Triplal
Szerkesztői jegyzetSem ehhez az anyaghoz, sem a nevéhez, sem a védjegyéhez nem fűződik semmilyen jogunk. Ez a szócikk független szerkesztői újságírás, amely a véleménynyilvánítás szabadsága alapján jelenik meg.
Összezúzott borostyánlevél nedves kőfalon. Olyan éles zöld, hogy már-már fémes: levélszárak, citromhéj, frissen vágott fű aldehides csattanása. Teljes erősségben agresszív, 1%-ra hígítva viszont a parfümőr legmeggyőzőbb zöld jegye lesz.
- Type
- Összetevő
- Olfactive family
- Aromás
- Source
- szintetikus molekula
- Chemical class
- aldehid
Illat
Részletesen
Kinyerés és kémia
Kinyerési módszer
Teljesen szintetikus. Egylépéses Diels-Alder-cikloaddícióval állítják elő: a 2-metil-1,3-pentadién (a dién) akroleinnel (a dienofil) reagál 45 és 75 °C között, 0,1 és 0,5 MPa nyomáson, majd 70 és 100 °C között érlelik 2 és 6 órán át. Vákuumdesztillációval a terméket nagyjából egyenlő arányú cisz- és transz-izomerkeverékként kapják (mindkettő illatilag aktív). Tisztaság: az izomerek összege 97 és 100% között. Természetes forrása nincs, bár a Ligustral szabadnév a fagyal nemzetségre (Ligustrum) utal, amelynek összezúzott levele ugyanilyen zöld-aldehides illatú.
- Összegképlet
- C₉H₁₄O
- CAS
- 68039-49-6
- Megjelenés
- Színtelen vagy halványsárga folyadék, zöld, virágos, aldehides illattal
- Illaterősség
- Magas
- Tartósság
- 8 és 24 óra között 100%-os koncentrációban
- Szinonimák
- LIGUSTRAL 2,4-IVY CARBALDEHYDE 2,4-DIMETHYLCYCLOHEX-3-ENE-1-CARBALDEHYDE
Az IFRA korlátozza (49. módosítás, az 51. módosítás is fenntartja). Kritikus hatás: bőrszenzibilizáció (QRA2). Legnagyobb megengedett koncentráció parfümben (4. kategória): 2,5%. 3. kategória (arc/test): 2,7%. 9. kategória (lemosandó termékek): 4,9%. A határértékek a dimethylcyclohex-3-ene-1-carbaldehyde összes izomerjének együttes mennyiségére vonatkoznak.
- Forráspont
- 196 °C, 760 mmHg-en
- Lobbanáspont
- 151 °F (66 °C) TCC
- Relatív sűrűség
- 0,932 és 0,940, 25 °C-on
- Törésmutató
- 1,469 és 1,475, 20 °C-on
A parfümkészítésben
Jellegadó fejjegy, a zöld akkordok alapköve. A modern illatmolekulák közül a dimethylcyclohex-3-ene-1-carbaldehyde adja a legerősebb zöld jegyet. 0,1 és 0,3% között megemeli a virágos kompozíciókat, anélkül, hogy felismerhető zöld jelleget kényszerítene rájuk: a virágok egyszerűen élőbbek és kevésbé szintetikusak lesznek tőle, mintha szabad ég alatt nyílnának. 0,5 és 1% között meghatározza a kompozíció zöld karakterét: borostyánlevél, sövény, levélszár. Vázat ad a zöld chypre illatoknak, a modern fougère illatoknak és minden olyan kompozíciónak, amely természethű zöld nyitást kíván. A jázmin- és gyöngyvirág-akkordokban kis adagban (0,05 és 0,2% között) azt az aldehides, leveles élt adja, amely a hiteles virágot elválasztja a lapostól. A citrusos kölnivizekben a héj kesernyés jellegét erősíti, édességet nem ad hozzá. A molekula könnyen elegyedik a cisz-3-hexenollal, a galbanummal, az ibolyalevél-abszolúval és a hidroxicitronellallal. Az IFRA szerint legfeljebb 2,5% használható belőle parfümben (4. kategória), a gyakorlatban azonban többnyire 0,1 és 0,65% között adagolják. Stabilitása a legtöbb bázisban jó, fehérítőben és erősen savas közegben gyenge.
Lásd még
6 jegy