Melon d'hiver

AccordFRUITS, LÉGUMES ET FRUITS À COQUEfruité · frais · vert
CœurPyramide
3/5Puissance
12hTenue
5Origines

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Spécimen
Melon d'hiver ingrédient de parfum
Cœur
Benincasa hispida
Fantaisie/Concept
Définition

Faible, aqueux, presque neutre, comme croquer dans la chair pâle d’une gourde qui a à peine décidé de goûter quelque chose. Wintermel en parfumerie est un accord fantaisie : aucune huile essentielle n’existe. La note est reconstruite à partir de molécules aldéhydées et vertes pour porter une fraîcheur proche du concombre, dépourvue de douceur.

FLORAL VERT SUCRÉ FRUITÉ HERBACÉ FRAIS
courge blanche, courge cendrée, melon d’hiver
Type
Accord
Famille olfactive
Fruités
Source
Accord imaginatif inspiré par la chair douce et rafraîchissante de la courge cireuse (Benincasa hispida)
Instruments
Pyramide
TTête
CCœur
FFond
3/5Puissance
Moyenne
puissance olfactive
Tenue sur mouillette
12heures
1 h6 h24 h3 d7 d400 h
Pays producteurs
Chine Inde Indonésie Philippines Thaïlande

Sentir

En tant que fruit cru : presque inodore. Tenez une tranche de melon d’hiver pelé près du nez et l’impression est celle d’une eau fraîche, un soupçon d’écorce de concombre, et une légère neutralité amidonnée, comme sentir l’intérieur d’un verre propre. Le profil volatil est dominé par des aldéhydes verts (hexénal, hexanal) qui évoquent davantage une « végétation coupée » qu’un « fruit ». Comparé au cantaloup, riche en esters éthyliques et perçu comme nettement sucré-fruité, le melon d’hiver est austère, minéral, végétal. Comparé au concombre, il est encore plus doux, avec moins de la morsure piquante du nonadienal qui donne au concombre son croquant.

En tant qu’accord de parfumerie : la note reconstituée est plus légère et plus aquatique que le fruit réel. Le mélonal apporte une verdure d’écorce de melon ; le calone contribue à une transparence marine et ozonique ; le nonanal ajoute une touche cireuse, légèrement florale. L’effet global est propre, humide, et délibérément sans relief, un espace négatif plutôt qu’une déclaration. Cela évoque le plus une écorce de pastèque diluée et dépourvue de sucre.

L’histoire

Le melon d’hiver n’est pas un ingrédient de parfumerie. Il n’existe aucun huile essentielle, absolu ou extrait CO2 de Benincasa hispida dans les chaînes d’approvisionnement commerciales. Le fruit lui-même est composé à 96 % d’eau en poids, avec un arôme si faible que même les scientifiques alimentaires ont du mal à le caractériser sans techniques de concentration. En parfumerie, « wintermelon » désigne un accord fantaisie, une reconstruction synthétique d’une idée, pas un extrait de plante.

À quoi ressemble la senteur du fruit réel ? Presque rien. Wu et al. (Journal of Food Science, 1987) ont identifié les composés volatils dominants via distillation Likens-Nickerson et GC-MS comme étant (E)-2-hexenal, n-hexanal et formiate de n-hexyle, les mêmes aldéhydes C6 verts et herbacés que l’on trouve dans les feuilles fraîchement coupées et les concombres non mûrs. Une étude plus détaillée (Food Chemistry, 2010) a mesuré les valeurs d’activité odorante et a trouvé que les odorants les plus puissants étaient l’acétoïne (OAV 9 522, beurré, crémeux), le nonanal (OAV 24 000, cireux, aldéhydique, légèrement floral) et l’octanal (OAV 8 571, agrumé, écorce verte). L’impression composite est plus proche d’une écorce de concombre diluée avec une légère note beurrée que de quoi que ce soit de reconnaissable comme « melon » au sens parfumerie.

L’accord de parfumerie nommé « wintermelon » est donc une interprétation. Il est généralement construit à partir de mélonal (2,6-diméthyl-5-heptenal, CAS 106-72-9) pour une qualité de peau de melon verte, de cis-3-hexénol (alcool de feuille, CAS 928-96-1) pour la fraîcheur de verdure fraîchement coupée, de nonanal pour la structure cireuse-aldéhydique, et de calone (CAS 28940-11-6) pour la transparence aqueuse et ozonique. Le résultat est une note verte-aquatique légère, presque translucide, plus légère que la pastèque, moins sucrée que le cantaloup, plus végétale que le miel, utilisée pour ajouter une fraîcheur aqueuse dans les compositions aquatiques et vertes modernes.

Une note génétique intéressante : certaines variétés de Benincasa hispida d’Asie du Sud-Est produisent du 2-acétyl-1-pyrroline (2-AP), la molécule responsable de l’arôme du riz jasmin et de la feuille de pandan. Une délétion dans le gène BhAMADH (codant pour l’aminaldéhyde déshydrogénase) provoque l’accumulation de 2-AP, donnant à ces cultivars un parfum particulier « type taro » ou pandan totalement absent des variétés standard. Ce chimotype aromatique n’a actuellement aucune application en parfumerie.

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Liés : Melon amer · Concombre · Melon miel · Melon · Pastèque

Extraction et chimie

Méthode d’extraction

Pas d’extraction. Benincasa hispida ne produit pas d’huile essentielle, d’absolue ou d’extrait CO2 commercial destiné à la parfumerie. L’arôme du fruit est trop faible et trop aqueux pour permettre l’obtention d’un extrait aromatique viable à une échelle pratique. En parfumerie, le « wintermelon » est un accord fantaisie entièrement reconstitué à partir de molécules aromatiques synthétiques, principalement le mélonal, le cis-3-hexénol, le nonanal et le calone, calibré pour approcher le caractère subtil, aqueux, vert et cucurbitacé du fruit. Le profil volatil réel du fruit frais, documenté par Wu et al. (J. Food Sci., 1987) via extraction Likens-Nickerson et GC-MS, est dominé par (E)-2-hexénal, n-hexanal et formiate de n-hexyle, des aldéhydes verts et herbacés typiques des cucurbitacées. Une étude de 2010 (Food Chemistry) a identifié l’acétoïne (3-hydroxy-2-butanone, CAS 513-86-0) comme le principal composé volatil selon la valeur d’activité odorante, apportant une note beurrée et crémeuse, peu associée au concept parfumerie du « wintermelon ».

Formule
N/A, accord reconstitué
CAS
N/A, pas d’huile essentielle commerciale standard
Botanique
Benincasa hispida
Apparence
N/A, accord de parfum
Puissance olfactive
Moyen
Tenue
6-12 heures
Synonymes
courge blanche, courge cendrée, melon d’hiver
Statut IFRA
Sans restriction

Aucune restriction connue

Propriétés physiques
Note
Benincasa hispida. Pas d’huile essentielle commerciale. Accord frais, aqueux, légèrement sucré en parfumerie.

En parfumerie

Accord fantaisie, pas une matière première. Il n’existe pas de wintermel sous forme d’huile essentielle, d’absolue ou d’isolat dans la parfumerie commerciale. La note est construite de toutes pièces à partir de molécules synthétiques qui reproduisent le caractère doux, aqueux et vert du fruit. Principaux matériaux de construction : melonal (2,6-diméthyl-5-heptenal, CAS 106-72-9) pour la fraîcheur verte de l’écorce ; cis-3-hexenol (alcool foliaire, CAS 928-96-1) pour la fraîcheur verte coupée ; nonanal (aldéhyde C-9, CAS 124-19-6) pour la structure cireuse-aldéhydique ; et des traces de calone (CAS 28940-11-6) pour une touche aqueuse et ozonique. Certains formulateurs ajoutent de l’éthyl 2-méthylbutyrate pour une légère douceur fruitée. L’accord obtenu se lit comme un élément de transition entre la tête et le cœur, plus léger que la pastèque, moins sucré que le cantaloup, plus végétal que le miel. Fonctionnellement, c’est un modificateur de fraîcheur transparent dans les compositions aquatiques, vertes et florales légères. Il fait le lien entre les notes de tête d’agrumes et les cœurs aqueux sans ajouter le poids indolique des fleurs blanches ni la netteté des herbes aromatiques. Non lié à aucun parfum actuel de PREMIEREPEAU.

Rôle dans la formule
01modificateur
02note signature
03agent de lift
04liant
05naturalisateur
06amplificateur
Disponible en
accord synthétique note fantaisie

Voir aussi

8 notes