β-pinén

Természetes és szintetikusZÖLD JEGYEK, FŰSZERNÖVÉNYEK ÉS FOUGÈRE ILLATOKfenyős · fás · zöld
FejjegyPiramis
4/5Erősség
4óTartósság
—Származás
Minta
β-pinén illatszer-alapanyag
Fejjegy
N/A: a Pinus spp. és számos illóolaj összetevője
Természetes / szintetikus
Meghatározás

Fás-fenyős, száraz, fűszernövényes illat. A β-pinén az α-pinén halkabb testvére: kevésbé éles, fásabb, enyhe zöld, fűszernövényes árnyalattal.

FÁS ZÖLD FENYŐS GYANTÁS
nopinén β-pinén 6,6-dimetilbiciklo[3.1.1]hept-2-én
Type
Összetevő
Olfactive family
Aromás
Source
terpentin (fenyőgyanta) vagy szintetikus előállítás
Chemical class
terpenoid (monoterpén)
Eszközök
Piramis
FFejjegy
SzSzívjegy
AAlapjegy
4/5Erősség
Magas
illaterősség
Tartósság illatcsíkon
4óra
1 ó6 ó24 ó3 nap7 nap400 ó
hígítás: 100 % -os koncentrációban

Illat

Fás-fenyős, szárazabb és kevésbé éles, mint az α-pinén. Fűszernövényesebb, zöld jellege a szárított rozmaringra vagy petrezselyemre emlékeztet. Kevésbé terpentines, megközelíthetőbb. Szagolócsíkon rövid ideig érezhető, valamivel tovább kitart, mint az α-pinén, de még mindig határozottan a fejjegyek tartományában marad. A fás jelleg némi tartást ad neki, ami az α-pinénből hiányzik.

Részletesen

CAS 127-91-3. Biciklusos monoterpén, az α-pinén szerkezeti izomerje. Míg az α-pinén harsányan fenyős és éles, a β-pinén fásabb, szárazabb és fűszernövényesebb. Fenyőgyantában, rozmaringban, petrezselyemben, bazsalikomban és komlóban fordul elő.

Az α-pinénhez képest kicsi az illatbeli különbség, de a parfümőrök számára jelentős: a β-pinén szárazabb, fásabb és fűszernövényesebb, kevésbé érződik rajta a terpentin élessége. Inkább távoli fenyőre emlékeztet, mint az arcunkba csapódóra. Halvány zöld, fűszernövényes árnyalata a rozmaringra vagy a kaporra emlékeztet.

A parfümkészítésben a β-pinén természetes módosítóként értékes tűlevelű és aromás kompozíciókban. Fás-zöld mélységet ad az α-pinén oldószerszerű éle nélkül. A molekula más illatmolekulák szintézisének fontos köztes terméke is: a mircén gyártásának kiindulási anyaga, a mircénből pedig linaloolt és geraniolt szintetizálnak.

Mind a hét extrait de parfum kipróbálható a Discovery Setben.

·

Kapcsolódó: α-pinén · Angyalgyökér · Angyalgyökér gyökere · Angyalgyökérolaj · Üröm · Püspöksüveg · Hudsonia · Moringa

Kinyerés és kémia

Kinyerési módszer

Terpentinből frakcionált desztillációval izolálják. A β-pinén a terpentin körülbelül 5-30%-át teszi ki, a fenyőfajtól és a feldolgozási módszertől függően. A Kraft-eljárású cellulózgyártás mindkét pinénizomerben gazdag szulfátterpentint ad. Az éves termelés jelentős, és elsősorban a további vegyipari szintézis hajtja, nem a közvetlen parfümészeti felhasználás.

Összegképlet
C₁₀H₁₆
CAS
127-91-3
Botanikai név
N/A: a Pinus spp. és számos illóolaj összetevője
Megjelenés
Színtelen, tiszta folyadék
Illaterősség
Magas
Tartósság
4 óra 100,00%-os koncentrációban
Szinonimák
nopinén β-pinén 6,6-dimetilbiciklo[3.1.1]hept-2-én
IFRA-besorolás
Lásd a jegyzetet

Az anyagra nem vonatkozik IFRA-szabvány (51. módosítás)

Fizikai tulajdonságok
Forráspont
163,00 és 166,00 °C között, 760,00 mm Hg nyomáson
Lobbanáspont
95,00 °F, TCC (35,00 °C)
Relatív sűrűség
0,86700 és 0,87100 között, 25,00 °C-on
Törésmutató
1,47700 és 1,48100 között, 20,00 °C-on

A parfümkészítésben

Fejjegyeket módosító összetevő fás-zöld, tűlevelű és aromás kompozíciókban. A β-pinén fás mélységet ad a fenyőakkordoknak, terpentines élesség nélkül. Rozmaring-, fenyő- és borókaolajban természetes módon is előfordul. Fő ipari jelentősége, hogy a mircén szintézisének alapanyaga, a mircén pedig a linalool előanyaga, amely világszerte gyakori illatmolekula. Így a β-pinén a terpénellátás egyik sarokköve.

Szerepe a formulában
01fejjegyemelés
02frissesség
03módosító
Kapható formák
izolátum szintetikus

Lásd még

8 jegy