Incenso

NaturalRESINAS E BALSAMOSresinoso · fumado · sacred

Sete perfumesUm deles está a olhar para si

Saída·CoraçãoPirâmide
3/5Intensidade
6hTenacidade
8Origens
Espécime
Incenso ingrediente de perfumaria
Topo-Coração
Várias (Boswellia sacra, B. frereana, B. serrata, B. papyrifera)
Definição

Olibano, também chamado incenso, é uma resina aromática usada em incensos e perfumes, obtida de árvores do género Boswellia, da família Burseraceae. O seu óleo essencial tem um aroma terpénico, apimentado e amadeirado.

AMADEIRADO CÍTRICO RESINOSO PICANTE FUMADO VERDE DOCE QUENTE
olíbano, incenso, al-lubān, kondor, foox, akgünlük, tūs
Type
Ingrediente
Olfactive family
Resinoso
Source
Resina de árvores de Boswellia
Instrumentos
Pirâmide
SSaída
CCoração
FFundo
3/5Intensidade
Média
intensidade olfativa
Tenacidade na mouillette
6horas
1 h6 h24 h3 d7 d400 h
a 100 % (óleo essencial de olíbano
Países produtores
Somália Etiópia Omã Iémen Sudão Eritreia Índia Quénia

Aroma

O óleo essencial de olíbano é muito fresco e luminoso, com um aroma cítrico a limão, ligeiramente amadeirado, verde, terpénico ou a pinho e apimentado. A nota de saída é um citrino limpo e luminoso, frequentemente comparado à casca de limão ou de laranja, que dá lugar a um coração quente e resinoso. Tem uma doçura balsâmica, sob a qual se revela um fundo subtilmente amadeirado e ligeiramente fumado. O aroma do óleo de incenso é descrito como terpénico, incensado, apimentado, especiado, a madeira velha, amadeirado, a pinho, resinoso e verde.

A história completa

A matéria

Várias espécies de Boswellia produzem olíbano, incluindo, entre outras, B. sacra, B. frereana, B. serrata e B. papyrifera. A Boswellia sacra também é conhecida como Boswellia carteri. A resina de cada espécie está disponível em vários graus de qualidade, que dependem da época da colheita. Em geral, as resinas mais opacas são as de melhor qualidade.

O nome olíbano vem do francês antigo franc encens, que significa incenso de alta qualidade. Existem cerca de vinte espécies de Boswellia, distribuídas por África, Arábia e Sul da Ásia, mas apenas algumas são comercializadas em quantidades significativas: B. sacra, B. carteri, B. frereana, B. papyrifera e B. serrata.

Origem

A Boswellia sacra é nativa de Omã e do Iémen, no sul da Península Arábica, e da Somália e da Etiópia, no Corno de África. A Boswellia frereana cresce no norte da Somália. Na Somália, o olíbano é colhido nas regiões de Bari e Sanaag. Em Dhofar, Omã, as espécies de olíbano crescem a norte de Salalah. Atualmente, 90 por cento da produção mundial de olíbano provém do Corno de África, sobretudo das comunidades fronteiriças entre a Somália e a Etiópia. As árvores começam a produzir resina quando têm cerca de oito a 10 anos.

Química

A composição química do óleo essencial é constituída principalmente por monoterpenos e sesquiterpenos, como α-pineno, limoneno e β-pineno. Os componentes químicos do óleo são 75% monoterpenos, sesquiterpenos e cetonas. As resinas de B. carteri, nativa da Somalilândia e da Somália, são ricas em α-pineno e limoneno, enquanto a B. sacra de Omã é predominantemente constituída por α-pineno. A B. frereana cultivada no norte da Somália é rica em α-pineno, α-tujeno e p-cimeno, enquanto amostras de B. serrata provenientes da Índia são ricas em α-tujeno. A B. papyrifera da Etiópia e do Sudão tem um perfil químico bastante diferente, sendo o acetato de octilo o composto predominante. Olíbano também contém uma resina ácida (6%) e uma goma semelhante à goma-arábica (30-36%).

Os ácidos boswélicos são uma série de moléculas terpenoides pentacíclicas produzidas por plantas do género Boswellia. Estima-se que constituam 30% da resina de Boswellia serrata. Entre as plantas do género, apenas a Boswellia sacra, a Boswellia serrata e a Boswellia papyrifera têm teores significativos de ácidos boswélicos confirmados. A massa molecular do ácido 11-ceto-β-boswélico é 470.7. Os pontos de ebulição dos ácidos boswélicos situam-se todos entre 500-600 °C.

O incensol é um álcool diterpénico C₂₀ e um biomarcador de algumas plantas do género Boswellia. Juntamente com o seu éster acetato, o acetato de incensol, é um componente abundante do incenso. O acetato de incensol tem a fórmula C₂₁H₃₄O₃. De aspeto oleoso, o incensol tem baixa volatilidade. Várias moléculas mais pesadas, incluindo o incensol e o acetato de incensol, aparecem por vezes nos óleos de incenso em cerca de 1% nas análises por GC-MS. O incensol é utilizado em arqueologia para ajudar a identificar rotas comerciais e distinguir o incenso de outras resinas que possam ter sido utilizadas com ele em incensórios. Em 2005, o incensol foi utilizado como biomarcador do incenso para determinar a composição de bálsamos e unguentos de mumificação do Antigo Egito.

Autenticação

Vinte e um óleos essenciais de incenso comerciais foram comparados com óleo essencial de Boswellia carteri destilado em laboratório por GC-MS e GC-MS quiral. A GC-MS quiral revelou oito terpenoides quirais nos óleos essenciais de incenso destilados em laboratório, que podem ser utilizados como impressões digitais químicas para autenticação. Apenas duas das amostras comerciais continham tanto incensol como serratol, os compostos biomarcadores de B. carteri presentes nas amostras puras destiladas em laboratório. Cinco amostras comerciais continham percentagens extraordinariamente elevadas de acetato de octilo, possivelmente devido à adição de acetato de octilo sintético aos óleos essenciais de B. carteri. Concluiu-se que o mercado de óleos essenciais comerciais estava repleto de óleos adulterados.

Utilização como incenso

A queima de resina de Boswellia como incenso faz parte de cerimónias religiosas e culturais há milénios. Olíbano é frequentemente preparado num incensário, como o dabqaad de meerschaum tradicionalmente utilizado no Corno de África.

Conservação

Em 1998, a União Internacional para a Conservação da Natureza alertou para o facto de Boswellia sacra, uma das principais espécies produtoras de incenso, estar quase ameaçada. As árvores intensamente exploradas produzem sementes com uma taxa de germinação de apenas 16%, enquanto as sementes de árvores não exploradas germinam em mais de 80% dos casos. As queimadas, o pastoreio e os ataques do escaravelho longicórnio reduziram a população de árvores. A desflorestação de bosques de incenso para conversão em terrenos agrícolas é também uma ameaça importante.

O acorde de incenso percorre Albâtre Sépia, construído sobre resina de olíbano e âmbar fóssil, e volta a surgir em Gravitas Capitale como contraponto fumado ao cidrão e ao asfalto molhado.

Esta nota em PREMIEREPEAU. Albâtre Sépia · Gravitas Capitale · Simili Mirage. Experimente os sete extraits no Conjunto de Descoberta.

Já sabia?

O acetato de incensol, um constituinte da resina de Boswellia, é um potente agonista do TRPV3 que provoca efeitos comportamentais semelhantes aos ansiolíticos e antidepressivos em ratinhos selvagens. Estes efeitos não foram observados em ratinhos com o gene TRPV3 eliminado, o que sugere que são mediados pelos canais TRPV3. O TRPV3 é um canal iónico implicado na perceção do calor na pele.

Extração e química

Método de extração

A resina é extraída através de uma pequena incisão superficial no tronco ou nos ramos da árvore, ou removendo uma parte da sua casca. A resina escorre sob a forma de uma substância leitosa, que coagula em contacto com o ar, e é recolhida à mão. A sangria é feita duas a três vezes por ano, sendo que as últimas extrações produzem as melhores lágrimas, devido ao maior teor de terpenos aromáticos, sesquiterpenos e diterpenos. A resina é selecionada à mão, de acordo com a qualidade. O óleo de incenso é extraído por hidrodestilação ou destilação a vapor da resina aromática oleogomosa produzida por árvores do género Boswellia. Os óleos de incenso destilados a vapor não contêm os ácidos boswélicos (triterpenoides), insuficientemente voláteis, embora estes possam estar presentes em extrações com solventes. Com um aparelho de Clevenger, o rendimento de óleo obtido a partir de resina de B. serrata inteira ou moída não aumentou após 7 horas para a resina inteira e 6 horas para a resina moída. A destilação a vácuo não é utilizada na produção comercial de óleos de incenso.

Fórmula
Mistura natural complexa (constituintes principais: α-pineno; limoneno; β-pineno; acetato de incensol C₂₁H₃₄O₃)
CAS
8016-36-2 (óleo de olíbano) · 8050-07-5 (incenso)
Botânica
Várias (Boswellia sacra, B. frereana, B. serrata, B. papyrifera)
Intensidade olfativa
Médio
Persistência
Desapareceu por completo ao fim de 6 horas a 100% (óleo essencial de olíbano)
Sinónimos
olíbano, incenso, al-lubān, kondor, foox, akgünlük, tūs
Estatuto IFRA
Ver nota

Não existe uma norma IFRA para o próprio material (51.ª Emenda)

Propriedades físicas
Ponto de ebulição
137–141 °C @ 760 mmHg (óleo de incenso)
Ponto de inflamação
35.56 °C (96 °F, TCC) (óleo de incenso)
Densidade relativa
0.855–0.880 @ 25 °C (óleo de incenso)
Índice de refração
1.466–1.477 @ 20 °C (óleo de incenso)

Em perfumaria

O óleo essencial extraído da oleorresina tornou-se popular na perfumaria e na aromaterapia. A própria resina é utilizada em incensos e em perfumes. Em concentrações mais elevadas, pode evocar a riqueza fumada do incenso a arder.

Papel na fórmula
01modificador
02nota assinatura
03agente de elevação
04misturador
05aumentador de volume
Disponível como
óleo essencial resina extrato de solvente

Ver também

9 notas