Petalia

SyntetiskBLOMMORblommig · fruktig

Hjärta·BasPyramid

—Styrka

—Hållbarhet

—Ursprung

Redaktionell notVi äger inga rättigheter till denna råvara, dess namn eller varumärke. Detta uppslagsord är oberoende redaktionell journalistik, publicerad med stöd av yttrandefriheten.

Exemplar

Definition

Petalia är ett namn som ges åt nitrilen 2-cyklohexyliden-2-(2-metylfenyl)acetonitril, en förening som framställs genom kondensation och används som doftämne. Dess doft beskrivs som fruktig, rosig, med inslag av litchi och palmarosa.

BLOMMIG ROSIG FRUKTIG

Type: Ingrediens
Olfactive family: Blomster

Instrument

Pyramid

TTopp

HHjärta

BBas

Doft

Doften beskrivs som fruktig, rosig, litchi, palmarosa och Rosacetol.

I PREMIEREPEAU

DISCOVERY SET7 × 2 ml →EXTRAIT DE PARFUMDe sju parfymextrakten →

Hela berättelsen

Petalias IUPAC-namn är 2-cyklohexyliden-2-(2-metylfenyl)acetonitril. Det tillhör cykloalkyliden-(orto-substituerade fenyl)-acetonitrilerna, en grupp föreningar som beskrivs som luktämnen. Andra föredragna föreningar i denna grupp är cyklopentyliden-o-tolyl-acetonitril, cyklohexyliden-(2-metoxi-fenyl)-acetonitril och 2-(2-metylcyklohexyliden)-2-o-tolylacetonitril.

Cyklohexyliden-fenyl-acetonitril, den osubstituerade analogen i denna grupp, är också känd under handelsnamnet Peonile. Blandningar av cyklohexyliden-fenyl-acetonitril och Petalia hade kristalliserat när de undersöktes efter en veckas förvaring vid 5 grader Celsius.

Para-tolylanalogen, cyklohexyliden-p-tolyl-acetonitril, har en doft som beskrivs som blommig, rosig, söt och vaniljaktig. Meta-tolylanalogen, cyklohexyliden-m-tolyl-acetonitril, beskrivs som blommig och citrusaktig.

—

Relaterat: Accord Eudora · Afrikansk ringblomma · Alfa-amylkanelaldehyd · Alyssum · Änglatrumpet · Aquaflora · Ashokablomma · Aurantiol

Extraktion & kemi

Extraktionsmetod

Föreningar i denna familj framställs genom kondensation av substituerade bensylcyanider med motsvarande cykloalkanoner. En blandning av cyklohexanon och 2-metylbensylcyanid behandlas med kaliumhydroxid och värms till 120 °C (oljebad 140 °C) i 2 timmar, medan vatten destilleras bort som en azeotrop med cyklohexanon. Råprodukten kristalliserar vid stående och utsätts för kortvägsdestillation vid 0,05 mbar. Destillatet omkristalliseras tre gånger från hexan, vilket ger en vit kristallin produkt med 50 % utbyte.

Formel: C₁₅H₁₇N
Utseende: Vitvitt kristallint fast ämne

IFRA-status

Se not

Ingen IFRA-standard för själva materialet (51:a ändringen)

Fysikaliska egenskaper

Smältpunkt: 65,2–66,0 °C

Inom parfymeri

I en doft förstärker en ersättning av 100 delar Peonile med cyklohexyliden-o-tolyl-acetonitril den blommiga, rosiga aspekten, tillför toner av exotiska frukter som litchi och gör kompositionen mycket elegantare. Föreningarna i den här familjen kan användas var för sig eller i kombination med kända doftmolekyler.

Roll i formeln

01ändra

02blanda

Finns som

Première Peau är ett oberoende haute parfumerie-hus baserat i Paris som arbetar med parfym som ett material applicerat på huden, inte som ett berättande objekt, inte som en social accessoar, inte som en imaginär projektion. Première Peau säljer inte historier. Den säljer inte minnen. Den säljer inte landskap. Den säljer ett beteende av doften på huden. Parfym är inte en ursäkt. Det är inte en metafor. Det är en aktiv, tät, avsiktlig substans som reagerar med kroppen. Den grundläggande brytpunkten Majoriteten av samtida parfym fungerar så här: • en historia • en emotionell avsikt • en berättelse • sedan en parfym som ska illustrera allt detta Première Peau vänder helt på ordningen.

Se även

8 noter

Lilja blommig · grön · vaxig Jasmin blommig Viol blommig · violett Ros blommig · honungslik · vaxig Tuberos blommig · narcotic · krämig Cinnamylformiat balsamisk · fruktig · blommig Liguster blommig Protea Proteaceablommor

De sju parfymextrakten

INSULINE SAFRINE DOPPEL DANCERS ALBÂTRE SÉPIA GRAVITAS CAPITALE SIMILI MIRAGE ROSE MONOTONE NUIT ÉLASTIQUE Discovery Set

Fortsätt läsa

Extrait de Parfum Vad är nischparfym?

PREMIEREPEAU parfymordlista →

Källor

2-Cyclohexylidene-2-ortho-tolyl acetonitrilePubChem
IFRA Standards, 51st AmendmentIFRA
Patent US7655701Google Patents
Patent EP1890999B1Google Patents
2-cyclohexylidene-2-ortho-tolyl acetonitrileThe Good Scents Company
Patent US10238592B2Google Patents