Weltweit hergestellt; auch in vielen ätherischen Ölen enthalten
Pyramid
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Kiefernartig, kampferhaltig, kühl und trocken. Camphen riecht wie eine Handvoll mit Mottenkugeln vermischter Kiefernnadeln – harzig, leicht muffig, mit medizinischem Biss.
Trocken, kiefern-kampferartig. Leicht muffig und harzig. Weniger hell als Alpha-Pinen, weniger kühlend als Eukalyptol, holziger und geschlossener. Bei höheren Konzentrationen eine leicht mottenkugelartige Qualität. Nicht unangenehm, aber im Vergleich zu definierteren Terpenen charakterlos. Flüchtig, mit schnellem Verblassen.
CAS 79-92-5. Ein bicyclisches Monoterpen, das im Kampferbaum, Rosmarin, Terpentin und vielen Nadelholz-Ätherischen Ölen vorkommt. Camphen ist strukturell sowohl mit Alpha-Pinen als auch mit Kampfer verwandt, und sein Duft spiegelt diesen Kontrast wider — harzig und kampferartig.
Der Duft ist trocken, harzig und leicht kampferartig. Weniger scharf als Alpha-Pinen, weniger kühlend als 1,8-Cineol, holziger als Limonen. Es gibt eine leicht muffige, mottenkugelhafte Note, die ihm einen altmodischen Charakter verleiht. In ätherischen Ölen trägt Camphen eher zum trockenen, harzigen Grundgerüst bei, als dass es eine spritzige Kopfnote liefert.
In der Parfümerie wird Camphen selten als Isolat verwendet — sein Charakter ist zu unspezifisch und leicht muffig. Es ist hauptsächlich als chemisches Zwischenprodukt wichtig: Camphen ist der Ausgangsstoff für die industrielle Synthese von Isobornylacetat (ein bedeutendes Kiefernduftmolekül) und Kampfer selbst.
Der Hauptanspruch von Camphene auf Ruhm besteht eher darin, was es wird, als darin, was es ist. Im 19. Jahrhundert war in Alkohol gelöstes Camphen der beliebteste Lampenbrennstoff in Amerika, bevor es durch Kerosin ersetzt wurde – aber seine extreme Entflammbarkeit verursachte häufig Hausbrände und brachte ihm den Spitznamen „brennende Flüssigkeit“ ein.
Extraction & Chemistry
Extraction method: Durch fraktionierte Destillation aus Terpentin isoliert oder durch Isomerisierung von Alpha-Pinen unter Verwendung von Säurekatalysatoren hergestellt. Kommt natürlich auch in zahlreichen ätherischen Ölen vor. Aufgrund der industriellen Nachfrage erfolgt die Produktion in großem Maßstab. Das Molekül ist kostengünstig und reichlich verfügbar.
Hintergrundkomponente in ätherischen Nadelölen und chemischen Zwischenprodukten. Camphen ist industriell wichtiger als olfaktorisch – es ist der Ausgangsstoff für die Isobornylacetat-Synthese und die Kampferproduktion. In ätherischen Ölen (Rosmarin, Zypresse, Kampfer) trägt es zum trocken-holzigen Rückgrat bei. Wird selten als Isolat in feinen Düften verwendet. Der primäre Wert des Moleküls für die Parfümerie ist indirekt, nämlich durch die Moleküle, in die es umgewandelt wird.
