γ-terpinén

SzintetikusZÖLD JEGYEK, FŰSZERNÖVÉNYEK ÉS FOUGÈRE ILLATOKcitrusos · gyógynövényes · friss
FejjegyPiramis
—Erősség
4óTartósság
—Származás
Minta
γ-terpinén illatszer-alapanyag
Fejjegy
Meghatározás

Friss, fűszernövényes-citrusos illat, meleg, enyhén édes árnyalattal. A γ-terpinén illata olyan, mint a citrusültetvényben növő kakukkfűé: fűszernövényes, citromos és napmeleg.

CITRUSOS GYÓGYNÖVÉNYES FRISS
Γ-TERPINENE P-MENTHA-1,4-DIENE
Type
Összetevő
Olfactive family
Aromás
Source
levelek és virágos hajtáscsúcsok
Chemical class
terpenoid (monoterpén)
Eszközök
Piramis
FFejjegy
SzSzívjegy
AAlapjegy
Tartósság illatcsíkon
4óra
1 ó6 ó24 ó3 nap7 nap400 ó
hígítás: 100 % -os koncentrációban

Illat

Friss, fűszernövényes-citrusos, melegebb, mint a limonén, és kevésbé fenyős, mint az α-pinén. A kakukkfűre emlékeztető fűszernövényes jelleg adja a karakterét. Enyhén édes, halvány citromos-narancsos élénkséggel. Illékony, ezért a fejjegyekben szerepel. Szagolópapíron gyorsan elillan, és csak halvány, tiszta, fűszernövényes nyom marad utána.

Részletesen

CAS 99-85-4. Egygyűrűs monoterpén. A kakukkfű-, az oregánó-, a teafa- és a citrusolajban, és még sok más illóolajban is előfordul. A γ-terpinén a három terpinénizomer egyike (alfa, béta/terpinolén és gamma), és mindegyiknek kissé más az illata.

Az illata friss, fűszernövényes-citrusos, meleg, enyhén édes. Kevésbé fenyős, mint az α-pinén, fűszernövényesebb, mint a limonén, és kakukkfűre emlékeztető melegsége megkülönbözteti a többi monoterpéntől. A kakukkfű- és az oregánóolaj illatában fontos szerepe van.

A parfümkészítésben a γ-terpinén jellemzően az illóolajok összetevőjeként van jelen, izolátumként nemigen használják. Az aromás kompozíciókban a fűszernövényes-citrusos gerinc része.

Mind a hét extrait de parfum kipróbálható a Discovery Setben.

·

Kapcsolódó: α-pinén · Angyalgyökér · Angyalgyökér gyökere · Angyalgyökérolaj · Üröm · Püspöksüveg · Hudsonia · Moringa

Érdekesség

A γ-terpinén a timol és a karvakrol anyagcsere-előanyaga: ez a két molekula adja a kakukkfű, illetve az oregánó jellegzetes ízét. Egyetlen enzimatikus lépés (aromatizálás, majd hidroxilezés) alakítja ezt a jellegtelen terpént timollá és karvakrollá.

Kinyerés és kémia

Kinyerési módszer

Kakukkfű-, oregánó- vagy teafa-illóolajból frakcionált desztillációval izolálják. Szintetikusan is előállítják α-pinénből. A természetes izolálás egyszerű, mert több elterjedt illóolajban bőségesen van jelen.

Összegképlet
C₁₀H₁₆
CAS
99-85-4
Megjelenés
Színtelen vagy halványsárga, átlátszó, olajos folyadék
Tartósság
4 óra (100,00%-os koncentrációban)
Szinonimák
Γ-TERPINENE P-MENTHA-1,4-DIENE
IFRA-besorolás
Lásd a jegyzetet

Nem tartozik IFRA-szabvány hatálya alá (51. módosítás)

Fizikai tulajdonságok
Forráspont
181,00 és 183,00 °C között, 760,00 Hgmm nyomáson
Olvadáspont
-10,00 °C, 760,00 Hgmm nyomáson
Lobbanáspont
125,00 °F, TCC (51,67 °C)
Relatív sűrűség
0,84600 és 0,84900 között, 25,00 °C-on
Törésmutató
1,47300 és 1,47700 között, 20,00 °C-on

A parfümkészítésben

A fűszernövényes, citrusos és aromás kompozíciók fejjegyeinek összetevője. Részben ettől fűszernövényes-citrusos a kakukkfű-, az oregánó- és a teafaolaj. Parfümökben önálló izolátumként ritkán használják. Fő jelentősége az, hogy az illóolajok természetes összetevője, és más molekulák előanyaga: belőle p-cimol, majd timol és karvakrol állítható elő.

Szerepe a formulában
01módosító
02fejjegyemelés
03frissesség
Kapható formák
természetes izolátum szintetikus

Lásd még

8 jegy