، فتحتفظ بحرارة بين 45 و65 °C ورطوبة عالية. تُجفَّف القرون حتى تبلغ رطوبتها 25 إلى 30% من الوزن، لمنع التعفن وحبس الرائحة في القرون. ويتناوب التجفيف عادةً بين الظل وأشعة الشمس. وأخيراً تُخزَّن القرون الجافة في صندوق مغلق بضعة أشهر، فتتكوّن رائحة الفانيليا الفريدة. يتحرر الفانيلين من الغلوكوفانيلين بفعل إنزيم β-غلوكوزيداز أثناء النضج وأثناء المعالجة. بلغ محتوى الغلوكوفانيلين 10.67% في القرون الطازجة و0.17% في القرون المعالَجة. وفي أهم طريق تصنيعي، يتفاعل الغوايكول مع حمض الغليوكسيليك، ثم يتحول حمض الفانيليلمندليك الناتج إلى فانيلين بنزع الكربوكسيل المؤكسِد. ويُنتَج الغوايكول المخصص لصناعة الفانيلين في الأساس من الكيمياء البترولية. ويُصنَّع نحو 85% من فانيلين العالم من السلائف البتروكيميائية، الغوايكول وحمض الغليوكسيليك، ولا يزال نحو 15% يُصنع من نفايات اللجنين. ويُحضَّر الإيثيلفانيلين من الكاتيكول، بدءاً بالإيثلة التي تعطي الغواإيثول. يتكثف هذا الإيثر مع حمض الغليوكسيليك فيعطي مشتق حمض المندليك المقابل، ثم تعطي الأكسدة ونزع الكربوكسيل الإيثيلفانيلين.
- الصيغة
- خليط طبيعي معقد (المكونات الرئيسية: الفانيلين C₈H₈O₃؛ حمض الفانيليك؛ 4-هيدروكسي بنزالدهيد؛ حمض 4-هيدروكسي بنزوئيك)
- CAS
- 121-33-5 (فانيلين)؛ 121-32-4 (إيثيلفانيلين)
- الاسم النباتي
- Vanilla planifolia Vanilla × tahitensis
- المظهر
- إبر بيضاء أو مائلة قليلاً جداً إلى الصفرة (فانيلين)؛ بلورات عديمة اللون (إيثيلفانيلين)
- قوة الرائحة
- متوسط
- قوة الثبات
- 400 ساعة بتركيز 20% في ثنائي بروبيلين غليكول
- المرادفات
- V. fragrans
لا يوجد معيار IFRA للمادة نفسها (التعديل الحادي والخمسون)
- نقطة الغليان
- 285 °C (فانيلين)
- نقطة الانصهار
- 81-83 °C (فانيلين)
- نقطة الوميض
- 153 °C، كأس مغلقة (فانيلين)
في العطور
يُستعمل الإيثيلفانيلين في العطور ومستحضرات التجميل ومعطّرات الجو والأدوية. وVanilla planifolia نبات عطري يدخل في الأغذية والمشروبات ومستحضرات التجميل. في Albâtre Sépia من PREMIEREPEAU (/products/albatre-sepia-white-truffle-ink-perfume)، تمنح توليفة فانيليا مزدوجة جافة دفئاً جورماندياً لبنية الكمأة والحبر، والفانيلين مدرج في INCI.