Para-kresyl fenylacetat

SyntetiskNATURLIG OG SYNTETISK, POPULÆRT OG MERKELIGanimalisk · floral · narkotisk

Sju dufterÉn av dem ser på deg

BasePyramide
3/5Styrke
—Holdbarhet
—Opprinnelse
Eksemplar
Para-kresyl fenylacetat parfymeingrediens
Underlag
N/A — syntetisk molekyl
Definisjon

Para-Cresyl Phenyl Acetate er en syntetisk ester av p-kresol og fenyleddiksyre som brukes som duftingrediens. Lukten er svak, men vedvarende, med preg av lilje, hyasint og narsiss.

BLOMSTERAKTIG HONNING ROSE ANIMALSK SØT
p-tolylfenylacetat, p-kresylfenylacetat, 4-metylfenyl-2-fenylacetat, p-tolyl-2-fenylacetat
Type
Ingrediens
Olfactive family
Blomsterdufter
Source
Syntetisk; ester av p-kresol og fenyleddiksyre
Chemical class
Aromatisk karboksylsyreester
Instrumenter
Pyramide
TTopp
HHjerte
BBase
3/5Styrke
Middels
duftstyrke

Duft

Ved 10 % i dipropylenglykol beskrives lukten som animalsk, rose, honning, narsiss, lilje og hyasint. En annen beskrivelse angir florale, honningaktige, roseaktige, animalske, balsamiske, fenoliske, søte, pudderaktige, hyasint- og grønne noter. Krystallene har en narsisslukt med et honningpreg.

Hele historien

Identitet

Det systematiske IUPAC-navnet er (4-methylphenyl) 2-phenylacetate. Formelen er C₁₅H₁₄O₂, og molekylvekten er 226.27. Det danner krystaller. Det er uløselig i vann og moderat løselig i etanol. FEMA-nummeret er 3077.

Register og sammensetning

Stoffet er registrert i Europa med EINECS-nummer 202-990-1 og har JECFA-nummer 705. Det er oppført i TSCA-registeret i USA. Sammensetningen etter masse er 79.62 % karbon, 6.24 % hydrogen og 14.14 % oksygen. SMILES-strengen er Cc1ccc(OC(=O)Cc2ccccc2)cc1.

Fysiske data og håndtering

Tettheten er anslått til 1.108 g/cm³. Det leveres som pulver eller krystaller, fra hvitt til nesten hvitt, og oppbevares forseglet og tørt ved romtemperatur. Oral LD50 hos rotter og dermal LD50 hos kaniner er begge over 5 g/kg.

Forekomst og annen bruk

En plantedatakjemisk database angir at esteren ikke forekommer overalt i planter, og registrerer kun smaksaktivitet.

Produksjon ved katalysert forestring

Leiren byttet med aluminium ga best resultat, med 74 % utbytte i toluen ved et molforhold på 1:4 mellom syre og kresol og en reaksjonstid på 6 timer. Klorbenzen som løsemiddel ga ingen ester i det hele tatt. Leiren kunne regenereres og brukes på nytt, og aluminiumformen ga fortsatt 60 % etter fire regenereringer. Blant kresolene ga p-kresol det høyeste utbyttet og o-kresol langt mindre, muligens av steriske årsaker, mens nitrofenoler ga ubetydelige utbytter.

Spektraldata

Esterens infrarøde spektrum viser et bånd ved 1742 cm⁻¹ fra esterens C=O-gruppe og et ved 1506 cm⁻¹ som tilskrives C-O-strekking.

De to utgangsforbindelsene

p-kresol, den fenoliske delen av esteren, er et fargeløst fast stoff med formelen CH₃C₆H₄(OH). Det utvinnes tradisjonelt fra steinkulltjære og produseres nå hovedsakelig ved å sulfonere toluen og hydrolysere sulfonatet med base. Fenyleddiksyre, syredelen, er et hvitt fast stoff med en sterk honningaktig lukt.

Data om flyktighet og lagring

Damptrykket er 0.0013 mmHg ved 20 °C, og fordampningshastigheten er vurdert som ekstremt langsom. Holdbarheten er 24 måneder eller lenger når stoffet oppbevares kjølig og tørt i tett forseglede beholdere, beskyttet mot varme og lys.

Utforsk alle de sju ekstraktene i Discovery Set.

—

Relatert: Acerola · Akebiafrukt · Allyl Amyl Glycolate · Arktisk bjørnebær · Argan · Bær · Svart sapote · Buriti

Visste du?

Esteren er tilsynelatende ikke rapportert å forekomme naturlig.

Ekstraksjon & kjemi

Ekstraksjonsmetode

Syntetisk molekyl. Den framstilles ved esterifisering av p-kresol med fenyleddiksyre. Den kan også fremstilles ved å varme opp fenylacetylklorid med nydestillert p-kresol.

Formel
C₁₅H₁₄O₂
CAS
101-94-0
Botanisk
N/A — syntetisk molekyl
Utseende
hvite til kremhvite krystaller
Duftstyrke
Medium (anslått)
Synonymer
p-tolylfenylacetat, p-kresylfenylacetat, 4-metylfenyl-2-fenylacetat, p-tolyl-2-fenylacetat
IFRA-status
Se merknad

Ingen IFRA-standard for selve materialet (51. endring)

Fysiske egenskaper
Kokepunkt
310.00 °C. @ 760.00 mm Hg
Smeltepunkt
74-76 °C
Flammepunkt
157.55 °C (beregnet)

I parfymeri

Det brukes som ingrediens i parfymeblandinger med sjasmin, narsiss, hyasint, lilje og påskelilje. Det brukes i blomsterduftkomposisjoner med et lett animalsk preg. Det er også en duftingrediens i såper og husholdningsprodukter.

Rolle i formelen
01fiksativ
Tilgjengelig som
Première Peau er et uavhengig haute parfumeri-hus basert i Paris, som arbeider med parfyme som et materiale påført huden, ikke som et narrativt objekt, ikke som et sosialt tilbehør, ikke som en imaginær projeksjon. Première Peau selger ikke historier. Den selger ikke minner. Den selger ikke landskap. Den selger en oppførsel av duft på huden. Parfymen er ikke en unnskyldning. Det er ikke en metafor. Det er et aktivt, tett, målrettet stoff som reagerer på kroppen. Det grunnleggende bruddet De fleste moderne parfymer fungerer slik: • en historie • en emosjonell intensjon • en fortelling • deretter en parfyme som skal illustrere alt dette Première Peau snur hele rekkefølgen på hodet.

Se også

6 noter

Kilder

7
  1. Esterification of phenyl acetic acid with p-cresol using metal cation exchanged montmorillonite nanoclay catalystsRoyal Society open science (2018)
  2. p-CRESYL PHENYLACETATEPubChem
  3. p-Cresyl Phenylacetatemerckindex.rsc.org
  4. Chemical p cresyl phenylacetateUSDA Phytochemical Database
  5. IFRA Standards, 51st AmendmentIFRA
  6. P-CresolWikipedia
  7. Phenylacetic acidWikipedia