Gummi

Naturgummi

Naturgummi består, slik det først produseres, av polymerer av isopren med små mengder urenheter fra andre organiske forbindelser. Hovedbestanddelen er cis-1,4-polyisopren, med en molekylvekt på 100 000 til 1 000 000 dalton. Det tappes hovedsakelig som lateks fra gummitreet (Hevea brasiliensis) eller andre trær. Lateksen er en klebrig, melkeaktig, hvit kolloidløsning som tappes ved å skjære snitt i barken og samle væsken i beholdere. Denne prosessen kalles tapping. Gummitreet tilhører vortemelkfamilien, Euphorbiaceae, og er hjemmehørende i Amazonasbekkenet, men finnes nå i hele tropene. Thailand, Malaysia, Indonesia og Kambodsja er fire av de største gummiprodusentene.

Urenhetene i lateksen brytes ned under lagring eller ved termisk nedbrytning og danner flyktige organiske forbindelser. Gasskromatografi og massespektrometri viser at disse forbindelsene inneholder svovel, ammoniakk, alkener, ketoner, estere, hydrogensulfid, nitrogen og fettsyrer med lav molekylvekt (C2-C5). Når latekskonsentrat produseres, brukes svovelsyre til koagulering, noe som danner illeluktende hydrogensulfid.

Vulkanisering

Vulkanisering danner tverrbindinger mellom deler av polymerkjedene, noe som gir økt stivhet og holdbarhet. De vanligste vulkaniseringsmetodene er basert på svovel. Polyisopren (naturgummi) og styren-butadiengummi er de viktigste polymerene som svovelvulkaniseres, og de brukes i de fleste bildekk. Akseleratorer for svovelvulkanisering av gummi er basert på 2-merkaptobenzotiazoler. Benzotiazoler brukes til vulkanisering av gummi, noe som har rettet oppmerksomheten mot deres mulige rolle i miljøet. Det finnes tegn på at de brytes lett ned biologisk. Vulkanisering er, i likhet med herding av andre herdeplastpolymerer, vanligvis irreversibel. De fleste gummiprodukter vulkaniseres fordi dette øker levetiden, funksjonaliteten og styrken betydelig.

Benzotiazol

Benzotiazol er en aromatisk heterosyklisk forbindelse med den kjemiske formelen C₇H₅NS. Det er en fargeløs, lett tyktflytende væske. Benzotiazoler består av en femleddet 1,3-tiazolring sammensmeltet med en benzenring. De tre strukturelle isomerene er 1,3-benzotiazol, 1,2-benzotiazol og 2,1-benzotiazol. Benzotiazol forekommer naturlig i enkelte matvarer, men brukes også som tilsetningsstoff i mat.

Historie

I 1770 observerte Joseph Priestley at et stykke av materialet var svært godt egnet til å gni bort blyantmerker på papir, derav navnet gummi. I 1839, da Charles Goodyear prøvde å blande gummi med svovel, mistet han blandingen ved et uhell i en varm stekepanne, og gummien holdt seg fast i stedet for å smelte. 21. november 1843 tok Thomas Hancock ut et britisk patent på vulkanisering av gummi med svovel, åtte uker før Goodyear gjorde det samme i USA. I 1875 ble rundt 70 000 frø fra gummitreet smuglet til Kew av Henry Wickham, og i 1876 ble rundt 2 000 småplanter sendt til Ceylon og 22 til den botaniske hagen i Singapore. Den industrielle etterspørselen etter gummilignende materialer begynte å overstige tilgangen på naturgummi mot slutten av 1800-tallet, noe som førte til syntese av syntetisk gummi i 1909.

Denne merknaden i PREMIEREPEAU. Nuit Élastique. Prøv alle de sju parfymeekstraktene i Discovery Set.

—

Relatert: Amberwood · Andiroba · Bakhoor · Balsamiske noter · Benzoinresinoid · Benzylbenzoat · Benzylsalisylat · Bjørketjære