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Phénoxanol

Q: Phénoxanol est-il naturel ou synthétique ?

Extraction : Entièrement synthétique. Aucun équivalent naturel..

FLEURS / floral · rosé · vert

Phénoxanol

Catégorie	FLEURS
Sous-catégorie	floral · rosé · vert
Origine
Volatilité	Note de Cœur
Botanique	N/A - molécule synthétique
Apparence	Liquide incolore à jaune pâle
Pays producteurs	Fabriqué dans le monde entier
Pyramide	Cœur

Frais, vert-rosé avec une qualité propre et légèrement aqueuse. Le phénoxanol sent les roses qui poussent près d’un ruisseau de montagne – floral, frais, avec une fraîcheur cristalline.

Sentir
L'Histoire
Le Saviez-Vous ?
Extraction & Chimie
En Parfumerie

Sentir

Frais, vert-rosé, légèrement aqueux. Propre et transparent. Moins lourd que l'alcool phényléthylique, plus vert que le citronellol, avec une pointe minérale-aquatique. Moderne et léger. Ténacité modérée.

Évolution dans le temps

Immédiatement

Ouverture fraîche, verte et rosée. Propre et transparente.

Après quelques heures

Cœur floral-rosé doux. Qualité aqueuse persistante.

Après quelques jours

Déclin doux et net. Ténacité modérée.

L'Histoire

Une molécule synthétique offrant un caractère frais, vert-rosé avec une qualité propre, légèrement aquatique. Le phénoxanol est utilisé dans la parfumerie contemporaine pour sa capacité à combiner la fraîcheur florale avec une qualité propre et transparente.

Le parfum est délicatement floral (rosé), vert et frais, avec une subtile qualité aqueuse-minérale. Il apporte un caractère de rose sans lourdeur — plus « rose du matin » que « rose du soir ». La molécule est adaptable, fonctionnant dans plusieurs familles de parfums chaque fois qu’une clarté floral-fraîche est nécessaire.

Essayez les sept extraits dans le Coffret découverte.

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Le Saviez-Vous ?

Le saviez-vous ?

Le Phénoxanol représente la tendance moderne vers des molécules de rose « propres » — des matières qui apportent le caractère de la rose sans la lourdeur ni la douceur des composants traditionnels de la rose. Cela reflète un changement plus large dans les préférences des consommateurs, passant des parfums denses à des fragrances transparentes.

Extraction & Chimie

Méthode d'extraction : Entièrement synthétique. Aucun équivalent naturel.

Formule Moléculaire	C12H18O
Numéro CAS	55066-48-3
Nom Botanique	N/A - molécule synthétique
Statut IFRA	Aucune restriction connue
Synonymes	1-(2-MÉTOXYPHÉNOXY)PROPANE-2-OL
Propriétés Physiques
Tenue (Substantivité)	6–12 heures
Apparence	Liquide incolore à jaune pâle
Point d'Ébullition	260,00 à 261,00 °C. à 760,00 mm Hg
Point Éclair	201,00 °F. TCC (93,89 °C)
Densité	0,95400 à 0,96200 @ 25,00 °C
Indice de Réfraction	1,50900 à 1,51400 °C.

En Parfumerie

Modificateur de cœur dans des compositions roses fraîches, florales épurées et modernes. Le phénoxanol apporte le caractère de la rose avec une fraîcheur contemporaine. Il fonctionne dans les accords de rose pure, les compositions florales aquatiques et comme modificateur éclaircissant dans les mélanges floraux plus lourds. La qualité aqueuse et minérale le relie à la tendance moderne et épurée de la parfumerie.