Cinnamaldéhyde

SynthétiquePOPULAIRES ET INSOLITESépicé · chaud · sucré
CœurPyramide
4/5Puissance
212hTenue
3Origines
Spécimen
Cinnamaldéhyde ingrédient de parfum
Cœur
N/A, trouvé dans l’huile d’écorce de Cinnamomum verum
Définition

Chaud, sucré, incontestablement cannelle. Trans-cinnamaldéhyde, la molécule unique qui EST la senteur de la cannelle, responsable de 90 % de ce que votre nez reconnaît.

BOISÉ TERREUX ÉPICÉ DOUX CHALEUREUX FRAIS
cinnamaldéhyde, 3-phényl-2-propénal
Type
Ingrédient
Famille olfactive
Épicé
Source
Synthétique (également présent naturellement dans l’écorce de cannelle)
Classe chimique
produit aromatique synthétique
Instruments
Pyramide
TTête
CCœur
FFond
4/5Puissance
Forte
puissance olfactive
Tenue sur mouillette
212heures · 9 jours
1 h6 h24 h3 d7 d400 h
à 100.00  %
Pays producteurs
Chine Indonésie Sri Lanka

Sentir

Piquante, sucrée, épicée, cannelle pure sous forme moléculaire. A forte concentration : brûlant, presque irritant. À faible concentration : chaud, doux et réconfortant. Moins complexe que l’huile de cannelle entière (qui contient également de l’eugénol, du linalol et d’autres terpènes), mais plus directement impactante. Une expérience à note unique avec une puissance extraordinaire.

L’histoire

La cinnamaldéhyde (trans-3-phénylpropenal, CAS 104-55-2) est la molécule principalement responsable de la senteur et du goût de la cannelle. Elle constitue 65-80 % de l’huile d’écorce de cannelle (Cinnamomum verum) et 70-90 % de l’huile de cassia (C. cassia). C’est peut-être le parfum moléculaire unique le plus reconnaissable après la vanilline.

La molécule est un aldéhyde α,β-insaturé, une classe chimique réactive qui lui confère à la fois son arôme puissant et ses propriétés sensibilisantes pour la peau. L’IFRA limite son utilisation en parfumerie fine à des pourcentages relativement faibles. À pleine concentration, la cinnamaldéhyde brûle intensément sur la langue et le nez ; à des niveaux traces, elle apporte un caractère épicé chaud, doux et instantanément réconfortant.

La cinnamaldéhyde est produite à la fois par extraction (à partir de l’huile d’écorce de cannelle/cassia) et par synthèse industrielle (condensation aldolique du benzaldéhyde et de l’acétaldéhyde). Le matériau synthétique est identique à la molécule naturelle.

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Extraction et chimie

Méthode d’extraction

Naturellement obtenu comme composant principal de l’huile d’écorce de cannelle et de l’huile de cassia par distillation à la vapeur. Également produit synthétiquement par condensation aldolique du benzaldéhyde et de l’acétaldéhyde. CAS 104-55-2, poids moléculaire 132,16 g/mol. La molécule synthétique est chimiquement identique à la molécule naturelle.

Formule
C9H8O
CAS
104-55-2
Botanique
N/A, trouvé dans l’huile d’écorce de Cinnamomum verum
Apparence
liquide huileux clair allant du jaune pâle au jaune foncé
Puissance olfactive
Haut
Tenue
212 heures à 100,00 %
Synonymes
cinnamaldéhyde, 3-phényl-2-propénal
Statut IFRA
Restreint

Restreint, sensibilisant cutané connu avec des limites de concentration strictes (51e amendement IFRA). Doit être déclaré sur les étiquettes lorsqu’il dépasse le seuil.

Propriétés physiques
Point d’ébullition
249,00 à 252,00 °C. @ 760,00 mm Hg
Point éclair
200,00 °F. TCC (93,33 °C)
Densité
1,04600 à 1,05000 @ 25,00 °C.
Indice de réfraction
1,61900 à 1,62300 @ 20,00 °C.

En parfumerie

La cinnamaldéhyde est la molécule principale utilisée pour les effets de cannelle en parfumerie. Elle agit comme une note épicée de tête à cœur avec une forte projection. Doit être utilisée avec précaution en raison des restrictions IFRA sur la sensibilisation cutanée. À faibles doses, elle apporte un caractère épicé chaud et sucré dans les compositions ambrées, gourmandes et hivernales. Elle synergie avec l’eugénol (clou de girofle) et la vanilline dans les accords ambrés classiques. Le groupe aldéhyde réactif signifie qu’elle peut interagir avec d’autres composants de la formule, nécessitant une formulation soigneuse.

Rôle dans la formule
01modificateur
02note signature
03mélangeur
04volumeur
05fraîcheur
Disponible en
synthétique

Voir aussi

8 notes