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Prune en Parfumerie | Premiere Peau

FRUITS, LÉGUMES ET NOIX  /  fruité · riche · sucré
Prune
Prune perfume ingredient
CatégorieFRUITS, LÉGUMES ET NOIX
Sous-catégoriefruité · riche · sucré
Origine
VolatilitéNote de Cœur
BotaniquePrunus domestica
ApparenceLiquide visqueux violet foncé à brun rougeâtre
PuissanceMoyen
Pays producteursChili, Chine, Iran, Roumanie, Serbie
PyramideCœur

Sombre, confituré, riche en vin. La prune en parfumerie sent le fruit à son dernier moment de maturité – douceur trop mûre, acidité de la peau séchée et ombre de fermentation qui vient de commencer.

  1. Sentir
  2. Terroir & Origines
  3. L'Histoire
  4. Le Saviez-Vous ?
  5. Extraction & Chimie
  6. En Parfumerie
  7. Voir Aussi

Sentir

Douceur sombre et confiturée avec une profondeur semblable à celle du vin. La damascénone apporte la qualité miellée, fruitée et séchée, presque raisinée. Le benzaldéhyde ajoute un courant sous-jacent d’amande amère – la signature de la famille Prunus. L'impression générale est celle d'un fruit à la limite de la maturité, doux mais avec une nuance tannique.

Comparée à la pêche (lactonique, veloutée, légère), la prune est plus dense, plus foncée, plus alcoolisée-fruitée. Comparée à la cerise (dominance plus marquée du benzaldéhyde), la prune est plus ronde et plus complexe. Comparée à la figue (vert-lactonique), la prune est entièrement dans le registre chaud-foncé. Cela se lit du soir à l'après-midi de pêche.

Évolution dans le temps

Immédiatement

Immédiatement

Après quelques heures

Après quelques heures

Après quelques jours

Après quelques jours

Terroir & Origines

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L'Histoire

La prune est l'une des notes de fruits les plus foncées de la palette du parfumeur – plus riche, plus complexe et plus vineuse que la pêche, la pomme ou la poire. Comme toutes les notes fruitées, elle n’a pas d’extraction naturelle significative et est reconstruite synthétiquement. Mais contrairement à l’éclat de la pomme dû aux esters ou à l’onctuosité lactonique de la pêche, la prune repose sur une classe différente de molécules : les damascones et la damascénone.

La bêta-damascénone (CAS 23726-93-4) est le principal odorant. Bien qu'il soit présent à l'état de traces dans les prunes réelles, il a un seuil olfactif extrêmement bas et façonne plus de la moitié de l'arôme reconnaissable de la prune. Son parfum est complexe : miellé, thé, fruits secs, avec une richesse vinicole qui relie la prune à la rose (où la damascénone joue également un rôle essentiel). L'alpha-damascone et la bêta-damascone (les parents cétoniques) apportent des facettes chaleureuses, fruitées et légèrement boisées.

Le benzaldéhyde fournit la nuance cerise-amande caractéristique de toutes les espèces de Prunus : la prune, la cerise, l'amande et l'abricot partagent tous ce marqueur de la famille des Rosaceae, libéré par l'hydrolyse enzymatique de glycosides cyanogéniques comme l'amygdaline. Les esters de butyrate fruités (butyrate d'éthyle, butyrate d'hexyle) ajoutent de la jutosité, tandis que la gamma-décalactone apporte une subtile qualité lactonique de pêche.

En parfumerie, la prune apparaît dans des compositions orientales, fruitées-chyprées et gourmandes. Son caractère sombre et vineux le relie à des accords de fruits secs (raisin, figue, datte) et à des fonds ambrés-orientaux. Il se lit comme étant mature, automnal et légèrement décadent – ​​pas une note jeune et fruitée.

Le Saviez-Vous ?

Le saviez-vous ?
La bêta-damascénone a été identifiée pour la première fois dans l'huile de rose bulgare dans les années 1960 et son nom dérive de Damas, la ville syrienne historiquement associée aux roses de Damas. La même molécule qui définit le caractère de la prune est également responsable d'une grande partie de la profondeur miellée et fruitée de la rose. Cette chimie commune explique pourquoi la prune et la rose s’associent si naturellement dans les compositions parfumées.

Extraction & Chimie

Méthode d'extraction : Aucune extraction naturelle de prune n’est utilisée en parfumerie commerciale. L’huile de prune ne peut pas être extraite efficacement du fruit et les composés aromatiques clés sont présents à l’état de traces. Les notes de prune sont reconstruites synthétiquement à l'aide de damascénone (molécule à effet de trace, extrêmement puissante), d'alpha- et bêta-damascone (cétones fruitées-boisées), de benzaldéhyde (cerise-amande) et d'esters de support (butyrate d'éthyle, éthyl-2-méthylbutyrate). De la gamma-décalactone peut être ajoutée pour une douceur lactonique adjacente à la pêche. Ces molécules sont produites industriellement à partir de diverses voies de synthèse.

↑ Voir Terroir & Origines pour les méthodes par origine.

Formule MoléculaireComposé aromatique clé : benzaldéhyde C₇H₆O
Numéro CAS84929-40-0
Nom BotaniquePrunus domestica
Statut IFRAAucune restriction connue
SynonymesPrunus domestica, prune de Damas, reine-claude
Propriétés Physiques
Puissance OlfactiveMoyen
ApparenceLiquide visqueux violet foncé à brun rougeâtre
Point Éclair> 200,00 °F. TCC ( > 93,33 °C. )

En Parfumerie

La prune fonctionne comme une note de cœur dans les compositions orientales, chyprées, fruitées-sombres et gourmandes. La bêta-damascénone apporte le caractère signature de miel-vin-fruit sec avec un impact olfactif notable à très faibles concentrations. Cette note fait le lien entre les accords fruités et les bases ambrées-orientales, contribuant à une chaleur riche et légèrement alcoolisée. Les accords de prune s’associent naturellement à la rose (chimie de la damascénone partagée), à l’oud, au safran, aux bois sombres et aux épices comme la cannelle et le clou de girofle. Dans les accords cuirés, la prune ajoute un contraste fruité-doux qui adoucit les bords animaliques. Le caractère automnal et décadent de la prune en fait un compagnon naturel pour l’esthétique orientale chaleureuse d’Insuline Safrine (/products/insuline-safrine-saffron-perfume).

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