Brugmansia spp. (B. suaveolens, B. x candida, B. arborea, B. aurea, B. insignis, B. sanguinea, B. versicolor, B. vulcanicola)
Appearance
Es existiert kein kommerziell extrahierbarer Stoff. Analytisches Hydrodestillat: blassgelbe, flüssige Substanz.
Odor Strength
Stark (lebendige Blume, nächtliche Absonderung)
Producing Countries
Südamerika
Pyramid
Herz
Mit Eukalyptol durchtränkt, narkotisch, nächtlich. Der Duft einer Brugmansia-Blüte in der Dämmerung ist kampferartig und grün, wie zerdrückte Eukalyptusblätter, die in honigcremiger Substanz getränkt sind – dann, wenn die Blüte am Morgen verwelkt, wandelt sich die Chemie vollständig zu aldehydischem Zerfall. Es gibt kein kommerzielles Öl. Jeder Engelstrompeten-Duft in der Parfümerie ist eine synthetische Rekonstruktion einer Blume, die in der Wildnis nicht mehr existiert.
Der nachts blühende Duft von B. suaveolens wird von Eukalyptol dominiert — kampferartig, scharf, fast medizinisch, ganz anders als die süßen weißen Blüten, die die meisten erwarten. Unter dem Kampfer liegt eine wachsartige, cremige Schicht: Nerolidol trägt eine holzig-blumige Tiefe bei, Phenethylalkohol sorgt für eine rosigen Blütenblatt-Weichheit, Alpha-Terpineol rundet das Profil mit fliederähnlicher Süße ab. Der Gesamteindruck ist kalt-cremig, wie Menthol, das in warmer Milch gelöst ist. Im Vergleich zu Jasminist er grüner und medizinischer. Im Vergleich zu tuberoseist er schärfer, weniger buttrig, ohne die lactonische Fülle. B. x candida wirkt anders — mehr krautig und terpenisch, mit der grünen, basilikumähnlichen Frische von Trans-Ocimen, die den Kampfer überlagert.
Evolution over time
Immediately
Immediately
Kampferartig, scharf, eukalyptusähnlich — 1,8-Cineol steht im Vordergrund, grün und medizinisch. Eine kalte Helligkeit, die eher wie zerdrückte Blätter als Blumen wirkt.
After a few hours
After a few hours
Der Kampfer tritt zurück. Wachsartige, cremige Floralie tritt hervor — Nerolidol und Phenethylalkohol bringen eine warme, rosennahe Sanftheit. Ein schwacher indolischer Unterton taucht auf und verleiht eine nächtliche Qualität.
After a few days
After a few days
Auf Stoff ein schwacher aldehydischer Hauch und trockener, holziger Rückstand. Der frische Kampfer ist vollständig verschwunden. Was bleibt, ist zurückhaltend, süß, leicht pudrig — mehr Haut als Blume.
The Full Story
Engelstrompete ist eine Gattung, keine einzelne Pflanze. Brugmansia umfasst sieben Arten — B. arborea, B. aurea, B. insignis, B. sanguinea, B. suaveolens, B. versicolor und B. vulcanicola — alle heimisch in den Anden und an der Atlantikküste Südamerikas, alle seit 2014 von der IUCN als in der Wildnis ausgestorben eingestuft. Die Gattung überlebt ausschließlich in Kultivierung. Es gibt kein kommerzielles ätherisches Öl, kein Absolue, keinen CO2-Extrakt. Jede 'Engelstrompete'-Note in der Parfümerie ist eine fantasievolle Rekonstruktion.
Wie es tatsächlich riecht
Headspace-Aufnahmen und Hydrodestillationsstudien zeigen je nach Art und Blühstadium dramatisch unterschiedliche Chemien. Bei B. suaveolens (weiße, frisch geöffnete Nachtblüten) dominiert 1,8-Cineol mit 72,1 %, gefolgt von (E)-Nerolidol mit 11,7 %, Alpha-Terpineol mit 5,3 % und Phenethylalkohol mit 3,2 % (Anthony, Zuchowski & Setzer, 2009). Der Duft ist kampferartig, medizinisch und cremig — näher an Eukalyptus und Teebaum als an Jasmin. Am nächsten Morgen, wenn die Blüten zu Rosarot verblassen, kehrt sich die Zusammensetzung um: Megastigmatrienone steigen auf 35,5 %, Nonanal auf 17,4 %, während Cineol auf 2,0 % absinkt. Die Blüte verändert ihren Geruch buchstäblich innerhalb von zwölf Stunden von medizinisch-frisch zu aldehydisch-verfallend.
B. x candida Headspace (Knudsen & Tollsten, 1993) zeigt ein anderes Profil: trans-Ocimen mit 38–52 %, 1,8-Cineol mit 5–19 %, dazu geringe Mengen Terpenoide, Benzenoide und Spuren von Indol. In keinem der untersuchten Headspace-Proben wurden flüchtige Tropanalkaloide nachgewiesen — der Duft selbst ist nicht toxisch, obwohl alle anderen Pflanzenteile es sind.
Das Toxizitätsproblem
Alle Teile der Brugmansia – Blätter, Blüten, Samen, Wurzeln, Saft – enthalten Tropanalkaloide: Scopolamin (Hyoscin), Hyoscyamin und Atropin. Die Einnahme verursacht ein anticholinerges Toxidrom: Mydriasis, Tachykardie, trockener Mund, Halluzinationen, Delirium und in schweren Fällen Tod. Samen und Blüten enthalten die höchsten Alkaloidkonzentrationen. Diese Toxizität macht eine kommerzielle Extraktion unpraktisch und unnötig – die Duftchemie enthält keine Alkaloide, sodass Headspace-Daten Parfümeuren alles liefern, was sie für die Rekonstruktion benötigen.
Parfümrekonstruktion
Der synthetische Engelstrompeten-Akkord zielt auf einen narkotischen, nächtlichen weiß-blumigen Effekt ab – nicht auf eine wörtliche Wiedergabe des Headspace einer einzelnen Art. Bausteine sind typischerweise 1,8-Cineol (Eukalyptol) für die kampfer-medizinische Eröffnung, Linalool und Alpha-Terpineol für cremige Floralie, (E)-Nerolidol für wachsartige Tiefe, Methylsalicylat für eine Wintergrün-Note, Phenethylalkohol für rosige Sanftheit und Spuren von Indol für die narkotische animalische Note. Der Akkord besetzt den Herz- bis Basisbereich und fungiert als atmosphärische Suggestion – nächtlich, leicht gefährlich, subtropisch.
Alle sieben Brugmansia-Arten sind laut der IUCN-Rotliste (Bewertung 2014) als in der Wildnis ausgestorben eingestuft. Seit dem späten 18. Jahrhundert wurden keine wilden Populationen mehr bestätigt. Die Gattung überlebt nur noch in Kultivierung – jede Engelstrompete, die in einem Garten oder einer botanischen Sammlung weltweit wächst, ist ein von Menschen gepflegtes Relikt. Die führende Hypothese für ihr Fortpflanzungsversagen lautet: Der natürliche Samenverbreiter von Brugmansia war ein großes pleistozänes Megafauna-Säugetier aus Südamerika, das vor etwa 10.000 Jahren ausgestorben ist. Die Früchte entwickeln sich normal, schrumpfen jedoch an der Pflanze und keimen nicht.
Extraction & Chemistry
Extraction method: Es existiert kein kommerzielles ätherisches Öl, Absolue oder CO2-Extrakt. Brugmansia-Blüten werden für die Parfümindustrie weder destilliert noch extrahiert – alle Pflanzenteile enthalten Tropanalkaloide (Skopolamin, Hyoscyamin, Atropin), die den Umgang gefährlich machen. Die Gattung wird von der IUCN als in der Wildnis ausgestorben eingestuft (alle sieben Arten, bewertet 2014).
Das Duftprofil ist durch Headspace-Erfassung dokumentiert (in situ Sammlung der von lebenden Blüten abgegebenen flüchtigen Stoffe, analysiert mittels GC-MS) und durch Wasserdampfdestillation in Forschungskontexten. Wichtige Studien: Knudsen & Tollsten (1993, Phytochemistry) analysierten den Headspace von B. x candida und fanden trans-Ocimen mit 38–52 % sowie 1,8-Cineol mit 5–19 %. Anthony, Zuchowski & Setzer (2009, Records of Natural Products) destillierten B. suaveolens in Costa Rica und fanden 1,8-Cineol mit 72,1 % in frischen Nachtblüten. Jegliche Verwendung in der Parfümerie erfolgt durch synthetische Rekonstruktion basierend auf diesen Headspace-Profilen.
Molecular Formula
Headspace-dominant: C₁₀H₁₈O (1,8-Cineol/Eukalyptol, 72 % in B. suaveolens) · C₁₀H₁₆ (trans-β-Ocimen, 38–52 % in B. x candida) · C₁₅H₂₆O ((E)-Nerolidol)
CAS Number
Kein CAS — kein kommerzieller Extrakt vorhanden. Forschungsöl CAS nicht zugewiesen.
Botanical Name
Brugmansia spp. (B. suaveolens, B. x candida, B. arborea, B. aurea, B. insignis, B. sanguinea, B. versicolor, B. vulcanicola)
IFRA Status
Nicht anwendbar – es existiert kein kommerziell erhältliches ätherisches Öl oder Absolue. Einzelne Rekonstruktionsbestandteile (1,8-Cineol, Indol, Nerolidol usw.) unterliegen eigenen IFRA-Beschränkungen.
Es existiert kein kommerziell extrahierbarer Stoff. Analytisches Hydrodestillat: blassgelbe, flüssige Substanz.
In Perfumery
Fantasieakkord, kein Rohstoff. Es gibt kein kommerzielles ätherisches Öl oder Absolue von Brugmansia – die Blüten sind zu giftig (alle Teile enthalten Scopolamin und Hyoscyamin), zu variabel zwischen den Arten, und die Gattung ist in freier Wildbahn ausgestorben. Parfümeure rekonstruieren die Idee der Engelstrompete statt ihrer wörtlichen Chemie. Der Akkord zielt typischerweise auf das nächtliche, narkotische weiß-blumige Register ab: schwer, honigartig, vage kampferartig, mit einer grünen, medizinischen Note. Bausteine sind 1,8-Cineol (Eukalyptol) für den kampferfrischen Auftakt, Linalool und Alpha-Terpineol für cremige Floralie, (E)-Nerolidol für wachsartige Tiefe, Methylsalicylat für eine wintergrüne-grüne Qualität und Phenethylalkohol für rosige Sanftheit. Indol in Spuren fügt den narkotischen, körperlichen Unterton hinzu, der eine nächtliche weiße Blume von einer sauberen Tagesblume unterscheidet. In der Komposition stehen Engelstrompeten-Akkorde neben Datura, nachtblühendem Cereus und Mondblume als „dunkle Garten“-Noten – verwendet, um nächtliche, leicht gefährliche Floralie zu signalisieren. Sie erscheinen im Übergang vom Herzen zur Basis und fungieren eher als Stimmungsgeber denn als identifizierbare Noten.
