Vad det är
Jasmolakton tillhör klassen 2-pyroner: tetrahydro-2H-pyran-2-on med en pent-2-en-5-ylgrupp på position 6.
Kemi
Kemiskt sett är jasmolakton 5-hydroxi-8-decenoyl-deltalakton. Dess IUPAC-namn är 6-(pent-3-en-1-yl)oxan-2-on. (E)-formen kallas 6-[(E)-pent-3-enyl]oxan-2-on.
Laktoner bildas genom laktonisering, den intramolekylära förestringen av motsvarande hydroxikarboxylsyror. Prefixet delta betecknar en sexledad laktonring. Både (E)-jasmolakton och (Z)-jasmolakton klassificeras som former av jasmolakton. Jasmolakton är olösligt i vatten och lösligt i alkohol.
Laktonfamiljen
Laktoner är cykliska karboxylestrar som bildas av motsvarande hydroxikarboxylsyror. De bidrar i hög grad till smaken hos frukt och mejeriprodukter och används därför som smak- och doftämnen. δ-dekalakton har till exempel en krämig smak av kokos och persika.
Förekomst
Jasmolakton har registrerats som en växtmetabolit hos Jasminum multiflorum.
Besläktad molekyl
Jasminlakton är en annan molekyl, (Z)-7-decen-5-olid, med CAS-nummer 25524-95-2. Jasminlakton har en mer blommig och mindre fruktig-laktonisk doft än Jasmolactone Delta.
Säkerhet och reglering
En säkerhetsbedömning av ämnet visade att det inte är genotoxiskt. Det förväntas inte vara fototoxiskt eller fotoallergent. Enligt IFRA:s miljöstandarder visade det sig inte vara persistent, bioackumulerande eller toxiskt. FAO/WHO:s gemensamma expertkommitté för livsmedelstillsatser fann ingen säkerhetsrisk vid nuvarande intagsnivåer när det används som smakämne. Exponeringen ligger under gränsvärdet för toxikologisk oro för ett ämne i Cramerklass II vid upprepad dosering samt avseende reproduktionstoxicitet och lokal luftvägstoxicitet. En jämförande bedömning med den besläktade 5-hydroxi-7-decensyra-δ-laktonen visar ingen risk för hudsensibilisering vid nuvarande deklarerade användningsnivåer. Faromeddelanden klassificerar det som ögonirriterande, kategori 2, i 80,2 % av fallen.
—
Relaterat: Accord Eudora · Afrikansk tagetes · Alfa-amylcinnamaldehyd · Alyssum · Änglatrumpet · Aquaflora · Ashokablomma · Aurantiol