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Méthyl Iséugénol

ÉPICES  /  épicé · clou de girofle · boisé
Méthyl Iséugénol
CatégorieÉPICES
Sous-catégorieépicé · clou de girofle · boisé
Origine
VolatilitéNote de Cœur
BotaniqueN/A — synthétique (présent naturellement dans Ocimum basilicum, Pimenta racemosa)
ApparenceLiquide incolore à jaune pâle avec une odeur douce d'épices et de clou de girofle
Pays producteursChine, Europe, Inde
PyramideCœur

Chaud, clou de girofle épicé avec une qualité douce et légèrement florale. Le méthyl isoeugénol est le cousin plus doux de l’eugénol — moins piquant, plus pur, avec une douceur rappelant le œillet.

  1. Sentir
  2. L'Histoire
  3. Le Saviez-Vous ?
  4. Extraction & Chimie
  5. En Parfumerie

Sentir

Chaud, épicé-doux, légèrement clou de girofle avec des nuances florales de giroflée. Plus doux que l’eugénol, plus pur que l’isoeugénol, avec une subtile douceur vanillée. Moins piquant, plus arrondi. Sur papier buvard, le caractère chaud-épicé est persistant et évolue doucement vers un sillage sec doux et balsamique.

Évolution dans le temps

Immédiatement

Immédiatement

Ouverture chaude, épicée et douce. Caractère clou de girofle-œillet.
Après quelques heures

Après quelques heures

Cœur épicé contenu. Chaleur vanillée et balsamique qui s’intensifie.
Après quelques jours

Après quelques jours

Fond chaud et épicé persistant. Douceur tendre en déclin.

L'Histoire

CAS 93-16-3. Un phénylpropanoïde obtenu par méthylation et isomérisation de l’eugénol. Le méthyl isoeugénol a un caractère chaud, épicé-doux, plus doux et plus floral que l’eugénol lui-même. Il apporte la qualité épicée-douce du clou de girofle et du giroflier sans la morsure phénolique agressive.

Le parfum est chaud, légèrement épicé, avec une qualité douce, presque vanillée, et des notes florales rappelant le giroflier. Il se lit comme une « épice retenue » plutôt qu’une « épice de cuisine ». La molécule est utilisée dans les accords d’œillet et les compositions chaudes et épicées où l’eugénol serait trop brut.

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Le Saviez-Vous ?

Le saviez-vous ?
Le méthyl isoeugénol a été utilisé comme attractif pour les mouches des fruits dans la gestion des ravageurs agricoles — la mouche des fruits ambrée (Bactrocera dorsalis) est fortement attirée par cette molécule, qui est utilisée dans des pièges dans les régions tropicales de culture fruitière.

Extraction & Chimie

Méthode d'extraction : Produit synthétiquement par méthylation de l'isoeugénol (lui-même dérivé de l'eugénol, issu de l'huile de clou de girofle). Synthèse simple.

Formule MoléculaireC11H14O2
Numéro CAS93-16-3
Nom BotaniqueN/A — synthétique (présent naturellement dans Ocimum basilicum, Pimenta racemosa)
Statut IFRAAucune restriction connue
Synonymes4-Propénylguaiacol, éther méthylique d'isoeugénol
Propriétés Physiques
ApparenceLiquide incolore à jaune pâle avec une odeur douce d'épices et de clou de girofle
Point d'Ébullition262,00 à 264,00 °C. @ 760,00 mm Hg
Point Éclair> 220,00 °F. TCC ( > 104,44 °C. )
Densité1,04700 à 1,05500 @ 25,00 °C.
Indice de Réfraction1,56500 à 1,57000 @ 20,00 °C.
Point de Fusion16,00 à 17,00 °C. @ 760,00 mm Hg

En Parfumerie

Modificateur de cœur dans les compositions œillet, floral-épicé et ambrées. Le méthyl isoeugénol apporte un caractère épicé maîtrisé — clou de girofle-œillet sans agressivité. Il est utilisé dans les bases œillet, les compositions florales chaudes, et comme modificateur épicé dans les structures ambréeses. S’associe avec l’eugénol, la rose et les matières balsamiques.

Du brut au porté

Ce que cela devient.