Méthyl Iséugénol
| Catégorie | ÉPICES |
| Sous-catégorie | épicé · clou de girofle · boisé |
| Origine | |
| Volatilité | Note de Cœur |
| Botanique | N/A — synthétique (présent naturellement dans Ocimum basilicum, Pimenta racemosa) |
| Apparence | Liquide incolore à jaune pâle avec une odeur douce d'épices et de clou de girofle |
| Pays producteurs | Chine, Europe, Inde |
| Pyramide | Cœur |
Chaud, clou de girofle épicé avec une qualité douce et légèrement florale. Le méthyl isoeugénol est le cousin plus doux de l’eugénol — moins piquant, plus pur, avec une douceur rappelant le œillet.
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Extraction & Chimie
Méthode d'extraction : Produit synthétiquement par méthylation de l'isoeugénol (lui-même dérivé de l'eugénol, issu de l'huile de clou de girofle). Synthèse simple.
| Formule Moléculaire | C11H14O2 |
| Numéro CAS | 93-16-3 |
| Nom Botanique | N/A — synthétique (présent naturellement dans Ocimum basilicum, Pimenta racemosa) |
| Statut IFRA | Aucune restriction connue |
| Synonymes | 4-Propénylguaiacol, éther méthylique d'isoeugénol |
| Propriétés Physiques | |
| Apparence | Liquide incolore à jaune pâle avec une odeur douce d'épices et de clou de girofle |
| Point d'Ébullition | 262,00 à 264,00 °C. @ 760,00 mm Hg |
| Point Éclair | > 220,00 °F. TCC ( > 104,44 °C. ) |
| Densité | 1,04700 à 1,05500 @ 25,00 °C. |
| Indice de Réfraction | 1,56500 à 1,57000 @ 20,00 °C. |
| Point de Fusion | 16,00 à 17,00 °C. @ 760,00 mm Hg |
En Parfumerie
Modificateur de cœur dans les compositions œillet, floral-épicé et ambrées. Le méthyl isoeugénol apporte un caractère épicé maîtrisé — clou de girofle-œillet sans agressivité. Il est utilisé dans les bases œillet, les compositions florales chaudes, et comme modificateur épicé dans les structures ambréeses. S’associe avec l’eugénol, la rose et les matières balsamiques.