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Alcène C-11 Undécylénique

POPULAIRES ET INSOLITES  /  aldéhydé · floral · marin
Alcène C-11 Undécylénique
Alcène C-11 Undécylénique perfume ingredient
CatégoriePOPULAIRES ET INSOLITES
Sous-catégoriealdéhydé · floral · marin
Origine
VolatilitéNote de Tête
BotaniqueN/A — aldéhyde synthétique
Apparenceliquide clair incolore à jaune pâle
Puissancefortement recommandé de sentir en solution à 1,00 % ou moins
Pays producteursSynthétique — fabriqué dans le monde entier
PyramideHaut

Vert-cireux, métallique, légèrement floral. L'aldéhyde undécylénique (C-11) ajoute une qualité métallique verte propre, fraîche et plus nette que le décanal.

  1. Sentir
  2. L'Histoire
  3. Le Saviez-Vous ?
  4. Extraction & Chimie
  5. En Parfumerie

Sentir

Métallique, vert-cireux, pointu. Plus propre et plus écologique que le C-10 grâce à la double liaison. Qualité minérale et métallique froide. Le plus anguleux des aldéhydes classiques de la parfumerie.

Évolution dans le temps

Immédiatement

Immédiatement

Explosion métallique vert vif, anguleuse
Après quelques heures

Après quelques heures

Sous-ton cireux vert, moins vif
Après quelques jours

Après quelques jours

Trace métallique propre et légère, principalement dissipée

L'Histoire

L'aldéhyde undécylénique (CAS 112-45-8) est un aldéhyde insaturé à onze carbones. La double liaison lui confère un caractère plus frais, plus vert, plus métallique que le C-11 saturé.

Plus tranchant et anguleux que le décanal (C-10). L'un des trois aldéhydes clés dans les compositions aldéhydiques emblématiques.

Fonctionne comme un modificateur de note de tête ajoutant une brillance métallique et une fraîcheur verte.

Échantillonnez les sept extraits dans le Coffret Découverte.

Lié : Aldéhyde C 10 Décanal · Aldéhyde C 12 Mna · Aldéhydes · Citrus Japonica · Clémentine · Crème pour les mains · Hivernal · Méthyl Pamplemousse

Le Saviez-Vous ?

Le saviez-vous ?
La triple combinaison de C-10, C-11 et C-12 à des concentrations sans précédent dans la parfumerie des années 1920 était considérée comme radicale. Ernest Beaux les aurait testés à des concentrations que ses collègues pensaient être des erreurs.

Extraction & Chimie

Méthode d'extraction : Entièrement synthétique. On ne le trouve pas en quantités significatives dans les huiles naturelles.

Formule MoléculaireC₁₁H₂₀O
Numéro CAS112-45-8
Nom BotaniqueN/A — aldéhyde synthétique
Statut IFRAAucune restriction connue
SynonymesALDÉHYDE UNDECYLINIQUE · ALDÉHYDE C-11
Propriétés Physiques
Puissance Olfactivefortement recommandé de sentir en solution à 1,00 % ou moins
Tenue (Substantivité)380 heure(s) à 100,00 %
Apparenceliquide clair incolore à jaune pâle
Point d'Ébullition98,00 à 100,00 °C. @ 3,00 mm Hg
Point Éclair199,00 °F. TCC (92,78 °C)
Densité0,84000 à 0,84800 @ 25,00 °C.
Indice de Réfraction1,44000 à 1,44500 @ 20,00 °C.

En Parfumerie

Modificateur de note de tête offrant une brillance vert métallisé. CAS 112-45-8. Indispensable dans les fleurs aldéhydiques classiques aux côtés du C-10 et du C-12.

Du brut au porté

Ce que cela devient.